ctl细胞是什么细胞
CTL（CytotoxicTLymphocyte，Tc细胞）是细胞毒性T淋巴细胞，也称杀伤性T细胞，是在效应阶段的效应T细胞。它能特异性杀伤带抗原的靶细胞，如移植细胞、肿瘤细胞及受微生物感染的细胞等。Tc细胞的杀伤力较强，可反复杀伤靶细胞，而且在杀伤靶细胞的过程中本身不受损伤。......阅读全文
ctl细胞是什么细胞
CTL（CytotoxicTLymphocyte，Tc细胞）是细胞毒性T淋巴细胞，也称杀伤性T细胞，是在效应阶段的效应T细胞。它能特异性杀伤带抗原的靶细胞，如移植细胞、肿瘤细胞及受微生物感染的细胞等。Tc细胞的杀伤力较强，可反复杀伤靶细胞，而且在杀伤靶细胞的过程中本身不受损伤。
什么是CTL细胞
细胞毒T淋细胞（cytotoxic T lymphocyte,CTL），即在细胞内能够通过释放穿孔素、颗粒酶直接杀伤靶细胞的一类细胞亚群。如果你当一般性知识了解（本科及以下）的话你可以认为就是CD8+T细胞。如果你当作科学知识了解的话，这是一类以细胞功能作为标志分类的细胞亚群。其中主要是CD8+T细
CTL－mediated－immune－response－against－target－cells
Cytotoxic T lymphocytes (CTLs), also known as killer T cells, provide a cell-mediated response to specific foreign antigens associated with cells. CTL
MHC－四聚体助力细胞治疗基础研究：CTL－表位筛选
据统计，2015 年，我国癌症新发人数为 429.2 万。死亡人数 281.4 万，平均 5 年生存率 36.9%。肺癌、胃癌、肝癌、食管癌占到总数的 57%。细胞治疗，治疗病人的个体化差异较大。细胞治疗大有向精准发展趋势。从临床角度，目前所开展的细胞治疗大多以 T 细胞为基础。血液肿瘤治疗，利
UL宣布收购CTL实验室－扩张消费品测试市场
近日，UL正式宣布收购Consumer Testing Laboratories Inc.(CTL)实验室。 CTL是业内领先的跨国消费及零售产品检测公司，通过此举UL将增加在全球范围内消费品测试实验室的数量及进一步拓展在消费品测试领域更广阔的市场。 CTL位于美国阿肯色州本顿维尔，是消费产
CTL12化学需氧量C0D速测仪使用方法
化学需氧量C0D速测仪使用方法：1、测量方法： a．催化快速法 《水和废水分析方法第三版补充篇》 b．密封催化快速法 《水和废水分析方法第三版补充篇》2、低检出限：5mg/1 COD3、测量范围：20-1200mg/L COD4、重现性：≤0.87％5、光学稳定性：0.001A/5m
CART疗法里程碑：诺华CTL019获10:0全票通过
7月12日，诺华公司的突破性嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）Tisagenlecleucel（CTL-019）获美国 FDA 咨询专家委员会（ODAC）的一致投票（10-0）支持批准。CTL-019申请的适应症是复发或难治性儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病（ALL），在绝大多数情况下，FDA
科学家发现细胞毒性T细胞的持续杀伤受线粒体翻译影响
细胞毒性T细胞（CTL）是免疫系统中的重要细胞，能够识别并摧毁癌细胞和受到病毒感染的细胞。线粒体质量与CTL抗肿瘤活性相关，在CTL寻找、识别和杀伤目标时，线粒体如何参与这一过程尚不清楚。泛素羧基末端水解酶30（USP30）是一种已知可抑制线粒体自噬的去泛素酶，在对单基因缺失小鼠的大规模筛选中被
看一看免疫细胞如何在组织中挖隧道
近日，研究人员在Cell Press细胞出版社旗下期刊Biophysical Journal上报告说，一种被称为细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的白细胞能在组织中挖掘隧道，有可能使其他CTL快速到达受感染细胞和肿瘤细胞。结果表明，一些CTL会在通过细胞外基质（ECM）——组织的主要成分——创造通道时
