关于氯化胆碱的制备来源介绍
（1）20%的三甲胺水溶液与环氧乙烷的浓水溶液反应，再用盐酸中和而得； （2）在胆碱的甲醇溶液中，加入盐酸，使之中和然后精制而得； （3）无水氯乙醇与三甲胺反应。反应在50℃下进行。......阅读全文
关于氯化胆碱的制备来源介绍
（1）20%的三甲胺水溶液与环氧乙烷的浓水溶液反应，再用盐酸中和而得； （2）在胆碱的甲醇溶液中，加入盐酸，使之中和然后精制而得； （3）无水氯乙醇与三甲胺反应。反应在50℃下进行。
关于氯化胆碱的性状介绍
白色吸湿性结晶，无味，有鱼腥臭。Mp240℃。10%水溶液pH5-6，在碱液中不稳定。 溶解性：易溶于水及醇类，水溶液几乎呈中性，不溶于醚、石油醚、苯及二硫化碳。微有鱼腥臭，咸苦味，易潮解，在碱溶液中不稳定。 低毒，LD50(大鼠，经口)3400 mg/kg。
关于氯化胆碱的基本介绍
氯化胆碱是一种有机物，化学式为C5H14ClNO，白色吸湿性结晶，无味，有鱼腥臭。熔点305℃。10%水溶液pH5-6，在碱液中不稳定。本品易溶于水和乙醇，不溶于乙醚、石油醚、苯和二硫化碳。低毒，LD50(大鼠，经口)3400 mg/kg。用于治疗脂肪肝和肝硬化。也作为禽畜饲料添加剂，能刺激卵巢
关于氯化亚锡的制备来源和用途介绍
1、制备来源 用锡跟浓盐酸或用一氧化锡跟盐酸反应可制得。 其反应式如下：Sn+2HCl=SnCl2+H2↑；SnO+2HCl=SnCl2+H2O 2、用途 用于染料、香料、制镜、电镀等工业；并用作超高压润滑油、漂白剂，用作还原剂、媒染剂、脱色剂和分析试剂；用于银、砷、钼、汞的测定。强还原
关于氯化胆碱的生产方法介绍
1、环氧乙烷法 由三甲胺与)环氧乙烷反应而得。 将三甲胺乙醇溶液加入反应锅，在30℃左右通入环氧乙烷，搅拌反应4h，在用盐酸中和（控制pH6.5-7.0）而得。粗品收率可达98%。经活性炭脱色、真空浓缩可得70%的水溶液。水溶液中加入玉米芯粉、稻壳粉、麸皮或硅藻土等赋形剂，可制得50%的粉剂
关于氯化琥珀胆碱的检查介绍
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为3.5～5.0。 2、氯化胆碱 取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含20mg的溶液，作为供试品溶液。另取氯化琥珀胆碱对照品与氯化胆碱对照品适量，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含氯化琥
关于氯化胆碱的贮存方式介绍
氯化胆碱水剂贮存温度不应低于 -12℃，以避免结晶后堵塞管道。 氯化胆碱粉剂贮存在筒仓中应使用除湿设备以防产品吸潮。氯化胆碱粉剂吸潮后将会导致产品变湿并结块从而导致导管堵塞。植物载体型氯化胆碱粉剂长期吸湿后则有可能有发酵现象。
关于氯化琥珀胆碱的鉴别测定介绍
（1）取本品约0.1g，加水10mL溶解后，加稀硫酸10mL与硫氰酸铬铵试液30mL，生成淡红色沉淀。 （2）取本品约20mg，加水1mL溶解后，再加1%氯化钴溶液与亚铁氰化钾试液各0.1mL，即显持久的翠绿色。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》496图）一致。
关于氯化琥珀胆碱的药理毒理介绍
本品与烟碱样受体结合后，产生稳定的除极作用，引起骨骼肌松弛。本品进入体内能迅速被血中假性胆碱酯酶水解，其中间代谢物琥珀酰单胆碱肌松作用很弱。本品静注后先引起短暂的肌束震颤，从眉际和上眼睑等小肌开始，向肩胛和胸大肌、至上下肢，肌松作用60～90秒起效，维持十分钟左右。重复静注或持续滴注可使作用延长
关于氯化琥珀胆碱中毒的介绍
氯化琥珀胆碱（司可林）为除极型肌松剂。静脉注射后起效快，约1min。它在体内的半衰期为1～2min，产生临床肌肉松弛的时间约6～9min，应用中易于控制。成人的常用剂量为50～100mg/次，极量每次250mg；小儿为每次l～2mg/kg。它的组胺释放作用仅为筒箭毒碱的1%。
