关于脑神经递质的合成介绍
神经递质由神经元内特异的合成酶催化合成。对很多递质而言，这是决定它们在神经元内含量多少的关键步骤。小分子经典递质的合成是在突触前末梢内完成的。催化反应的合成酶在胞体处预先合成好，经过一种称为慢速轴质运输机制，以每日0.5~5mm的速度运输到轴突末梢；酶催化的前体分子则通常是由突触前膜上的特异性转运体蛋白从胞外摄取而来；递质在胞质中合成后，再由突触囊泡膜上特异性转运体蛋白泵入囊泡中贮存。也有个别小分子递质最后合成步骤是在囊泡内发生的。 [2] 大分子多肽类递质的合成包装机制与小分子递质明显不同。神经元先在胞体处合成前体肽，它们比最终的多肽递质要大得多；前体肽在内质网中被剪切掉信号肽（信号肽是位于分泌型蛋白质氨基端的一段保守序列，它标志着该蛋白质合成后将被分泌到细胞外）；被剪切掉信号肽的前体肽再被转运到高尔基体中，包装到分泌囊泡内，经历一系列翻译后修饰过程，逐渐形成成熟的递质。蛋白质翻译后的修饰包括蛋白酶解、末端修饰、糖基化、......阅读全文
关于脑神经递质的合成介绍
神经递质由神经元内特异的合成酶催化合成。对很多递质而言，这是决定它们在神经元内含量多少的关键步骤。小分子经典递质的合成是在突触前末梢内完成的。催化反应的合成酶在胞体处预先合成好，经过一种称为慢速轴质运输机制，以每日0.5~5mm的速度运输到轴突末梢；酶催化的前体分子则通常是由突触前膜上的特异性转
关于脑神经递质的基本介绍
脑神经递质是帮助信号从一个神经细胞传递到另外一个神经细胞的化学物质。 [1] 它与突触后细胞膜上的特异性受体相结合，影响突触后神经元的膜电位或引起效应细胞的生理效应，从而完成突触信息传递。通俗地说，神经递质就是使突触前的信息能顺利越过突触间隙传递到突触后细胞的化学物质。由于神经元是以生物电的形式
关于脑神经递质的分类介绍
已发现的神经递质超过100种，它们可以分为两大类：小分子神经递质和大分子神经多肽。 [2] 小分子经典递质除了最早发现的乙酰胆碱外，还有生物活性胺类递质和氨基酸类递质。生物活性胺类递质由于分子中都带有胺基而得名，主要有儿茶酚胺类递质（多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素）和5-羟色胺；组胺虽然在化学
关于脑神经递质的共存介绍
药理学家Henry Dale曾提出一个假设：一种神经元只能合成、分泌某一种神经递质。该假说被称为“Dale法则”。但后来发现某些神经元末梢可以释放一种以上的神经递质，有些含有多种肽类递质，有些含有两种以上的小分子递质，还有些是肽类递质与小分子递质共存。当多种神经递质共存于同一个神经末梢时，这些递
关于脑神经递质的释放介绍
当神经元受到刺激产生的动作电位传递到突触前膜末梢时，活性区部位密集的Ca2+通道随即打开，Ca2+从胞外进入胞内，引发了神经递质囊泡与突触前膜融合释放神经递质的过程。大、小分子递质释放概率是不一样的。小分子递质的释放要比大分子多肽类递质更迅速。运动神经元末梢释放乙酰胆碱只需几毫秒，而下丘脑的神经
关于脑神经递质的清除介绍
对于某一种神经递质而言，它都有各自独特的合成﹑包装﹑释放和降解过程。神经递质一旦被释放到突触间隙中，就会和突触后膜上特异性受体结合并产生相应的突触后效应。同时在突触间隙必须启动某种机制，使递质浓度快速降低，这样才能保证后续的突触传递不断进行。实际上，在突触间隙存在多种机制，它们共同作用以清除并降
关于脑神经递质的神经递质的包装介绍
合成好的神经递质要包装到囊泡中贮存，以待释放。不同的递质包装到不同的囊泡，它们在形态上能很容易区分。小分子递质如乙酰胆碱和氨基酸，被包装到直径为40~60nm的小囊泡中，位于囊泡膜上的递质转运体主动把胞质内合成好的小分子递质泵入囊泡内贮存。小囊泡电子密度低，在电镜下中心明亮，故称为中心明亮的小囊
关于脑神经递质的确定条件介绍
神经系统中存在着不计其数的化学物质，想要确定哪些是神经递质并不容易。神经生物学家们为此建立了以下一套标准来判断哪些是神经递质： [2] ①该分子必须在突触前神经元内合成并贮存。 [2] ②突触前神经元受到刺激后能在末梢释放该分子。 [2] ③体外实验中运用该分子能观察到类似于神经递质释放产
脑神经递质的基本信息介绍
神经元以紧密配合的连接互相联系，称作突触。在大多数情况下，神经元间的联系是由被称为神经递质的化学物质所介导的。当传导细胞中一个电冲动到达突触时，神经递质的小囊泡就通过膜将神经递质释放入突触间隙，然后神经递质与靶细胞表面的特殊受体结合，从而诱导出一定的电流加强或抑制动作电位的形成。每个神经元都与兴
脑神经递质与精神活动的相关介绍
脑内的神经递质的传递最为复杂，大约有上百种的中枢神经递质参与人的精神活动。根据分子质量，大致可将神经递质分为两大类：一类为小分子，如单胺类；另一类为大分子，如内源性阿片肽、P物质等。研究较多的与精神异常关系最为密切的神经递质假说有以下数种： [4] 1.兴奋性神经递质如谷氨酸。 [4] 2.
