呋喃妥因的基本性状
本品为黄色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深本品在N,N-二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。......阅读全文
呋喃妥因的基本性状
本品为黄色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深本品在N,N-二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。
呋喃妥因的基本性状
本品为黄色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深本品在N,N-二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。
呋喃妥因片的性状
本品为肠溶糖衣片,除去包衣后显黄色。
关于呋喃妥因的性状介绍
一、性状 本品为黄色结晶性粉末;无臭,味苦;遇光色渐变深。 本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水或三氯甲烷中几乎不溶。 二、鉴别 1、取本品约5mg,加水与氢氧化钠试液各5mL溶解后,溶液显深橙红色。 2、取本品约5mg,加水5mL与氨试液0.2mL使溶解,加
呋喃妥因肠溶片的基本性状
本品为肠溶片,除去包衣后显黄色
呋喃妥因肠溶胶囊的性状
本品为肠溶胶囊,内容物为黄色粉末。
关于呋喃妥因的基本介绍
呋喃妥因,是一种有机化合物,化学式为C8H6N4O5,呈黄色结晶性粉末,无臭,味苦,遇光色渐变深,可在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水或氯仿中几乎不溶。主要用于敏感菌所致的泌尿系统感染。 2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,
呋喃妥因的性状及鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深本品在N,N-二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加水与氢氧化钠试液各5ml溶解后,溶液显深橙红色(2)取本品约5mg,加水5ml与氨试液0.2m使溶解,加硝酸银试液5ml,即生成黄色沉淀(与呋喃西
简述呋喃妥因的用途
主要用于有机合成、生化研究、医药。 呋喃妥因是一种优良的抗菌药物,抗菌谱较广,口服后吸收迅速而完全,排泄也较快,在尿中排出量可达40-50%,常用于治疗各种敏感细菌引起的尿路感染。对革兰阴性和阳性菌都有作用,主要用于敏感菌所致泌尿道感染,特别对大肠杆菌、变形杆菌引起的急性尿路感染疗效较好。临床上
呋喃妥因的检查方法
酸度取本品0.50g,加水50ml,振摇10分钟,滤过,取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作。供试品溶液取本品0.25g,置10m1量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺5ml使溶解,用丙酮稀释至刻度对照溶液精密量取供试品溶液1ml,
呋喃妥因肠溶片的性状及鉴别方法
性状本品为肠溶片,除去包衣后显黄色鉴别(1)取含量测定项下的本品细粉适量(约相当于呋喃妥因25mg),加水25ml与氨试液1ml,振摇使呋喃妥因溶解,滤过,滤液应显橙黄色;照呋喃妥因项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶
呋喃妥因肠溶胶囊的性状及适应症
性状 本品为肠溶胶囊,内容物为黄色粉末。 适应症 抗感染药。适用于敏感细菌所致的急性单纯性下尿路感染,也可用于尿路感染的预防。
呋喃妥因的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加水与氢氧化钠试液各5ml溶解后,溶液显深橙红色(2)取本品约5mg,加水5ml与氨试液0.2m使溶解,加硝酸银试液5ml,即生成黄色沉淀(与呋喃西林及呋喃唑酮的区别)。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集181图)一致检查酸度取本品0.50g,加水50ml,振
呋喃妥因的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加水与氢氧化钠试液各5ml溶解后,溶液显深橙红色(2)取本品约5mg,加水5ml与氨试液0.2m使溶解,加硝酸银试液5ml,即生成黄色沉淀(与呋喃西林及呋喃唑酮的区别)。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集181图)一致
呋喃妥因的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100m1量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取呋喃妥因对照品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用
简述呋喃妥因的理化性质
一、基本信息 化学式:C8H6N4O5 分子量:238.16 CAS号:67-20-9 EINECS号:200-646-5 二、理化性质 密度:0.915g/cm3 熔点:268℃ 沸点:380.75℃ 折射率:1.745 外观:黄色结晶性粉末
简述呋喃妥因的药理作用
