阿魏酸钠的检查方法
酸碱度取本品,加水制成每1ml中约含50mg的溶液,依法检查(通则0631),pH值应为6.0~7.5溶液的澄清度与颜色取本品,加水制成每1ml中约含ong的溶液,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色2号示准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深(供注射用)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光作供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每中约含0.7mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水醋酸(30:69:1.5)为流动相;检测波长为322nm;进样体积10l系统适用性要求理论板数按阿魏酸钠峰计算不低于2000,阿魏酸钠峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的......阅读全文
阿魏酸钠的检查方法
酸碱度取本品,加水制成每1ml中约含50mg的溶液,依法检查(通则0631),pH值应为6.0~7.5溶液的澄清度与颜色取本品,加水制成每1ml中约含ong的溶液,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色2号示准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深(供注射用)有关物质照高效液相色谱法(通则051
阿魏酸钠片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相使阿魏酸钠溶解并稀释制成每1ml中约含阿魏酸钠0.7mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿魏酸钠有关物质项下限度供试品溶
阿魏酸钠片的鉴别检查方法
鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照阿魏酸钠项下鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相使阿魏酸钠溶解并稀释制成每1ml中约含阿魏酸钠0.7mg的溶液。对照溶液精密量取
注射用阿魏酸钠的检查方法
酸碱度取本品,加水制成每1ml中含阿魏酸钠50mg的溶液,依法检查(通则0631),pH值应为6.0~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品,加水制成每1m中约含阿魏酸钠20mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通
阿魏酸钠的检查及鉴别方法
鉴别(1)取吸收系数测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在287nm与310nm的波长处有最大吸收,在254nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集775(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中约含50mg
注射用阿魏酸钠的鉴别及检查方法
鉴别取本品,照阿魏酸钠项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含阿魏酸钠50mg的溶液,依法检查(通则0631),pH值应为6.0~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品,加水制成每1m中约含阿魏酸钠20mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0
阿魏酸钠的鉴别方法
(1)取吸收系数测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在287nm与310nm的波长处有最大吸收,在254nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集775(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)
阿魏酸钠的含量测定方法
避光操作。取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加醋酐3ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于21.62mg的 Cno Hg NaC4
阿魏酸钠片的鉴别方法
(1)取含量测定项下的溶液,照阿魏酸钠项下鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)
阿魏酸钠片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿魏酸钠50mg),置250ml量瓶中,加水适量,振摇使阿魏酸钠溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀测定法取供试品溶液,在310
阿魏酸钠的类别及贮藏方法
类别抗血小板聚集药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)阿魏酸钠片(2)注射用阿魏酸钠
阿魏酸钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶。吸收系数避光操作。取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在310nm的波长处测定吸光度,10HNaO4的吸收系数(E)为690~
阿魏酸钠片的类别及贮藏方法
类别同阿魏酸钠。规格50mg贮藏遮光,密封保存。
阿魏酸钠的制剂类型
(1)阿魏酸钠片(2)注射用阿魏酸钠
注射用阿魏酸钠的鉴别方法
取本品,照阿魏酸钠项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。
注射用阿魏酸钠的含量测定方法
避光操作。取装量差异项下的内容物约0.15g,精密称定,加冰醋酸20nl使阿魏酸钠溶解,照阿魏酸钠项下的方法,自“加醋酐3m”起,依法测定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.22mg的 Clo Hs NaC4·2H2O。
阿魏酸钠片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照阿魏酸钠项下鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)
阿魏酸钠的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶。吸收系数避光操作。取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在310nm的波长处测定吸光度,10HNaO4的吸收系数(E)为690~73
阿魏酸哌嗪的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。对照品溶液(1)取阿魏酸对照品,精密称定,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含阿魏酸8
注射用阿魏酸钠的类别规格及贮藏方法
类别同阿魏酸钠规格(1)0.1g(2)0.3g贮藏遮光,密闭保存。
注射用阿魏酸钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末(供无菌粉末用);或白色至淡黄色或淡黄绿色疏松块状物或粉末(供无菌冻干品用);无臭。鉴别取本品,照阿魏酸钠项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。
阿魏酸钠片的基本性状
本品为白色或类白色片。
阿魏酸哌嗪片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。避光操作。溶出条件以水1000ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液3ml,置25ml(50mg规格)或50ml(100mg规格)量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取
阿魏酸哌嗪的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品,加水制成每1ml中含6g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在287nm与310nm的波长处有最大吸收,在254nm的波长处有最小吸收。2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集969图)一致。检查酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.10mg的溶液,
注射用阿魏酸钠的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末(供无菌粉末用);或白色至淡黄色或淡黄绿色疏松块状物或粉末(供无菌冻干品用);无臭。
丙戊酸钠的检查方法
碱度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为7.5~9.0。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加新沸过的冷水l0ml使溶解后,溶液应澄清无色。如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更
色甘酸钠的检查方法
酸碱度取本品0.10g,加水10ml溶解后,加溴麝香草酚蓝指示液1滴;如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)0.15ml,应变为蓝色;如显蓝色,加盐酸滴定液(0.01mo/L)0.15ml,应变为黄色。草酸盐取本品0.10g与草酸对照品溶液[取草酸(以无水物计)25mg,置100ml量瓶中
乳酸钠溶液的检查方法
酸碱度取本品,加水制成每1ml中含乳酸钠0.112g的溶液,置水浴中加热30分钟,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~7.5溶液的澄清度与颜色本品应澄清无色,如显色,与黄色号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本品1.0g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液
阿仑膦酸钠片的检查方法
含量均匀度(10mg规格)取本品1片,置25ml量瓶中,加水适量超声使阿仑膦酸钠溶解,用水稀释至刻度,摇匀,以转速为每分钟3000转离心3分钟,取上清液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定,计算每片的含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法[通则0931第三
阿魏酸哌嗪片的鉴别和检查方法
鉴别取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在287nm与310nm的波长处有最大吸收,在254mm的波长处有最小吸收检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。避光操作。溶出条件以水1000ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取