用于大脑神经递质取样的微型神经探针
来自特温特大学（University of Twente）的研究人员设计了一款微针，其中的微通道可用于从大脑局部区域提取少量液体样本。微针大约和人的头发丝一样粗。基于此项发明，神经科学家得以更快（几秒内）、更准确（微米级精度）地监测动态过程。该项研究成果被发表在著名科学期刊《芯片实验室》（Lab
关于脑神经损伤的基本介绍
颅脑损伤易导致脑神经功能缺损，是引起患者残疾或死亡的主要原因。患者的脑神经被损伤后，会出现血脑屏障破坏、脑缺血缺氧、脑水肿、局部循环障碍或者颅内压激增等严重问题，如不能及时救治，则可能进一步恶化继发脑疝，甚至脑死亡。
关于单胺类递质的基本介绍
单胺类递质是指多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺。由于动物实验中采用了荧光组织化学方法，对中枢内单胺类递质系统了解得比较清楚。 多巴胺递质系统主要包括三部位：黑质-纹状体部分、中脑边缘系统部分和结节、漏斗部分。黑质-纹状体部分的多巴胺能神经元位于中脑黑质，其神经纤维投射到纹状体。脑内的多巴胺主要
关于外周神经递质的介绍
1．乙酰胆碱在蛙心灌注实验中观察到，刺激迷走神经时蛙心活动受到抑制，如将灌流液转移到另一蛙心制备中去，也可引致后一个蛙心的抑制。显然在迷走神经兴奋时，有化学物质释放出来，从而导致心脏活动的抑制。后来证明这一化学物质是乙酰胆碱，乙酰胆碱是迷走神经释放的递质。以后在许多其他器官中（例如胃肠、膀胱、颌
关于其他可能的神经递质的介绍
一氧化氮具有许多神经递质的特征。某些神经元含有一氧化氮合成酶，该酶能使精氨酸生成一氧化氮。生成的一氧化氮从一个神经元弥散到另一神经元中，而后作用于鸟苷酸环化酶并提高其活力，从而发挥出生理作用。因此，一氧化氮是一个神经元间信息沟通的传递物质，但与一般递质有区别： ①它不贮存于突触小泡中； ②它
关于脑神经损伤的治疗原则介绍
（一）高压氧联合药物治疗： 常规的治疗手段，包括使用扩血管药物、营养神经药物、糖皮质激素、维生素B1、维生素B12等药物，对神经功能恢复有一定的疗效，但是有效率并不理想。高压氧是一种新型的脑外伤辅助疗法，联合药物治，可迅速改善脑损伤，提高治愈率，减少致残病例。 高压氧治疗脑神经损伤的作用机制
关于脑神经损伤的检查方式介绍
（一）功能磁共振成像技术： 功能磁共振成像技术以无创、安全、准确的技术优势为检测局部区域脑功能活动提供了可能，该检查方式为神经外科医师准确定位脑内病灶、分析病灶与邻近组织的关系有重要价值。同时，功能磁共振成像技术检查还能在患者治疗方案的制定及其术后脑功能恢复程度方面提供重要依据。 （二）头颅
关于肽类神经递质受体的介绍
肽类早已知道神经元能分泌肽类化学物质，例如视上核和室旁核神经元分泌升压素（九肽）和催产素（九肽）；下丘脑内其他肽能神经元能分泌多种调节腺垂体活动的多肽，如促甲状腺释放激素（TRH，三肽）、促性腺素释放激素（GnRH，十肽）、生长抑素（GHRIH，十四肽）等。由于这些肽类物质在分泌后，要通过血液循
关于重要的神经递质和调质的介绍
①乙酰胆碱。最早被鉴定的递质。脊椎动物骨骼肌神经肌肉接头、某些低等动物如软体、环节和扁形动物等的运动肌接头等，都是以乙酰胆碱为兴奋性递质。脊椎动物副交感神经与效应器之间的递质也是乙酰胆碱，但有的是兴奋性的（如在消化道），有的是抑制性的（如在心肌）。中国生理学家张锡钧和J.H.加德姆（1932）所
钠是大脑神经递质独特“开关” 将用于开发新药物
加拿大研究人员发现，盐的主要化学成分——钠，是大脑中重要神经递质——红藻氨酸受体的一个独特“开关”。红藻氨酸受体是大脑正常功能的基础，与癫痫症和神经性疼痛等多种疾病相关。 麦吉尔大学药理学和药物治疗学系教授德里克·鲍伊的此项发现，为大脑如何传输信息提供了不同的观点。该项研究的重点