动力学该品为抗菌药。大肠埃希菌对该品多呈敏感,产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株对该品敏感,铜绿假单胞菌通常对该品耐药。该品对肠球菌属等革兰阳性菌具有抗菌作用。该品的抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响,在酸性尿液中的活性较强,抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还
呋喃妥因的适应症简介
1、适应症 用于对其敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染,也可用于尿路感染的预防。 2、用法用量 口服成人一次50~100mg,一日3~4次。单纯性下尿路感染用低剂量;1月以上小儿每日按体重5~7mg/kg,分4次服。疗程至少1周,
关于呋喃妥因的含量测定介绍
1、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,加水500mL溶解,用1mol/L的氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,加水稀释至1000mL)-乙腈(88:12)为流动相;检测波长为254nm。取乙酰苯胺适量,加水溶解并稀释制成每1mL中含1m
呋喃妥因的类别和贮藏方法
类别抗菌药。贮藏遮光,密封保存。
关于呋喃妥因的禁用慎用介绍
1、患者对一种呋喃类药过敏时对其他呋喃类也可产生交叉过敏现象。 2、因呋喃妥因可透过胎盘,而胎儿酶系尚未发育完全,故足月孕妇不宜服用,以避免胎儿发生溶血性贫血的可能。 3、少量呋喃妥因可进入乳汁,哺乳期妇女应用时必须考虑其利弊。 4、下列情况应慎用:①葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏
呋喃妥因肠溶胶囊的禁忌
1. 新生儿、足月孕妇禁用。 2. 肾功能减退者禁用。 3. 对呋喃类药物过敏患者禁用。
概述呋喃妥因的有关物质的检查
1、酸度 取本品0.50g,加水50mL,振摇10分钟,滤过,取滤液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为5.5~7.0。 2、有关物质 避光操作。取本品0.25g,置10mL量瓶中,加二甲基甲酰胺5mL使溶解,用丙酮稀释至刻度,作为供试品溶液;精密量取1mL,置100mL
简述呋喃妥因的药物相互作用
1、可导致溶血的药物与呋喃妥因合用,有使溶血反应增加的趋势。 2、丙磺舒或苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌,导致后者的血药浓度增高和(或)半衰期延长,而尿浓度则见减低,疗效也有减退。丙磺舒等的剂量应予调整。 3、该品与制酸剂合用,可减低此药的吸收。该品能降低萘啶酸的抗菌作用,因之二者不可
概述呋喃妥因的使用注意事项
1、呋喃妥因宜与食物同服,以减少胃肠道刺激。 2、疗程应至少7日,或继续用药至尿中细菌清除3日以上。 3、长期应用该品6月以上者,有发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化的可能,应严密观察,及早发现,及时停药。因此将该品作长期预防应用者需权衡利弊。 4、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、周围神经病变、
关于呋喃妥因的相互作用介绍
1、可导致溶血的药物与呋喃妥因合用时,有增加溶血反应的可能。 2、与肝毒性药物合用有增加肝毒性反应的可能;与神经毒性药物合用,有增加神经毒性的可能。 3、丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌,导致后者的血药浓度增高和(或)血清半衰期延长,而尿浓度则见降低,疗效亦减弱,丙磺舒等的剂量应
关于呋喃妥因的不良反应介绍
1、恶心、呕吐、纳差和腹泻等胃肠道反应较常见。 2、皮疹、药物热、粒细胞减少、肝炎等变态反应亦可发生,有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者尚可发生溶血性贫血。 3、头痛、头昏、嗜睡、肌痛、眼球震颤等神经系统不良反应偶可发生,多属可逆,严重者可发生周围神经炎,原有肾功能减退或长期服用该品的病人易于发
关于呋喃妥因的药动学介绍
该品的微晶型在小肠内迅速而完全吸收,大结晶型的吸收较缓,引起的胃肠道刺激也较强。血清中药物浓度很低,高浓度出现于尿中,肾中的药物浓度可能也较高。该品也可经胎盘进入胎儿循环。蛋白结合率为60%,部分在体内为各组织(包括肝脏)灭活,t1/2为0.3~1小时。肾小球滤过为主要排泄途径,少量自肾小管分泌
使用呋喃妥因的不良反应介绍
1、较常见者有:胸痛、寒战、咳嗽、发热、呼吸困难(肺炎)。 2、较少见者有:眩晕、嗜睡、头痛(神经毒性)、面或口腔麻木、麻刺或烧灼感、皮肤苍白(溶血性贫血)、异常疲倦或软弱(神经毒性、多神经病、溶血性贫血);皮肤、巩膜黄染(肝炎)。白细胞减少。可引起胃肠道反应:恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻
呋喃妥因肠溶片的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于呋喃妥因0.25g),置10m1量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺5ml使呋喃妥因溶解,用丙酮稀释至刻度,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用丙酮稀释至刻度色谱条件与测定法见呋喃