医学史上里程碑式研究：利用rCART疗法治疗重症肌无力
《柳叶刀神经病学》近期发表了一篇具有里程碑意义的论文。该研究描述了Descartes-08，一种尖端的RNA CAR-T (rCAR-T)疗法，用于全身性重症肌无力(MG)患者，这是一种使人衰弱的自身免疫性神经系统疾病。数据显示MG患者的临床改善显著且持久。这是第一个使用rCAR-T治疗自身免疫的临床试验，也是第一个成功使用工程细胞疗法治疗自身免疫的二期试验。 “传统的、DNA工程的CAR-T细胞在治疗几种血癌方面非常有效，但相关的毒性和对淋巴细胞化疗的需求限制了它们在肿瘤以外的应用，”Cartesian的首席医疗官Miloš Miljkovi博士说，“为了将细胞治疗的能力扩展到新的领域并提高安全性，我们设计了带有RNA的CAR -t细胞，并将其用于治疗MG患者。” 该研究纳入了14例全身性MG患者。患者接受了6次rCAR-T治疗，没有出现淋巴细胞衰竭。患者的中位随访时间为6个月(范围:3-9个月)。rC......阅读全文
发生自身免疫的自身免疫病
上述针对自身的免疫应答，均不需破坏原有的自身耐受性。因自身耐受性被破坏而引起的自身免疫病有 3种类型：①由针对自身红细胞抗原决定簇的抗体引起的自身免疫病，如自身免疫性溶血性贫血。疾病表现为红细胞被破坏和贫血；②由针对自身特殊组织成分的抗体(例如甲状腺抗体、胃粘膜抗体)引起的自身免疫病。同一患者可出现
自身免疫病的定义
自身免疫病是机体对自身成分发生免疫应答而导致的疾病状态。患者体内可检测到自身抗体或自身反应性T淋巴细胞。造成免疫组织损伤或功能障碍。
自身免疫病发病机制
许多自身免疫病的起始原因和发病机制尚不清楚。但不论何种原因使机体产生了针对自身抗原和抗体或致敏淋巴细胞时，就可以通过各种途径导致免疫炎症，使机体发生组织损伤或功能异常，表现相应的临床症状。 1.隐蔽抗原释放机体有些组织成分由于解剖位置的特殊性，正常情况下终生不与免疫系统接触，称为隐蔽抗原。例如
自身免疫病的病因分析介绍
1.自身抗原的出现 （1）隐蔽抗原的释放。 （2）自身抗原发生改变。 2.免疫调节异常 （1）多克隆刺激剂的旁路活化。 （2）Th1和Th2细胞功能失衡。 3.交叉抗原 （1）柯萨奇病毒→糖尿病。 （2）链球菌感染→急性肾小球肾炎，风湿性心脏病。 4.遗传因素。
自身免疫病实验室诊断
一、血清循环免疫复合物(CIC)测定 【参考值】＜30m8／Ｌ(LA了法、SPA夹心EUSA法) 【临床意义】 1．增高见于血清病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、慢性活动性肝炎等免疫复合物病。动态观察CIC可监测病情进展和判断疗效。 2．高甘油三酯、高γ球蛋白血症可使结果假阳性，低免疫球蛋白血症可
器官特异性自身免疫病介绍
组织器官的病理损害和功能障碍仅限于抗体或致敏淋巴细胞所针对的某一器官。主要有慢性淋巴细胞性甲状腺炎、甲状腺功能亢进、胰岛素依赖型糖尿病、重症肌无力、溃疡性结肠炎、恶性贫血伴慢性萎缩性胃炎、肺出血肾炎综合征、寻常天疱疮、类天疱疮、原发性胆汁性肝硬化、多发性脑脊髓硬化症、急性特发性多神经炎等，其中常
自身免疫病的基本信息介绍
自身免疫性疾病是指机体对自身抗体发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念，自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人，如抗甲状腺球蛋白抗体、甲状腺上皮细胞抗体、胃壁细胞抗体、细胞核DNA
概述自身免疫病的临床表现
1.器官特异性自身免疫病 组织器官的病理损害和功能障碍仅限于抗体或致敏淋巴细胞所针对的某一器官。主要有慢性淋巴细胞性甲状腺炎、甲状腺功能亢进、胰岛素依赖型糖尿病、重症肌无力、溃疡性结肠炎、恶性贫血伴慢性萎缩性胃炎、肺出血肾炎综合征、寻常天疱疮、类天疱疮、原发性胆汁性肝硬化、多发性脑脊髓硬化症、
自身免疫病是由什么引起的
不是获得性免疫引起的。自身免疫病是由于免疫机能旺盛或某种抗原的抗原决定簇与人体某组织的类似，以至于人体的免疫系统不能正确识别自己和非己成分，人体某组织也被免疫系统攻击导致的疾病。例如风湿性心脏病，就是侵入机体的酿脓性链球菌的抗原决定簇与人体心脏瓣膜的抗原决定簇类似，人体心脏瓣膜也被免疫系统攻击。