关于神经递质受体的简介
神经递质有十多种,它们各自有一种或一种以上的受体。就乙酰胆碱而言,在脊椎动物中至少有三种受体,其中烟碱胆碱能受体和蕈毒胆碱能受体研究得比较多。烟碱胆碱能受体分布于自主神经节、中枢、电鳗的电器官等的细胞膜中,当受体与烟碱结合而被激活后,离子通道很快开启,开启的持续时间短（毫秒级）。蕈毒胆碱能受体存
关于从头合成的合成途径介绍
体内核苷酸的合成有两条途径： ①利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO2等简单物质为原料合成核苷酸的过程，称为从头合成途径(de novo synthesis)，是体内的主要合成途径。 ②利用体内游离碱基或核苷，经简单反应过程生成核苷酸的过程，称重新利用(或补救合成)途径(salvage pa
关于兴奋性神经递质谷氨酸的介绍
谷氨酸是一种小分子氨基酸神经递质。这种分子能够结合包括NMDA受体，AMPA受体，红藻氨酸受体的的多个突触后受体。这些受体是阳离子的通道，能使带正电的离子，如Na +，K +，和有时Ca2 +进入突触后细胞，导致去极化从而激发神经元。
关于兴奋性神经递质的基本信息介绍
谷氨酸是中枢神经系统含量最高、分布最广、作用最强的兴奋性神经递质。 a. 谷氨酸是脑内主要的兴奋性氨基酸神经递质。新皮质谷氨酸能神经元投射到纹状体、下丘脑核、丘脑。 （1）谷氨酸是小脑颗粒细胞的神经递质。 （2）谷氨酸是进入脑干和脊髓的非痛觉初级感觉传入纤维的神经递质。 （3）谷氨酸是皮
关于脑神经损伤的病因分析和鉴别诊断介绍
一、病因及常见疾病： 导致脑神经损伤的原因：主要是由于外伤或者肿瘤或者血管病或者手术的损伤就是手术的侵袭性损伤这些都可以造成颅神经的损伤。 二、鉴别诊断： 脑神经损害症状：如视力下降、视物成双、眼睑下垂、眼球位置偏斜、面部麻木、口眼歪斜、口角流涎、听力下降、吞咽困难、饮水呛咳、发音异常等。
关于生物合成的分类介绍
光合作用：光合作用(photosynthensis)是生物界中规模最大的有机合成过程，通过光合作用使太阳能转变为化学能储存于碳水化合物中，每年约为8×10博kJ。放出的氧气约5.35×1011t，同化的碳素约2×1011t。 糖异生：:糖异生(gluconeogenesis)作用是由非糖前体如
关于cDNA合成技术的介绍
以Riboclone M-MLV CDNA合成技术为例。 Riboclone M—MLV cDNA合成系统采用M—MLV反转录酶的RNase H缺失突变株取代AMV反转录酶,使合成的cDNA更长。该系统的第一链合成使用M-MLV反转录酶,cDNA第二链合成采用置换合成法,采用RNaseH和DN
关于鞘磷脂的合成介绍
鞘磷脂是在丝氨酸棕榈酰转移酶（serine palmi-toyltransferase, SPT）、3－酮 基 二 氢 鞘 氨 醇 还 原 酶（3-ketosphinganine reductase）、神经酰胺合成酶、二氢神经酰胺脱氢酶 （dihydroceramide desaturase）和
关于甘油磷脂的合成介绍
合成全过程可分为三个阶段，即原料来源、活化和甘油磷脂生成。甘油磷脂的合成在细胞质滑面内质网上进行，通过高尔基体加工，最后可被组织生物膜利用或成为脂蛋白分泌出细胞。机体各种组织(除成熟红细胞外)即可以进行磷脂合成。 1、原料来源 合成甘油磷脂的原料为磷脂酸与取代基团。磷脂酸可由糖和脂转变生成的
关于多肽的生物合成介绍
同时，游离在细胞质中的转运RNA（tRNA）把它携带的特定氨基酸放在核糖体的mRNA的相应位置上，然后tRNA离开核糖体，再去搬运相应的氨基酸（amino acid），这样，在合成开始时，总是携带甲硫氨酸的tRNA先进入核糖体，接着带有第二个氨基酸的tRNA才进入，此时带甲硫氨酸的tRNA把甲硫