观看免疫细胞在组织中挖洞
研究人员在12月1日的《生物物理杂志》上报告说，称为细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的白细胞在组织中挖洞，有可能使其他CTL迅速到达受感染的细胞和肿瘤细胞。结果表明，某些CTL在通过细胞外基质(ECM)(组织的主要成分)创建通道时会缓慢移动。之后，其他CTL在通道中快速移动，大概是为了有效地搜索和消除目
T淋巴细胞的免疫应答的介绍
1．感应阶段： T细胞 ⑴靶细胞对内源性抗原的加工、处理及递呈 ⑵CD8+T细胞对抗原的识别（双识别） ↗CDR1和CDR2识别MHC-Ⅰ类分子 TCR→CDR3识别抗原肽的T细胞表位 MHC限制性 2．反应阶段： ⑴T细胞的充分活化需要双信号 第一信号：抗原特异性信号 TC
T淋巴细胞的免疫应答过程介绍
1．感应阶段：T细胞⑴靶细胞对内源性抗原的加工、处理及递呈⑵CD8+T细胞对抗原的识别（双识别）↗CDR1和CDR2识别MHC-Ⅰ类分子TCR→CDR3识别抗原肽的T细胞表位MHC限制性2．反应阶段：⑴T细胞的充分活化需要双信号第一信号：抗原特异性信号TCR — 抗原肽-MHC-Ⅰ类分子复合物CD8
关于靶向性抗肿瘤细胞免疫技术的技术治疗机理介绍
ACTL™肿瘤细胞靶向治疗技术是将无致病性的野生型腺相关病毒（Adeno-associated virus，AAV）通过基因重组技术改建为携带特定肿瘤相关抗原决定簇基因的重组腺相关病毒，感染患者的外周血单核细胞（Monocytes，Mo)，经细胞因子诱导，单核细胞转化为具有强大抗原提呈功能的DC
细胞毒的定义
是免疫中T淋巴细胞杀灭靶细胞的一种方式。发挥细胞毒作用的是一类细胞毒T细胞（CTL），这类细胞具有高度的特异性，只杀伤表面带有特异抗原和相应组织相融性抗原复合体（MHC）的瘤细胞（主要是CD8阳性T细胞识别MHC-1分子）。这是因为CTL细胞表面具有特异性抗原受体，能与带有相应抗原的瘤细胞相结合。它
T细胞在免疫治疗中的地位和作用
免疫疗法抗肿瘤的本质是在患者体内诱发免疫反应。目前治疗效果不充分的主要问题出在免疫有时不能在肿瘤微环境中充分发挥作用，其中一个原因就是肿瘤微环境的免疫抑制造成CD8+T（以下称CTL，即肿瘤杀伤性T细胞）细胞处于免疫疲惫（抑制）状态。为了提高免疫疗法的疗效，有必要掌握CD8+T细胞的具体状态，设法让
科学家发现介导肿瘤细胞免疫逃逸的重要分子
细胞毒性T淋巴细胞（CTL）在识别肿瘤细胞后，释放穿孔素（Perforin）和颗粒酶（Granzymes）损伤肿瘤细胞的细胞膜并诱导其凋亡。然而，肿瘤细胞可通过修复细胞膜的损伤等途径逃避CTL的杀伤，但其修复膜损伤的具体机制尚不明确。 近日，来自基因泰克（Genentech）的研究人员发现内吞
关于T细胞亚群的具体分类介绍
初始、效应、记忆T细胞 从未接受过抗原刺激的成熟T细胞为初始T细胞，接受抗原刺激而活化，分化为效应T细胞和记忆T细胞。 αβT细胞和γδT细胞 根据表达的TCR类型，T细胞可分为αβ+T细胞和γδ+T细胞。αβ+T细胞分布广泛，识别抗原具有MHC限制性，抗原识别受体具有多样性，既可分化为辅
关于T细胞亚群的具体分类介绍
初始、效应、记忆T细胞 从未接受过抗原刺激的成熟T细胞为初始T细胞，接受抗原刺激而活化，分化为效应T细胞和记忆T细胞。 αβT细胞和γδT细胞 根据表达的TCR类型，T细胞可分为αβ+T细胞和γδ+T细胞。αβ+T细胞分布广泛，识别抗原具有MHC限制性，抗原识别受体具有多样性，既可分化为辅
Tr1细胞的具体分类
初始、效应、记忆T细胞从未接受过抗原刺激的成熟T细胞为初始T细胞，接受抗原刺激而活化，分化为效应T细胞和记忆T细胞。αβT细胞和γδT细胞根据表达的TCR类型，T细胞可分为αβ+T细胞和γδ+T细胞。αβ+T细胞分布广泛，识别抗原具有MHC限制性，抗原识别受体具有多样性，既可分化为辅助性T细胞（Th
CD19嵌合抗原受体T细胞治疗多发性骨髓瘤获得完全缓解
摘要： 1例难治性多发性骨髓瘤患者，在接受清髓性化疗（马法兰，140mg/m2体表面积）和自体干细胞移植后，进行自体抗CD19嵌合抗原受体T细胞（CTL019）治疗。4年前，这例患者曾接受更高剂量的马法兰（200mg/m2）和自体干细胞移植，获得了短暂的缓解。在自体移植后接受CTL019治疗获