关于氯化琥珀胆碱的用法用量介绍
本品必须在具备辅助或控制呼吸的条件下使用： 1、气管插管时，1～1.5mg/kg，最高2mg/kg；小儿1～2mg/kg，用0.9%氯化钠注射液稀释到每mL含10mg，静脉或深部肌内注射，肌内注射一次不可超过150mg。 2、维持肌松：一次150～300mg溶于500mL 5%～10%葡萄糖
关于氯化胆碱的特性数据介绍
1. 性状：白色吸湿性结晶，无味，有鱼腥臭，易潮解，在碱液中不稳定 2. 密度（g/mL,25/4℃）：不确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定 4. 熔点（ºC）：302-305 (dec.)(lit.) 5. 沸点（ºC,常压）：不确定 6. 沸点（ºC, 5.2k
关于氯化琥珀胆碱的简介
氯化琥珀胆碱，是一种有机化合物，化学式为C14H30Cl2N2O4，临床上用作骨骼肌松弛药。 1、基本信息 化学式：C14H30Cl2N2O4 分子量：361.305 CAS号：71-27-2 EINECS号：200-747-4 2、理化性质 熔点：164ºC 外观：白色结晶性粉
关于磷脂酰胆碱的主要来源介绍
磷脂和蛋白质是构成细胞膜的最主要成分。蛋黄中含有丰富的卵磷脂，牛奶、动物的脑、骨髓、心脏、肺脏、肝脏、肾脏以及大豆和酵母中都含有卵磷脂。卵磷脂在体内多与蛋白质结合，以脂肪蛋白质(脂蛋白)的形态存在着，所以卵磷脂是以丰富的姿态存在于自然界当中，所以建议人们尽量摄取足够多种类的食物。 卵磷脂可使大
关于氯化琥珀酰胆碱的药理毒理介绍
本品与烟碱样受体结合后，产生稳定的除极作用，引起骨骼肌松弛。本品进入体内能迅速被血中假性胆碱酯酶水解，其中间代谢物琥珀酰单胆碱肌松作用很弱。本品静注后先引起短暂的肌束震颤，从眉际和上眼睑等小肌开始，向肩胛和胸大肌、至上下肢，肌松作用60～90秒起效，维持十分钟左右。重复静注或持续滴注可使作用延长
关于氯化琥珀胆碱的不良反应介绍
1、高血钾症：本品引起肌纤维去极化时使细胞内K迅速流至细胞外。正常人血钾上升0.2～0.5mmol/L；严重烧伤、软组织损伤、腹腔内感染、破伤风、截瘫及偏瘫等，在本品作用下引起异常的大量K外流致高血钾症，产生严重室性心律失常甚至心搏停止。 2、心脏作用：本品的拟乙酰胆碱作用可引起心动过缓、结性
关于氯化琥珀酰胆碱的用法用量介绍
本品必须在具备辅助或控制呼吸的条件下使用： 1、气管插管时，1～1.5mg/kg，最高2mg/kg；小儿1～2mg/kg，用0.9%氯化钠注射液稀释到每mL含10mg，静脉或深部肌内注射，肌内注射一次不可超过150mg。 2、维持肌松：一次150～300mg溶于500mL 5%～10%葡萄糖
关于氯化胆碱的计算化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积20.2 7.重原子数量:8 8.表面电荷:0 9.复杂度:46.5 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心
关于氯化琥珀胆碱的药物相互作用介绍
1、本品在碱性溶液中分解，故不宜与硫喷妥钠混合注射。 2、下列药物可降低假性胆碱酯酶活性，而增强本品的作用。 （1）抗胆碱酯酶药。 （2）环磷酰胺、氮芥、塞替哌等抗肿瘤药。 （3）普鲁卡因等局麻药。 （4）单胺氧化酶抑制药、雌激素等。 3、与下列药物合用也须谨慎，如：吩噻嗪类、普鲁卡
关于氯化琥珀胆碱中毒的治疗措施介绍
1、在使用本药前，应先准备好人工呼吸设备及其他抢救器材。用药时，应用肌松检测仪进行检测。呼吸麻痹时，不能用新斯的明对抗。 2、在给此药前，静脉注射阿托品是防止心动过缓和心律失常发生的最有效办法。 3、恶性高热症的治疗丹曲林，推荐剂量1～2mg/kg，静脉注射。如果需要可每隔5～10min重复
关于氯化琥珀胆碱注射液的基本介绍
