简述那敏伪麻胶囊的药理毒理
1、药物过量： 服用过量可导致激动、震颤、坐立不安、失眠等中枢刺激举奋作用，心动过速、高血压、苍白、瞳孔扩大和尿潴留。 2、药理作用： 盐酸伪麻黄碱是肾上腺素拟似药，可收缩鼻黏膜血管，减轻黏膜充血、肿胀；氯苯那敏（扑尔敏）为抗组胺药，可竞争性阻断组胺(H1)受体，减轻鼻黏膜充血及肿胀，两药有协同作用。......阅读全文
简述扑尔敏伪麻片的药理毒理
伪麻黄碱系拟肾上腺药，具有收缩鼻腔、鼻窦和上呼吸道粘膜血管的作用. 马来酸氯苯那敏为抗组胺药物，为H1受体阻滞剂，可对抗组胺引起的微血管扩张和毛细血管通透性增加。两者配伍对感冒和变应性鼻炎及上呼吸道过敏症状具有协同作用，且能减轻后者的嗜睡副作用。
简述双扑伪麻胶囊的药理作用
该药品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成，具有解热镇痛的作用。盐酸伪麻黄碱具有收缩上呼吸道毛细血管作用，可消除鼻咽部黏膜充血，减轻鼻塞症状。马来酸氯苯那敏系抗组胺药，具有较强抗组胺及镇静作用，能进一步减轻由感冒引起的鼻塞、流涕等症状。
简述双分伪麻胶囊的药理作用
本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，具有解热镇痛作用，盐酸伪麻黄碱能收缩上呼吸道毛细血管，可消除鼻黏膜充血，减轻鼻塞、流涕症状，氢溴酸右美沙芬能抑制咳嗽中枢而产生镇咳作用。三者组成复方制剂能解热镇痛，减轻鼻塞、流涕及镇咳。
贝敏伪麻片的药理作用介绍
本品中贝诺酯为阿司匹林与对乙酰氨基酚以酯键结合的中性化合物，其作用机制与阿司匹林及对乙酰氨基酚相同，具有解热镇痛作用；伪麻黄碱为拟肾上腺素药，有收缩上呼吸道毛细血管，消除鼻咽部黏膜充血，减轻鼻塞症状的作用；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能进一步减轻感冒及流感引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。上述诸药配
关于特酚伪麻片的药理毒理介绍
本品为复方解热镇痛药。处方中特非那丁具有特异的外周H1受体拮抗作用，基本上无中枢神经抑制作用；盐酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药，对收缩上呼吸道血管作用明显；对乙酰氨基酚具有解热镇痛作用。
简述马来酸氯苯那敏注射液的药理毒理
1．抗组胺作用：通过拮抗H1受体而对抗组胺的过敏效应；本品不影响组胺的代谢，也不阻止体内组胺的释放。 2．有抗M胆碱受体作用。 3．本品具有中枢抑制作用。
酚咖麻敏胶囊的药理作用
本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解热镇痛作用；盐酸伪麻黄碱具有收缩血管作用，能消除鼻咽部黏膜充血、肿胀，减轻鼻塞症状；咖啡因为中枢兴奋药，能增强对乙酰氨基酚的解热镇痛效果；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能减轻流涕、打喷嚏等症状。
贝敏伪麻片的处方
贝诺酯300g盐酸伪麻黄碱马来酸氯苯那敏辅料适量制成1000片。
简述氯苯那敏的药理作用
氯苯那敏为H1受体拮抗药，其化学结构属烃胺类。主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体，使组胺不能与H1受体结合，从而抑制其引起的过敏反应。但氯苯那敏不影响组胺的代谢，也不阻止体内组胺的释放。氯苯那敏还具有抑制中枢和抗胆碱作用，故服药后有困倦感、口干、便秘、痰液变稠及鼻黏膜干燥。经过临床长时
简述双扑伪麻片的药理作用
该药品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成，具有解热镇痛的作用。盐酸伪麻黄碱具有收缩上呼吸道毛细血管作用，可消除鼻咽部黏膜充血，减轻鼻塞症状。马来酸氯苯那敏系抗组胺药，具有较强抗组胺及镇静作用，能进一步减轻由感冒引起的鼻塞、流涕等症状。
简述扑尔伪麻片的药理作用
盐酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药，具有收缩上呼吸道毛细血管、消除鼻咽部黏膜充血、减轻鼻塞症状的作用；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能进一步减轻感冒引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。本品内容物中既含有速释小丸，也含有能在一定时间内发挥作用的缓释小丸，其有效浓度可维持12小时。
简述扑尔敏控释胶囊的药理毒理
扑尔敏为组胺拮抗剂，通过与组胺竞争组胺H1受体而对抗组胺的过敏作用；但不影响组胺的代谢，也不阻止组胺的释放；扑尔敏还有抗胆碱M受体作用，作用于胆碱毒蕈样受体，使得鼻黏膜干燥。
贝敏伪麻片的检查方法