诺华首款CART疗法获美国FDA优先审评资格
日前，诺华宣布美国FDA已为其CAR-T疗法CTL019（tisagenlecleucel-T）的生物制剂许可申请颁发了优先审评资格。这意味着诺华首款CAR-T生物制剂许可申请的审批流程有望得到进一步的缩减。 CTL019最初由宾夕法尼亚大学开发。2012年，诺华与宾夕法尼亚大学达成全球合作协
诺华CAR T疗法今日获美国FDA优先审评资格
3月29日，诺华宣布美国 FDA 已为其 CAR -T 疗法 CTL019（tisagenlecleucel-T）的生物制剂许可申请颁发了优先审评资格。这意味着诺华首款 CAR -T 生物制剂许可申请的审批流程有望得到进一步的缩减。 CTL019 最初由宾夕法尼亚大学开发。2012 年，诺华与
里程碑！10：0！诺华CART疗法获FDA专家全票支持
7月13日，据诺华官网消息，今日美国FDA肿瘤药物咨询委员会（Oncologic Drugs Advisory Committee，ODAC）以10：0的投票结果一致推荐批准其CAR-T疗法CTL019用于治疗复发或难治性(r/r)儿童和年轻成人B细胞急性淋巴细胞白血病（acute lympho
中性粒细胞吞噬功能的测定基本原理
本方法先借助长期混合淋巴细胞培养法获得抗原特异性CTL，然后再进行细胞毒试验。其原理为：外周血淋巴细胞包含针对不同抗原的特异性CTL克隆，在体外经某一特定（或同种异体细胞）抗原刺激后，能识别该抗原的T细胞克隆被选择性激活、增殖，而其他T细胞克隆则逐渐死亡；经3~4次刺激后，存活的均为识别特异性MHC
Nature－medicine：治疗慢性病毒感染有新招
近日，来自美国的科学家在著名国际期刊nature medicine在线发表了他们的最新研究进展，他们发现慢性病毒感染如HIV等会导致细胞毒性T淋巴细胞功能衰退，在这个过程中前列腺素E2（PGE2）相关信号通路发挥了重要促进作用，因此，抑制PEG2或是治疗慢性病毒感染的一种有效手段。 目前，世界
暴发性肝衰竭的发病机制
暴发性肝衰竭的发病机制因病因的不同而异。在我国病毒性肝炎是暴发性肝衰竭发生最常见的原因，其中乙型肝炎的发病机制研究最为广泛。目前认为细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte，CTL)是导致肝细胞广泛性坏死的主要效应细胞。CTL细胞通过双识别机制攻击受HBV感染的肝细胞，受
暴发性肝衰竭的发病机制
暴发性肝衰竭的发病机制因病因的不同而异。在我国病毒性肝炎是暴发性肝衰竭发生最常见的原因，其中乙型肝炎的发病机制研究最为广泛。目前认为细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte，CTL)是导致肝细胞广泛性坏死的主要效应细胞。CTL细胞通过双识别机制攻击受HBV感染的肝细胞，受
Nature－medicine：治疗慢性病毒感染有新招
慢性病毒感染如HIV等会导致细胞毒性T淋巴细胞功能衰退，在这个过程中前列腺素E2（PGE2）相关信号通路发挥了重要促进作用，因此，抑制PEG2或是治疗慢性病毒感染的一种有效手段。 近日，来自美国的科学家在著名国际期刊nature medicine在线发表了他们的最新研究进展，他们发现慢性病毒感
AM：仿生脂蛋白系统重塑肿瘤物理屏障增强T细胞浸润
基于免疫检查点抑制剂（ICIs）的免疫治疗正在成为一种革命性的肿瘤治疗方案，仅适用于一小部分癌症患者。ICIs的临床反应主要依赖于肿瘤组织中浸润的效应T淋巴细胞（CTL）识别并杀死肿瘤细胞。然而，肿瘤组织中CTL浸润较为有限，且复杂的瘤内物理屏障严重阻碍CTL的浸润，削弱了ICIs的治疗效果。因
特异性抗原诱导的细胞毒性T细胞功能测定
一、基本原理本方法先借助长期混合淋巴细胞培养法获得抗原特异性CTL，然后再进行细胞毒试验。其原理为：外周血淋巴细胞包含针对不同抗原的特异性CTL克隆，在体外经某一特定（或同种异体细胞）抗原刺激后，能识别该抗原的T细胞克隆被选择性激活、增殖，而其他T细胞克隆则逐渐死亡；经3~4次刺激后，存活的均为识别