科学家推测麻风或为自身免疫病
近日，中科院昆明动物研究所姚永刚课题组与昆明医科大学第一附属医院皮肤科主任医师李玉叶、玉溪市疾病预防控制中心、文山州皮肤病防治所开展合作，在麻风遗传易感性研究方面取得系列进展，为认识线粒体基因与麻风的遗传易感以及麻风易感基因集提供了丰富的信息。相关成果分别发表在《基因和免疫》《皮肤病学科学》《科
自身抗体检测在自身免疫病中的临床应用专家建议
自身免疫病是由于免疫功能紊乱，机体产生针对自身抗原的病理性免疫应答反应而引起器官或系统损伤的一类疾病。根据临床表现和病变累及的范围，自身免疫病可以分为系统性和器官特异性，前者以SLE、SSc、RA、APS等为代表；后者包括自身免疫性肝炎(AIH)、PBC、自身免疫性甲状腺炎、胰岛素依赖性糖尿病等。自
研究发现绿茶提取物可治疗自身免疫病
近日，军事科学院军事医学研究院李涛课题组与张学敏课题组合作发现cGAS新的调控因子G3BP1，并发现一种来自绿茶的天然小分子化合物EGCG可抑制cGAS激活。该研究于近日在线发表于《自然—免疫学》。 cGAS是一种核酸转移酶，在哺乳动物中具有DNA感受器的功能，对宿主抵抗病毒感染至关重要。近年
系统性自身免疫病的相关内容
由于抗原抗体复合物广泛沉积于血管壁等原因导致全身多器官损害，称系统性自身免疫病。习惯上又称之为胶原病或结缔组织病，这是由于免疫损伤导致血管壁及间质的纤维素样坏死性炎症及随后产生多器官的胶原纤维增生所致。事实上无论从超微结构及生化代谢看，胶原纤维大多并无原发性改变，常见的自身免疫病有以下几种：
细胞凋亡的研究将给自身免疫病带来真正的突破
自身免疫病包括一大类难治性的免疫紊乱而造成的疾病，自身反应性T淋巴细胞及产生抗体的B淋巴细胞是引起自身免疫病的主要免疫病理机制，正常情况下，免疫细胞的活化是一个极为复杂的过程。在自身抗原的刺激作用下，识别自身抗原的免疫细胞被活化，从而通过细胞凋亡的机制而得到清除。但如这一机制发生障碍，那么识别自身抗
曹雪涛小组发现自身免疫病发生发展机制
日前，中国工程院院士曹雪涛团队发现，Rhomboid蛋白家族成员Rhbdd3分子能选择性地抑制树突状细胞分泌炎性细胞因子而阻止自身免疫病发生发展，为自身免疫病提出了新型发病机制，也为其防治提出了新的潜在分子靶标。相关研究发表于6月19日出版的《自然—免疫学》杂志。 我国近年来自身免疫病发病率持
科学家发现自身免疫病发生发展新机制
日前，中国工程院院士曹雪涛团队发现，Rhomboid蛋白家族成员Rhbdd3分子能选择性地抑制树突状细胞分泌炎性细胞因子而阻止自身免疫病发生发展，为自身免疫病提出了新型发病机制，也为其防治提出了新的潜在分子靶标。相关研究发表于6月19日出版的《自然—免疫学》杂志。 我国近年来自身免疫病发病率
实验性变态反应性重症肌无力的临床特征
中文名称实验性变态反应性重症肌无力英文名称experimental allergic myasthenia gravis定 义一种自身免疫病动物模型。提取电鳗电器官的乙酰胆碱受体加完全弗氏佐剂，免疫家兔使之发生重症肌无力，再取免疫家兔的抗血清注入其他实验动物,可出现类似疾病表现。应用学科免疫学（一
自身免疫病病人革兰阳性球菌感染分布及耐药性
作者：刘蓬蓬，李伟，翟赞亮，徐志静，黄伟丽 （青岛大学医学院附属医院检验科，山东 青岛 266003；青岛市妇女儿童医疗保健中心检验科；青岛市人民医院内科；青岛市四方区医院）［摘要］ 目的 了解自身免疫病病人革兰阳性球菌感染种类、分布及耐药状况，为临床合理使用抗生素提供依据。方法 应用AT
中美科学家合作研究发现自身免疫病共有易感基因
上海交通大学医学院附属仁济医院风湿病研究所与南卡罗来纳医科大学等研究机构合作研究发现易感基因，与多种自身免疫疾病相关，为系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎以及原发性干燥综合征等自身免疫疾病的治疗干预找到了新靶点。相关研究成果日前在线发表于国际学术杂志《自然遗传》（Nature Genetics）。
科学家建立CART精准干预自身免疫病新方法
