浓戊二醛溶液的性状鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄清溶液;有刺激性特臭。本品能与水或乙醇任意混合。鉴别(1)取本品1ml,置试管中,加氨制硝酸银试液lml,置水浴上加热数分钟后,生成细微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的银镜。(2)取本品5滴,加1%水杨酸的硫酸溶液,即显棕红色。......阅读全文
浓戊二醛溶液的性状鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄清溶液;有刺激性特臭。本品能与水或乙醇任意混合。鉴别(1)取本品1ml,置试管中,加氨制硝酸银试液lml,置水浴上加热数分钟后,生成细微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的银镜。(2)取本品5滴,加1%水杨酸的硫酸溶液,即显棕红色。
浓戊二醛溶液的鉴别方法
(1)取本品1ml,置试管中,加氨制硝酸银试液lml,置水浴上加热数分钟后,生成细微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的银镜。(2)取本品5滴,加1%水杨酸的硫酸溶液,即显棕红色。
浓戊二醛溶液的基本性状
本品为无色至淡黄色的澄清溶液;有刺激性特臭。本品能与水或乙醇任意混合。
浓戊二醛溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至淡黄色的澄清溶液;有刺激性特臭。本品能与水或乙醇任意混合。鉴别(1)取本品1ml,置试管中,加氨制硝酸银试液lml,置水浴上加热数分钟后,生成细微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的银镜。(2)取本品5滴,加1%水杨酸的硫酸溶液,即显棕红色。检查pH值应为2.5~3.5(通则0631)。溶
浓戊二醛溶液的检查方法
pH值应为2.5~3.5(通则0631)。溶液的澄清度取本品10.0ml(25%)或12.5m(20%),加水至100ml,摇匀,溶液应澄清(通则0902第一法)。游离酸精密量取本品5ml,加水5ml与酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显粉红色,并持续15秒钟不褪,消耗氢
浓戊二醛溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1ml,置试管中,加氨制硝酸银试液lml,置水浴上加热数分钟后,生成细微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的银镜。(2)取本品5滴,加1%水杨酸的硫酸溶液,即显棕红色。检查pH值应为2.5~3.5(通则0631)。溶液的澄清度取本品10.0ml(25%)或12.5m(20%),加水至100
浓戊二醛溶液的含量测定方法
取本品适量(约相当于戊二醛0.2g),精密称定,精密加6.5%三乙醇胺溶液20ml与盐酸羟胺的中性溶液(取盐酸羟胺17.5g,加水75ml溶解,加异丙醇稀释至500ml,摇匀,加0.04%溴酚蓝乙醇溶液15m1,用6.5%三乙醇胺溶液滴定至溶液显蓝绿色)25ml,摇匀,放置1小时,用硫酸滴定液(0.
乳果糖浓溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至浅棕黄色的澄清黏稠液体。鉴别(1)取本品5%水溶液,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液5ml中,即生成氧化亚铜红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
稀戊二醛溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄清溶液;有特臭。鉴别取本品,照浓戊二醛溶液项下的鉴别试验,显相同的反应
浓戊二醛溶液的含类别及贮藏方法
类别消毒防腐药。规格(1)20%(g/g)(2)25%(g/g)贮藏遮光,密封,在凉暗处保存。
浓戊二醛溶液的类别制剂类型及贮藏方法
类别消毒防腐药。规格(1)20%(g/g)(2)25%(g/g)贮藏遮光,密封,在凉暗处保存。制剂稀戊二醛溶液
乳果糖浓溶液的鉴别方法
(1)取本品5%水溶液,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液5ml中,即生成氧化亚铜红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
稀戊二醛溶液的鉴别方法
取本品,照浓戊二醛溶液项下的鉴别试验,显相同的反应。
乳果糖浓溶液的基本性状
本品为无色至浅棕黄色的澄清黏稠液体。
浓过氧化氢溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色澄清液体;无臭或有类似臭氧的臭气;遇氧化物或还原物即迅速分解并发生泡沫,遇光易变质鉴别(1)取本品0.1ml,加水10ml与稀硫酸1滴,再加乙鹾2ml与重铬酸钾试液数滴,振摇,乙醚层即显蓝色(2)取本品,加氢氧化钠试液使成碱性后,加热,即分解发生泡沸并释放出氧。
稀戊二醛溶液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄清溶液;有特臭。