氯化琥珀胆碱注射液，适应症为去极化型骨骼肌松弛药。可用于全身麻醉时气管插管和术中维持肌松。 本品主要成份为氯化琥珀胆碱。 化学名称：二氯化2，2’-[（1，4-二氧-1，4-亚丁基）双（氧）双[N，N，N-三甲基乙胺]二水合物。 分子式：C14H30Cl2N2O4· 2H2O
关于氯化亚铁的制备方法介绍
1、在具有一定浓度的盐酸溶液中，逐渐加入一定量的铁屑进行反应。 方程式：Fe+2HCl==FeCl2+H2↑ 经冷却，过滤，在滤液中加入少许洗净的铁块，防止生成的氯化亚铁被氧化，蒸发滤液至出现结晶，趁热过滤，冷却结晶，固液分离，快速干燥制得。 2、在一硬质玻璃管中迅速放人无水氯化铁，自管
关于氯化琥珀胆碱的药代动力学介绍
本品静脉注射后，即为血液和肝中的丁酰胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)水解，先分解成琥珀酰单胆碱，再缓缓分解为琥珀酸和胆碱，成为无肌松作用的代谢物，只有10%～15%的药量到达作用部位，约2%以原形，其余以代谢物的形式从尿液中排泄。血浓度半衰期为2～4分钟。
关于氯化琥珀酰胆碱的相关物质检查介绍
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为3.5～5.0。 2、氯化胆碱 取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含20mg的溶液，作为供试品溶液。另取氯化琥珀胆碱对照品与氯化胆碱对照品适量，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含氯化琥
关于氯化琥珀胆碱注射液的用法用量介绍
本品必须在具备辅助或控制呼吸的条件下使用： 1．气管插管时，1～1.5mg/kg，最高2mg/kg；小儿1～2mg/kg，用0.9%氯化钠注射液稀释到每ml含10mg，静脉或深部肌内注射，肌内注射一次不可超过150mg。 2．维持肌松：一次150～300mg溶于500ml 5%～10%葡萄糖
关于氯化琥珀胆碱中毒的临床表现介绍
1、常见的不良反应主要有全身肌肉纤维自发收缩，并伴有肌痛、血钾升高。在一定条件下会导致心律失常和心脏停搏。在肌肉松弛后会出现短暂的呼吸暂停，通常很快恢复自主呼吸。大剂量可使呼吸麻痹。 2、过敏的病人可能出现严重的血压下降、支气管痉挛、喉头水肿、发绀。 3、此药可激发恶性高热综合征，发生率在1
氯化琥珀胆碱
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。熔点取本品,不经干燥,依法测定(通则0612),熔点为157~163℃。鉴别(1)取本品约0.1g,加水10ml溶解后,加稀硫酸10ml与硫氰酸铬铵试液30ml,生成淡红色沉淀。(2)取本品约20mg
关于肉桂酸的制备来源介绍
合成肉桂酸的方法众多，主要合成方法如下： ⑴ Perkin 合成法 ； ⑵苯甲醛2丙酮法 ； ⑶ 苄叉二氯2无水醋酸钠法。 这些方法或流程长，温度高，能耗大，收率低；或副产物多，分离纯化难，污染严重。⑷肉桂醛氧化为肉桂酸法，以H2O2 （浓度要求为90 %～100 %属危险品） 、NaC
关于氯化物的制备方法介绍
金属在氯气中燃烧 通过金属在氯气中燃烧，可以获得该金属的氯化物，比如金属钠在氯气中燃烧，形成氯化钠，属于氧化还原反应。 活泼金属与盐酸反应 某些活泼的金属与盐酸溶液反应，也可形成该金属的氯化物，属于氧化还原反应。但是需要注意的一点，不是所有的金属都可以与盐酸反应形成盐，只有在金属活动性顺序
关于氯化琥珀酰胆碱的药代动力学介绍
本品静脉注射后，即为血液和肝中的丁酰胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)水解，先分解成琥珀酰单胆碱，再缓缓分解为琥珀酸和胆碱，成为无肌松作用的代谢物，只有10%～15%的药量到达作用部位，约2%以原形，其余以代谢物的形式从尿液中排泄。血浓度半衰期为2～4分钟。