记者从北京协和医院获悉，该院张烜教授团队与北京大学周德敏教授团队联合，开发了基于自身抗原肽的可控、通用型嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）技术，用于自身免疫病的治疗，并在国际上首次将光控“开关”分子应用于CAR-T中，实现CAR-T的精确调控以减少不良反应。相关研究成果近日在线发表于国际权威学术期刊《
我国科学家发现抗癫痫药物VPA可用于治疗自身免疫病
近10多年来，开发老药的新治疗作用，并在此基础上进一步开发出新药，成为了药物研究的重要发展趋势之―。6月25日，Journal of Biological Chemistry在线发表了同济大学生命科学与技术学院、中科院上海药物研究所及华山医院合作研究的有关老药新用的又一新成果。
Tfh细胞是什么？发现它对自身免疫病调控的作用新机制
清华大学免疫学研究所董晨课题组在国际著名学术期刊《Journal of Experimental Medicine》在线发表题为“Deficiency in T follicular regulatory cells promotes autoimmunity”的研究论文，报道了Tfr细胞控制
检测自身免疫病：铁蛋白多聚抗原和多聚二抗检测
自身免疫疾病是机体针对自身抗原产生大量自身抗体后引起的慢性全身性疾病。因此，检测患者体内特异性的自身抗体是诊断该病的主要指标。例如，用ELISA检测原发性干燥综合征(Primary Sjogren's syndrome, pSS)患者血清中的抗M3及α-fodrin抗体，为其诊断提供了重
罕见重症肌无力试验性药物Firdapse临床试验取得成功！
催化剂制药（Catalyst Pharma）近日宣布其治疗一种严重重症肌无力（MG，一种使人衰弱的神经肌肉疾病）的实验性药物达到试验主要目标。 这个药物叫做Firdapse，该公司在该试验中使用该药治疗7名患有Musk阳性的MG（Musk-MG）患者，这类患者属于比较罕见的MG病人。 这个包
系统性红斑狼疮机制揭示－为自身免疫病治疗带来新理念
北京大学人民医院风湿免疫科栗占国课题组与澳大利亚Monash大学及山东省科学院合作，在国际上首次应用低剂量白细胞介素-2（IL-2）治疗系统性红斑狼疮。研究结果揭示了IL-2调节免疫平衡，治疗系统性红斑狼疮的机制，并于近日在线发表于《自然·医学》上。 系统性红斑狼疮是一种严重的系统性自身免疫性
同济大学上海药物所发现自身免疫病相关新药物作用靶点
G蛋白偶联受体(GPCR)是一类重要的药物作用靶点，目前市场上有超过40%的药物是通过作用于GPCR起到治疗作用。人体大约有800-1000个GPCR，发现GPCR在重大疾病中的新作用可以为疾病治疗提供新药靶或新方法。 多发性硬化(Multiple sclerosis，MS)是一种与神
妊娠合并重症肌无力的病因
重症肌无力的病因及发病机制尚不十分清楚。过去曾有人认为本病的发病与神经肌肉接头处的乙酰胆碱过少或胆碱酯酶过多有关。也有人认为胸腺改变可以引起本病。自从在重症肌无力病人血清中发现抗骨骼肌自身抗体以后，才将此病归入自身免疫病之列。已证实，本病与机体中乙酰胆碱受体抗体有密切关系。胸腺异常与本病的发生也
关于乙酰胆碱受体抗体的临床意义介绍
重症肌无力（MG）是一种神经肌肉系统疾病，由于患者的自身抗体与神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体结合，对其可以起到封闭和破坏作用，使得神经冲动不能传导至肌肉而表现为肢体的软弱无力。由于α-银环蛇毒素可高度选择性地与乙酰胆碱受体的α-亚单位结合，因此广泛应用于AchR-Ab的检测。 （1）AchR-A
抗卵巢抗体测定的检查分析
1.染色体异常Turner’s综合征。 2.先天发育缺陷：卵巢不发育或先天缺陷。 3.自身免疫性疾病：卵巢产生自身免疫性抗体，常常与另一种自身免疫病同时存在，如风湿性关节炎，甲状腺炎、重症肌无力等。 4.基因突变：LHβ单位基因突变。 5.卵巢物理性损害：如感染(幼儿患腮腺炎)；抗癌治疗
抗核抗体(ANA)或抗核因子(ANF)的临床意义是什么
ANA见于多种自身免疫病（尤其是自身免疫性风湿病）患者，例如全身性红斑狼疮（SLE）、药物诱导的狼疮、混合性结缔组织病的检出率都可达100%；干燥综合征（Sjgren综合征）、进行性全身性硬化症检出率可达70%～85%；其他如类风湿性关节炎、多发性肌炎及皮肌炎、慢性活动性肝炎、溃疡性结肠炎等也有