含量均匀度马来酸氯苯那敏取本品1片,研细,用50%乙醇溶液80ml,定量转移至100ml量瓶中,超声使马来酸氯苯那敏溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,作为供试品溶液。照马来酸氯苯那敏含量测定项下的方法测定,限度为士20%,应符合规定(通则0941)。溶出度贝诺酯照溶出度与释放度测定法(通则
贝敏伪麻片的性状介绍
本品为白色片。
贝敏伪麻片的成分介绍
本品每片含贝诺酯0.3克，盐酸伪麻黄碱30毫克，马来酸氯苯那敏2毫克。辅料为淀粉、糊精、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁。
贝敏伪麻片的作用类别
本品为感冒用药类非处方药药品。
关于贝敏伪麻片的禁忌
1.对本品成份及对阿司匹林过敏者禁用。 2.驾驶机动车、船、从事高空作业、机械作业者工作期间禁用。 3.孕妇及哺乳期妇女禁用。 4.血友病或血小板减少症患者禁用。
简述双扑伪麻胶囊的药物相互作用
1.与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 2.该药品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）、解痉药（如颠茄）、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
简述双分伪麻胶囊的药物相互作用
1.与其他解热药同用，可增加肾毒性的危险。 2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类、解痉药、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。 3.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
简述尼群地平软胶囊的药理毒理
（1）本品为二氢吡啶类钙通道阻滞剂。 （2）本品抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流，但以血管作用为主，故其血管选择性较强。 （3）本品引起冠状动脉、肾小动脉等全身血管的扩张，产生降压作用。
贝敏伪麻片的基本性状
本品为白色片。
贝敏伪麻片的鉴别方法
(1)在盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致(2)在贝诺酯含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
贝敏伪麻片的含量测定方法
贝诺酯照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于贝诺酯50mg),置100ml量瓶中,加1%十二烷基硫酸钠溶液1ml与甲醇50ml,超声使贝诺酯溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀
贝敏伪麻片的贮藏与包装
贮藏 遮光，密封保存。 包装 药用PVC硬片/药品包装用PTP铝箔，12片/盒。
简述马来酸氯苯那敏的药理作用
马来酸氯苯那敏属H1受体拮抗药，可竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体，使组胺不能与H1受体结合，从而抑制其引起的过敏反应。但氯苯那敏不影响组胺的代谢，也不影响体内组胺的释放。氯苯那敏还具有抗胆碱和抑制中枢的作用，所以服药后可产生口干、便秘、困倦感、鼻黏膜干燥和痰液变稠。经过临床长时间的实践认
布洛伪麻胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液,滤过,取续滤液对照品溶液分别取布洛芬对照品与盐酸伪麻黄碱对照品各适量,精密称定,加甲醇溶液(70→100)溶解并定量
布洛伪麻缓释胶囊的鉴别
取含量测定项下的溶液，照含量测定项下的方法测定，供试品各主峰的保留时间应与相应对照品的保留时间一致。
布洛伪麻缓释胶囊的检查
溶出度取，照溶出度测定法（中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法），以磷酸盐缓冲液（PH7.2）500ml为溶剂，转速为每分钟120转，依法操作。经30分钟，取溶液适量滤过，精密量取续滤液20ml于25ml量瓶中，并精密加入内标溶液1ml，用上述缓冲液稀释至刻度，摇匀，取90μl，注入液相色谱仪
布洛伪麻缓释胶囊的介绍
【药品名称】 通用名：布洛伪麻缓释胶囊英文名：Ibuprofenand Pseudoephedrine HCI Sustained Release Capsules 汉语拼音：Buluoweima Huanshi Jiaonang 剂型：缓释胶囊剂 【性状】本品为硬胶囊，内容物为粉红色及
贝敏伪麻片的类别及贮藏方法
类别解热镇痛、非甾体抗炎药。贮藏遮光,密封保存