苯甲酸的检查方法
乙醇溶液的澄清度与颜色取本品5.0g,加乙醇溶解并稀释至100ml,溶液应澄清无色。卤化物和卤素照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。本实验所用的玻璃仪器使用前必须用500g/L硝酸溶液浸泡过夜,用水清洗后装满水,以保证无氯元素。溶液A取本品6.7g置100ml量瓶中,加1mol/L氢氧化钠溶液40ml与乙醇50ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀。取上述溶液10ml,加2mo/L氢氧化钠溶液7.5ml与镍铝合金0.125g,置水浴上加热10分钟,放冷,滤过,滤液置25ml量瓶中,滤渣用乙醇洗涤3次,每次2ml,洗液并入滤液中,用水稀释至刻度。溶液B空白溶液,制备方法同溶液A标准氯化物溶液精密量取0.132%(W/)氯化钠溶液lml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度。临用新制硫酸铁铵溶液取硫酸铁铵30g,加硝酸40m,振摇,用水稀释至100ml,滤过,取续滤液。避光保存。硫氰酸汞溶液取硫氰酸汞0.3g,加无水乙醇溶解使成10......阅读全文
苯甲酸的检查方法
乙醇溶液的澄清度与颜色取本品5.0g,加乙醇溶解并稀释至100ml,溶液应澄清无色。卤化物和卤素照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。本实验所用的玻璃仪器使用前必须用500g/L硝酸溶液浸泡过夜,用水清洗后装满水,以保证无氯元素。溶液A取本品6.7g置100ml量瓶中,加1mol/L氢氧化钠溶
苯甲酸的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.2g,加0.4%氢氧化钠溶液15ml,振摇,滤过,滤液中加三氯化铁试液2滴,即生成赭色沉淀(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集233图)一致检查乙醇溶液的澄清度与颜色取本品5.0g,加乙醇溶解并稀释至100ml,溶液应澄清无色。卤化物和卤素照紫外-可见分光光度法(通
苯甲酸雌二醇的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加乙腈溶解并稀释制成每ml中约含2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用乙腈稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈水(60:40)为流动相A,乙腈为流动相B,按下表程序进行线性
苯甲酸利扎曲普坦的检查方法
酸碱度取本品,加水制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.5。氯化物取本品0.25g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。硫酸盐取本品0.50g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.5m1制
苯甲酸雌二醇的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即显黄绿色,并有蓝色荧光;将此溶液倾人水2m中,溶液显淡橙色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集235图)一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通
苯甲酸利扎曲普坦的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释成每1ml中约含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收,在252nm的波长处有最小吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品显苯甲酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸碱度取本品,加水
苯甲酸雌二醇注射液的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液用内容量移液管精密量取本品适量(约相当于苯甲酸雌二醇2mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇适量充分振摇,待溶液澄清后,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。色谱条件见苯甲酸
苯甲酸的检测方法
苯甲酸外观为白色结晶体，有安息香或苯甲气味，其蒸气具有很强刺激性，主要用作食品添加剂，具有抑制食品中微生物繁殖或杀灭、防止食品腐败变质、保持食品鲜度作用。但若过量添加，不仅能破坏维生素b1，还能使钙形成不溶性物质，影响人体对钙的吸收，同时对胃肠道有刺激作用；过量食用可诱发癌症，长期使用可诱发哮喘、荨
苯甲酸雌二醇注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于苯甲酸雌二醇mg),加无水乙醇10ml,强力振摇,置冰浴中放置使分层,取上层乙醇溶液,置离心管中,离心,取上清液。对照品溶液取苯甲酸雌二醇对照品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层
苯甲酸的鉴别方法
(1)取本品约0.2g,加0.4%氢氧化钠溶液15ml,振摇,滤过,滤液中加三氯化铁试液2滴,即生成赭色沉淀(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集233图)一致
苯甲酸的类别及贮藏方法
类别消毒防腐药贮藏密封保存。
山梨酸，苯甲酸的检测方法
苯甲酸检测方法啊试剂：1. 中性稀乙醇（对酚酞指示液显中性） 2. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L） 3. 酚酞指示液 4. 基准邻苯二甲酸氢钾 仪器设备： 试样制备： 1. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L） 配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，
