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尼美舒利片的基本性状

本品为微黄色片或薄膜衣片,除去包衣后为微黄色......阅读全文

尼美舒利片的基本性状

本品为微黄色片或薄膜衣片,除去包衣后为微黄色

尼美舒利的基本性状

本品为淡黄色结晶或结晶性粉末;无臭本品在丙酮或二甲基甲酰胺中易溶,在三氯甲烷中溶解,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为148~151℃。吸收系数取本品,精密称定,加0.05mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含12gg的溶液,照紫外可见分光光度法

尼美舒利片的性状和鉴别方法

性状本品为微黄色片或薄膜衣片,除去包衣后为微黄色鉴别取本品的细粉(薄膜衣片除去包衣)适量(约相当于尼美舒利50mg),加无水乙醇20ml,振摇,使尼美舒利溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干后减压干燥,残渣照尼美舒利项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果

尼美舒利片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(薄膜衣片除去包衣),研细,精密称定(约相当于尼美舒利50mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声15分钟,使尼美舒利溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动

尼美舒利片的鉴别方法

取本品的细粉(薄膜衣片除去包衣)适量(约相当于尼美舒利50mg),加无水乙醇20ml,振摇,使尼美舒利溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干后减压干燥,残渣照尼美舒利项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。

尼美舒利片的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片(薄膜衣片除去包衣),精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于尼美舒利20mg),置100m1的量瓶中,加0.05mol/L氢氧化钠溶液50ml,充分振摇使尼美舒利溶解,用0.05mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续

尼美舒利的性状和鉴别方法

性状本品为淡黄色结晶或结晶性粉末;无臭本品在丙酮或二甲基甲酰胺中易溶,在三氯甲烷中溶解,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为148~151℃。吸收系数取本品,精密称定,加0.05mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含12gg的溶液,照紫外可见分光光

尼美舒利片的类别和贮藏方法

类别同尼美舒利。规格(1)50mg(2)10mg贮藏密封,干燥处保存。

尼美舒利片的鉴别和检查方法

鉴别取本品的细粉(薄膜衣片除去包衣)适量(约相当于尼美舒利50mg),加无水乙醇20ml,振摇,使尼美舒利溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干后减压干燥,残渣照尼美舒利项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(薄膜衣片除去包衣),研细

尼美舒利的检查方法

酸度取本品1.0g,加水50ml,充分振摇,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0吸光度取本品1.0g,加丙酮溶解并稀释至10ml,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在450nm的波长处测定,吸光度不得过0.50。氯化物取本品0.50g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液lo0ml,

尼美舒利的鉴别方法

(1)取本品约2mg,加0.1mol/L氢氧化钠溶液3ml,振摇使溶解,加硫酸铜试液2滴,即生成深绿色沉淀(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集598图)一致。

尼美舒利的含量测定方法

取本品约0.25g,精密称定,加中性丙酮(对酚酞指示液显中性)40ml使溶解,加水20ml,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于30.83mg的C13H12N2O5S

尼美舒利的类别和制剂类型

类别解热镇痛、非甾体抗炎药。贮藏遮光,密封保存制剂尼美舒利片

尼美舒利的鉴别和检查方法

鉴别(1)取本品约2mg,加0.1mol/L氢氧化钠溶液3ml,振摇使溶解,加硫酸铜试液2滴,即生成深绿色沉淀(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集598图)一致。检查酸度取本品1.0g,加水50ml,充分振摇,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0吸光度取本品1.0g,加丙酮

布美他尼片的基本性状

本品为白色片。

退热药“尼美舒利”陷致命争议

  “数千例不良反应事件,数起死亡事件”,近日,一种化学名为“尼美舒利”的儿童退热药,被推上药品安全性疑虑的风口浪尖。国家食品药品监管局有关专家表示该药的不良反应并非来自药物本身,而是使用不当――  药店:买尼美舒利无需凭处方  据央视近日报道,在去年11月于北京召开的“

尼美舒利口腔崩解片的用法用量

  口服,一次0.05~0.1g,每日二次,餐后服用。最大单次剂量不超过100mg,疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程,以减少药品不良反应的发生。

尼美舒利口腔崩解片的功效介绍

  本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用,可用于慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎等);手术和急性创伤后的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛;痛经;上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。

尼美舒利口腔崩解片的包装贮藏

  规格  0.1g*12片/盒  储存  密封,在25℃以下的干燥处保存。有效期24个月。

尼美舒利口腔崩解片的药理作用

  本品属非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。

布美他尼的基本性状

本品为白色的结晶或结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在水中不溶

尼美舒利口腔崩解片的药物相互作用

  由于本品的血浆蛋白结合率高,可能会置换其他蛋白结合药物。呋塞米影响尼美舒利的吸收,使尼美舒利的AUC值下降约25%;非诺贝特、甲苯磺丁脲、水杨酸可将尼美舒利从血浆蛋白上置换下来,呋塞米、格列苯脲及治疗剂量的华法林对尼美舒利与蛋白的结合率无影响。

胃脘舒片的性状

  本品为薄膜衣片,除去包衣后,显黄棕色至棕褐色的片;气香,味甜。

舒眠片的性状

  本品为薄膜衣片;除去薄膜衣后显棕黄色至棕色;气微、味苦。

国家药监局:尼美舒利不良反应监测无异常

  近日关于退烧药尼美舒利可能会导致肝损害的报道不绝于耳,但是这个药品到底撤不撤市一直未有一个官方说法。昨天,国家食品药品监督管理局独家给本报记者发来传真,表示从目前的不良反应监测来看,未出现异常情况,国家药品不良反应中心正在组织专家对其安全性做进一步论证。广东省食品药品监

尼美舒利事件曝绝密文件 网友追踪幕后黑手

  “尼美舒利”事件又起波澜。3月27日,南方一些报业收到一封群发的匿名报料邮件,其中包含不少看似是企业内部交流邮件或短信的截图,文档标题更是夺目“震惊:跨国药企这样鲸食民族药企尼美舒利事件是这样炮制的”,历数某药业巨头策划“尼美舒利”事件的来龙去脉。29日,关于“尼美舒利”有幕后推手的报道见诸报端

西尼地平片的基本性状

本品为淡黄色片。

利培酮片的基本性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

利鲁唑片的基本性状

本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色

尼美舒利口腔崩解片的成分及适应症

  成份  尼美舒利。  适应症  本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用,可用于慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎等);手术和急性创伤后的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛;痛经;上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。[1]