稀戊二醛溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至微黄色的澄清溶液;有特臭。鉴别取本品,照浓戊二醛溶液项下的鉴别试验,显相同的反应检查pH值应为3.0~4.0(通则0631)装量取本品,依法检查(通则0942),应符合规定。微生物限度取本品,照非无菌产品微生物限度检查微生物计数法(通则1105)和控制菌检查法(通则1106)及非无菌
浓过氧化氢溶液的鉴别方法
(1)取本品0.1ml,加水10ml与稀硫酸1滴,再加乙鹾2ml与重铬酸钾试液数滴,振摇,乙醚层即显蓝色。(2)取本品,加氢氧化钠试液使成碱性后,加热,即分解发生泡沸并释放出氧。
浓过氧化氢溶液的基本性状
本品为无色澄清液体;无臭或有类似臭氧的臭气;遇氧化物或还原物即迅速分解并发生泡沫,遇光易变质。
硼酸溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄清液体。鉴别本品显硼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
甲紫溶液的性状和鉴别方法
性状本品为紫色液体鉴别(1)取本品5m1,加盐酸2滴,滴加鞣酸试液,即生成深蓝色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取残渣少许,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黄色或棕红色的溶液,注意加水稀释,即变成棕色,渐转为绿色,最后变成蓝色
甲醛溶液的性状和鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体,有刺激性特臭、能刺激鼻喉黏膜;在冷处久置易发生浑浊本品能与水或乙醇任意混合鉴别(1)取本品5滴,置试管中,加水1ml稀释后,加氨制硝酸银试液3滴,即析出银,成细微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的银镜(2)取本品少量,加品红亚硫酸试液与稀盐酸数滴,即显红色。
浓过氧化氢溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色澄清液体;无臭或有类似臭氧的臭气;遇氧化物或还原物即迅速分解并发生泡沫,遇光易变质鉴别(1)取本品0.1ml,加水10ml与稀硫酸1滴,再加乙鹾2ml与重铬酸钾试液数滴,振摇,乙醚层即显蓝色(2)取本品,加氢氧化钠试液使成碱性后,加热,即分解发生泡沸并释放出氧。检查酸度取本品10g,加
乳果糖浓溶液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定对照品溶液取乳果糖对照品约1g,精密称定,置25m量瓶中,加乙腈-水(1:1)溶液溶解并稀释至刻度,摇匀供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
乳果糖浓溶液的检查方法
相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.260~1.390。pH值应为3.0~7.0。取本品与电极接触15分钟后测定(通则0631)。溶液的颜色取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),以水为空白,在420nm的波长处测定吸光度,不得过0.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品
稀氨溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄清液体;有刺激性特臭;显碱性反应相对密度本品的相对密度(通则0601)为0.955~0.962鉴别取本品少量,另用玻璃棒蘸取盐酸,接近本品的液面,即发生白色的浓烟。
环孢素口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色或黄色的澄清油状液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中约含环孢素1mg的溶液。对照品溶液取环孢素对照品适量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙醚为展开剂1,
布洛芬口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色至黄色溶液。鉴别(1)取本品20ml,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至2.0,滤过,用少量水洗涤残渣,晾干。取残渣约25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在2
地高辛口服溶液的性状和鉴别方法
性状本品为微黄色的澄清液体,略有醇味鉴别(1)取本品5ml,浓缩至1ml,置小试管中,加三氯化铁的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化铁试液1滴)lml,摇匀,沿管壁缓缓加硫酸lm使成两液层,接界处即显棕色;放置后,上层显靛蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照
乳酸钠溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄清黏稠液体本品能与水、乙醇或甘油任意混合。鉴别本品显钠盐与乳酸盐的鉴别反应(通则0301)。