关于苯甲酸的检测方法介绍
方法名称：苯甲酸原料药—苯甲酸的测定—中和滴定法 应用范围：该方法采用滴定法测定苯甲酸原料药中苯甲酸的含量。 该方法适用于苯甲酸原料药。 方法原理：供试品加中性稀乙醇（对酚酞指示液显中性）溶解后，加酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算苯甲酸
关于氨苯甲酸的生产方法介绍
1、在反应锅内依次加入水、氯化钠、盐酸。开动搅拌并升温至50-60℃，加入9/10量的铁粉，继续升温到98-102℃，保温1h，停止加热，于95℃慢慢加入对硝基苯甲酸，约1-1.5h加完，补加铁粉，在98-102℃保温1h，放冷至80℃，加入30%液碱调节pH=8.5-9，压滤，用少量水洗，滤液
关于对羟基苯甲酸的制备方法
对羟基苯甲酸的生产方法有多种,苯酚钾羧化法较适于工业化生产,该法又分酚钾固相羧化法、酚钾溶媒羧化法、酚钾与二氧化碳的连续气液相法。 将40%左右的氢氧化钾溶液与苯酚加入反应锅中混合,于100℃搅拌0.5h,至酚钾液的游离碱为0.3-1.2%。加热,进行常压脱水,至内温为140℃时改为减压脱水,
苯甲酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色有丝光的鳞片或针状结晶或结晶性粉末;质轻;无臭或微臭;在热空气中微有挥发性;水溶液显酸性反应。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶,在沸水中溶解,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为121~124.5℃。鉴别(1)取本品约0.2g,加0.4%氢氧化钠溶液15ml,振摇,滤过,滤液中
苯甲酸雌二醇的鉴别方法
(1)取本品约2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即显黄绿色,并有蓝色荧光;将此溶液倾人水2m中,溶液显淡橙色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集235图)一致。
简述对叔丁基苯甲酸的制备方法
目前，已有的合成方法是氧化法合成，主要包括:无溶剂氧化法、硝酸氧化法、液相催化氧化法、高锰酸钾氧化法、微波合成法、高温气相氧化法。这些方法都是以对叔丁基甲苯为原料。
苯甲酸雌二醇的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇微温使溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取苯甲酸雌二醇对照品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇微温使溶解,放冷,用甲醇稀释
概述苯甲酸苄酯的合成方法
苯甲酸苄酯天然存在于秘鲁香脂、晚香玉、香石竹和吐鲁香脂等中，工业上通常采用化学合成法生产。 在100mL圆底烧瓶中加入7g(0.07mo1)苯甲醇，在30min内加入0.3g(0.013mol)金属钠加热溶解于其中，冷却至室温后将其缓慢加入盛有45.4g(0.43mo1)苯甲醛的250mL三口
关于苯甲酸苯酯的生产方法介绍
由苯甲酰氯与苯酚反应而得。将苯酚溶解于吡啶中，滴加苯甲酰氯，控制温度不超过50℃，加毕，于120℃反应30min。冷却后加水析出结晶，过滤，洗涤干燥即得苯甲酸苯酯。收率93%。上述酰化反应也可将苯酚钠盐溶液与苯甲酰氯在室温反应0.5h，经过滤、水洗即得苯甲酸苯酯，精制进可采用乙醇重结晶，收率75
关于邻氯苯甲酸的制备方法介绍
生产方法有如下三种方法： 1．以邻氯甲苯为原料在光催化作用下进行氯化，生成三氯甲基邻氯苯，然后水解而得。 2．以邻氯甲苯为原料，高锰酸钾为氧化剂，进行氧化而得。 3．以邻氨基苯甲酸为原料，在盐酸溶液中与亚硝酸钠进行重氮化反应，生成重氮盐，在氯化铜作用下，与盐酸反应而得。 其他制备方法有以
对氨基苯甲酸的生产方法介绍
1.在反应锅内依次加入水、氯化钠、盐酸。 [4] 开动搅拌并升温至50-60℃，加入9/10量的铁粉，继续升温到98-102℃，保温1h，停止加热，于95℃慢慢加入对硝基苯甲酸，约1-1.5h加完，补加铁粉，在98-102℃保温1h，放冷至80℃，加入30%液碱调节pH=8.5-9，压滤，用少量
苯甲酸的制备方程式绘制方法
制备方法一:高锰酸钾制备苯甲酸的重要方法是芳烃的侧链氧化来制备芳香族羧酸,常用氧化剂有铬酸(乙酸、硫酸)、重铬酸盐(高锰酸盐、硝酸)。工业上制备苯甲酸是在钴、锰等催化剂条件用空气氧化甲苯制得,或由邻苯二甲酸酐水解脱羧制得。反应流程是甲苯+高锰酸钾+水——苯甲酸钾+氢氧化钾+二氧化锰+水(前面的水是提
关于苯甲酸酐的合成方法介绍
由苯甲酸与乙酐反应而得。将苯甲酸、乙酐和糖浆状磷酸一起蒸馏反应，温度不超过120℃，蒸出一定量馏分时，向反应混合物补加乙酐，重复此操作。然后蒸出馏分直至反应物温度达到270℃。将蒸馏剩余物减压分馏，在2.53-2.67kPa压力下，收集210-220℃的馏分即为苯甲酸酐粗品，重结晶得成品。
关于间氯苯甲酸的生产方法介绍
（1）由2-氨基-5-氯苯甲酸脱氨而得将172份2-氨基-5-氯苯甲酸加到550份45%硫酸和600 份异丙醇中。加热，在80℃滴加溶解100份亚硝酸钠于140份水的溶液。经6h，放出氮气，冷却加1500份水，过滤，得成品140份，收率为89%。 （2）由间氯三氯甲苯水解而得将40份间氯三氯甲
关于对羟基苯甲酸甲酯钠的检查介绍
【鉴别】 （1）取本品0.5g，加水50ml使溶解，立即加盐酸5ml，振摇，过滤，沉淀用水充分洗涤，于80℃减压干燥2小时，依法测定（中国药典2005年版二部附录Ⅵ C），熔点为125℃～128℃。 （2）取本品10mg，置试管中，加10.6% 碳酸钠溶液1ml，加热煮沸30秒钟，放冷，加0
苯甲酸利扎曲普坦的鉴别方法
(1)取本品,加水溶解并稀释成每1ml中约含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收,在252nm的波长处有最小吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品显苯甲酸盐的鉴别反应(通则0301)。
苯甲酸利扎曲普坦的含量测定方法
取本品约0.15g精密称定,加冰醋酸40ml与醋酐5ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.57mg的C5H19N·CH6O2。
苯甲酸雌二醇的类别和贮藏方法
类别雌激素药。贮藏遮光,密封保存。