酮洛芬的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)25ml溶解,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.43mg的C16H14O3......阅读全文
酮洛芬的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)25ml溶解,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.43mg的C16H14O3
酮洛芬的含量测定方法
含量测定取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)25ml溶解,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.43mg的C16H14O3
酮洛芬搽剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含酮洛芬0.1mg的溶液对照品溶液取酮洛芬对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,加水
酮洛芬肠溶胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于酮洛芬25mg),置100m量瓶中,加流动相适量,超声20分钟使酮洛芬溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置5ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取酮洛芬对照品适量,
酮洛芬肠溶胶囊的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于酮洛芬25mg),置100m量瓶中,加流动相适量,超声20分钟使酮洛芬溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置5ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取酮洛芬对照
酮洛芬搽剂的和含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含酮洛芬0.1mg的溶液对照品溶液取酮洛芬对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8
右酮洛芬氨丁三醇的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,置分液漏斗中加0.lmol/L盐酸溶液20m1,振摇5分钟,加乙醚振摇提取3每次20ml,合并乙醚液,用水20ml洗涤2次,每次10ml取乙醚层,将乙醚挥干,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)25ml,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧
右酮洛芬氨丁三醇胶囊的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量,取内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于右酮洛芬氨丁三醇20mg),置100ml量瓶中,加水适量,充分振摇使右酮洛芬氨丁三醇溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置25ml量瓶中,用水稀
酮洛芬的检查方法
甲醇溶液的澄清度与颜色取本品0.30g,加甲醇25ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液10m1加水10ml制成的对照液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适
酮洛芬的检查方法
检查甲醇溶液的澄清度与颜色取本品0.30g,加甲醇25ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液10m1加水10ml制成的对照液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本
酮洛芬
性状本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在甲醇中极易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为93~96℃。鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,放冷,即产生橙色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱
氟比洛芬的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)100ml溶解后,加酚酞指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于24.43mg的C5H13FO2。
酮洛芬的鉴别方法
(1)取本品约50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,放冷,即产生橙色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集517图)一致
酮洛芬的鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,放冷,即产生橙色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集517图)一致
酮洛芬的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,放冷,即产生橙色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集517图)一致检查甲醇溶液的澄清度与颜色取本品0.30g,加甲醇25ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法
非诺洛芬钙片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于非诺洛芬0.2g),置200ml量瓶中,加冰醋酸5ml,振摇1分钟,加甲醇100ml,振摇5分钟,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。测定
非诺洛芬钙的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐2ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.mol/L)相当于26.13mg的C30H26CaO6。
酮洛芬介绍
性状本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在甲醇中极易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为93~96℃。鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,放冷,即产生橙色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱
酮洛芬搽剂的检查方法
pH值应为5.6~7.0(通则0631)乙醇量应为65.0%~75.0%(通则0711气相色谱法)。其他应符合搽剂项下有关的各项规定(通则0117)
酮洛芬的类别及贮藏方法
类别解热镇痛、非甾体抗炎药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)酮洛芬肠溶胶囊(2)酮洛芬搽剂
酮洛芬的类别及贮藏方法
类别解热镇痛、非甾体抗炎药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)酮洛芬肠溶胶囊(2)酮洛芬搽剂
酮洛芬的类别及贮藏方法
类别解热镇痛、非甾体抗炎药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)酮洛芬肠溶胶囊(2)酮洛芬搽剂
酮洛芬的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在甲醇中极易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为93~96℃。鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,放冷,即产生橙色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱
酮洛芬搽剂的检查方法
检查pH值应为5.6~7.0(通则0631)乙醇量应为65.0%~75.0%(通则0711气相色谱法)。其他应符合搽剂项下有关的各项规定(通则0117)
富马酸酮替芬的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算出平均装量取内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于酮替芬1mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇使富马酸酮替芬溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取富马酸酮替芬对照品适量,精密称定,加水溶解并定量
富马酸酮替芬的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于42.55mg的C19H19NOS·C4H4O4。
富马酸酮替芬的含量测定方法
含量测定取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于42.55mg的C19H19NOS·C4H4O4。
酮洛芬搽剂
性状本品为无色至微黄色澄清溶液鉴别(1)取本品1ml,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,放冷,即产生橘红色沉淀。2)取本品,用乙醇稀释制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在255nm的波长处有最大吸收。检查pH值应为5.6~7.0(通则0631)乙醇量应为6
酮洛芬的制剂类型
(1)酮洛芬肠溶胶囊(2)酮洛芬搽剂
富马酸酮替芬胶囊含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算出平均装量取内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于酮替芬1mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇使富马酸酮替芬溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取富马酸酮替芬对照品适量,精密称定,加水溶