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磷霉素钠的含量测定

精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。1000磷霉素单位相当于1mg的C3H7O4P。......阅读全文

磷霉素钠的含量测定

精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。1000磷霉素单位相当于1mg的C3H7O4P。

磷霉素钙片的含量测定

取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1m1中约含500单位的溶液,摇匀,精密量取上清液,照磷霉素钙项下的方法测定,即得。1000磷霉素单位相当于1mg的C3H2O4P

磷霉素钙片的含量测定

取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1m1中约含500单位的溶液,摇匀,精密量取上清液,照磷霉素钙项下的方法测定,即得。1000磷霉素单位相当于1mg的C3H2O4P

磷霉素钠

性状本品为白色结晶性粉末;无臭;在空气中极易潮解。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为4.2°至-5.5°。鉴别(1)取本品约11mg,加水2ml,振摇,加高氯酸lml与0

关于磷霉素钠的鉴别测定介绍

  ⑴ 取该品及磷霉素标准品,分别加0.2mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液制成每1ml中含20mg的溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以异丙醇-醋酸乙酯-水(4:2:4)为展开剂,展开后,晾干,喷以显色液(取磷钼酸5g,加醋酸100ml,再加硫

磷霉素钙的含量测定方法

精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。1000磷霉素单位相当于1mg的C3HO4P。

磷霉素钙颗粒的含量测定方法

取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于磷霉素50mg),加灭菌水充分振摇使磷霉素钙溶解,再用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液,摇匀,静置,精密量取上清液,照磷霉素钙项下的方法测定,即得。1000磷霉素单位相当于1mg的CH1O4P。

磷霉素钠的检查方法

碱度取本品,加水制成每1m1中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为9.0~10.5溶液的澄清度与颜色取本品5份,各1.1g,分别加水5ml溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,

磷霉素氨丁三醇的含量测定

精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。1000磷霉素单位相当于1mg的C3H2O4P。

磷霉素钠的类别和规格

类别抗生素类药。贮藏严封,在凉暗干燥处保存。制剂注射用磷霉素钠

磷霉素钠的鉴别方法

(1)取本品约11mg,加水2ml,振摇,加高氯酸lml与0.1mol/L高氯酸钠溶液2ml,水浴加热10分钟,趁热加入钼酸铵试液1ml与1-氨基-2-萘酚-4-磺酸试液1ml,摇匀,溶液即显蓝色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液制

磷霉素钠的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭;在空气中极易潮解。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为4.2°至-5.5°。

注射用磷霉素钠

性状本品为白色结晶性粉末。鉴别取本品,照磷霉素钠项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.5溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含磷霉素0.15g的溶液,溶液应

注射用磷霉素钠

性状本品为白色结晶性粉末。鉴别取本品,照磷霉素钠项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.5溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含磷霉素0.15g的溶液,溶液应

磷霉素氨丁三醇散的含量测定

取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液,照磷霉素氨丁三醇项下的方法测定,即得。

荧光素钠的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50m1量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取荧光素钠对照品约25mg,精密称定,置5oml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置00ml

磺胺嘧啶钠的含量测定

取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.23mg的Co Ho N NaO2 s

简述磷霉素钠的适应症

  敏感菌所致的呼吸道感染、皮肤软组织感染、肠道感染、泌尿道感染、败血症、脑膜炎、腹膜炎、骨髓炎、子宫附件炎、子宫内感染、盆腔炎等。可与其他抗生素联合应用治疗由敏感菌所致重感染菌所致重症感染。也可与万古霉素合用,以治疗耐甲氧西林金葡菌感染。

简述磷霉素钠的禁忌症

  1.该品静脉滴注速度宜缓慢,每次静脉滴注时间应在1~2小时以上。  2.肝、肾功能减退者慎用。  3.用于严重感染时除需应用较大剂量外,尚需与其他抗生素如β内酰胺类或氨基糖苷类联合应用。用于金黄色葡萄球菌感染时,也宜与其他抗生素联合应用。  4.应用较大剂量时应监测肝功能。  5.该品在体外对二

关于磷霉素钠的药理毒理介绍

  磷霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革兰阳性球菌具抗菌作用。对大肠埃希菌、沙雷菌属、志贺菌属、耶尔森菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、弧菌属和气单胞菌属等革兰阴性菌也具有较强的抗菌活性。磷霉素可抑制细菌细胞壁的早期合成,其分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似,因此可与细菌竞争同一转移酶,使细

关于磷霉素钠的用法用量介绍

  静脉滴注。先用灭菌注射用水适量溶解,再加至250-500ml的5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中稀释后静脉滴注。  ⒈成人4-12g/日,静滴或缓慢静注,严重感染可加至16g/日,分2~3次滴注。  ⒉儿童:一日0.1~0.3g/kg,分2~3次滴注。

测定钠钾含量的方法选择

方法选择测定钾的方法主要有两种:火焰原子吸收分光光度法和火焰原子发射法。使用的仪器有火焰光度计和备有火焰发射工作方式的原子吸收分光光度计。两种都是测定快速、灵敏且准确的方法。但火焰原子发射法所使用的仪器目前各级监测站还不具备。

简述安钠咖的含量测定

  1、咖啡因  取本品20片,精密称定,研细,精密称出适量(约相当于咖啡因0.6g),置小烧杯中,加水适量,充分搅拌均匀,移入100mL量瓶中,容器用水洗涤,洗液并入量瓶中,并用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液20mL,置100mL量瓶中,加稀硫酸20mL,摇匀,再准确加入碘滴定液(0.1

氟氯西林钠的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟氯西林0.1mg的溶液对照品溶液取氟氯西林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟氯西林0.1mg的溶液,摇匀。系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求

糖精钠的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.52mg的C7H4NNaO3S。

概述磷霉素钠的相关物质检查

  碱度 取该品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为9.0~10.5。溶液的澄清度与颜色 取该品5份,各1.1g,分别加水5ml溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,均不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(附录Ⅸ A 第一法)比较,

使用磷霉素钠的不良反应介绍

  1、主要为轻度胃肠道反应、如恶心,纳差、中上腹不适、稀便或轻度腹泻,一般不影响继续用药。  2、偶可发生皮疹、嗜酸性粒细胞增多,周围血象红细胞,血小板一过性降低、白细胞降低、血清氨基转移酶一过性升高,头晕,头痛等反应。停药后即可消失。  3、在快速及大剂量滴注时偶见静脉炎。  4、极个别患者可能

关于磷霉素钠的基本信息介绍

  磷霉素钠是一种有机物,化学式为C3H5Na2O4P,是环氧丙基磷酸二钠盐。按无水物计算,每1mg的效价不得少于700磷霉素单位。  该品主要成分为磷霉素钠。  化学名称:(—)—(1R,2S)—1,2—环氧丙基膦酸二钠盐。分子式:C3H5Na2O4P  分子量:182.02  规格:⑴1g(10

磺胺醋酰钠的含量测定方法

取本品约0.45g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.62mg的C8HN2NaO3S

羧苄西林钠的含量测定方法

取本品0.5g,精密称定,加新沸过并用0.01mol/L氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液刚显红色的水20ml使溶解,再用0.0lmol/L氢氧化钠溶液中和后,精密加入氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)25ml,摇匀,置沸水浴中加热20分钟,注意避免吸收空气中的二氧化碳,放冷,加酚酞指示液1~2滴,用盐