盐酸伪麻黄碱的检查方法
酸碱度取本品0.20g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显淡红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为黄色;如显黄色,加盐酸滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为红色。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液应澄清,几乎无乳光,无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并制成每1ml中约含2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液。系统适用性溶液取盐酸麻黄碱对照品约10mg,置100ml量瓶中,加供试品溶液5ml,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀色谱条件用苯基硅烷键合硅胶为填充剂;以1.16%醋酸铵溶液-甲醇(94:6,用醋酸调节pH值至4.0)为流动相;检测波长为257nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按伪麻黄碱峰......阅读全文
关于盐酸伪麻黄碱的物质检查介绍
1、酸碱度 取本品0.2g，加水10mL溶解后，加甲基红指示液1滴，如显淡红色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.10mL，应变为黄色，如显黄色，加盐酸滴定液（0.02mol/L）0.10mL，应变为红色。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品1g，加水20mL溶解后，溶液应澄清，几乎无
关于盐酸伪麻黄碱的简介
盐酸伪麻黄碱，是一种有机化合物，化学式为C10H16ClNO，是一种β2肾上腺素受体激动药，临床上适用于减轻感冒、过敏性鼻炎、鼻炎及鼻窦炎引起的鼻充血症状。 基本信息： 化学式：C10H16ClNO 分子量：201.693 CAS号：345-78-8 EINECS号：206-462-1
简述盐酸伪麻黄碱的含量测定
取本品约0.3g，精密称定。加冰醋酸10mL，微热溶解后，加醋酸汞试液5mL与结晶紫指示剂1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.17mg的C10H15NO·HCl。
关于盐酸伪麻黄碱的鉴别测定介绍
1、取本品，加水制成每1mL中含0.5mg 的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在251nm、257nm与263nm的波长处有最大吸收。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集642图）一致。 3、本品的水溶液显氯化物的鉴别1的反应（通则0301）。
简述盐酸伪麻黄碱的理化性质
熔点：181-182℃ 沸点：255℃ 闪点：85.6℃ 密度：1.198g/cm3 比旋度：+61.0°至+62.5° 外观：白色结晶性粉末 溶解性：在水中极易溶解，在乙醇中易溶，在氯仿中微溶
关于盐酸伪麻黄碱的药典信息介绍
1、来源 本品为[S-(R*,R*)]-α-[1-(甲氨基)乙基]苯甲醇盐酸盐，按干燥品计算，含C10H15NO•HCI不得少于99.0%。 2、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶，在三氯甲烷中微溶。 3、熔点 本品的熔点（通则0612第一法）为18
使用盐酸伪麻黄碱片的注意事项
一、注意事项： 1.甲亢、糖尿病、缺血性心脏病、眼压高、高血压、前列腺肥大及对拟交感神经药敏感的患者慎用。 2.当服用其它的拟交感神经药、减轻鼻黏膜充血剂时，应慎用。 3.请将此药放在儿童触摸不到的地方存放。万一发生过量服用，请立即与急救中心联系。 二、孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇及哺
关于盐酸伪麻黄碱片的药信息介绍
1、药理毒理 本品主要通过促进去甲肾上腺素的释放，间接发挥拟交感神经作用；具有选择性的收缩上呼吸道毛细血管，消除鼻咽部黏膜充血、肿胀、减轻鼻塞症状，对全身其他脏器的血管无明显收缩作用，对心率、心律、血压和中枢神经无明显影响。 2、药代动力学 服药后2~3小时，血药浓度达高峰。据文献报道伪麻
关于复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊的简介
2011年康泰克正式更名为新康泰克，2010年 新康泰克品牌推出“对症用药”品牌策略。新康泰克蓝色装针对一般感冒（鼻塞、打喷嚏、流鼻涕、流眼泪等症状），新康泰克红色装针对严重感冒（发烧、四肢酸痛、咽痛、咳嗽等症状）。 通用名：复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 商品名：新康泰克（CONTAC NT）
关于盐酸伪麻黄碱片的基本信息介绍
盐酸伪麻黄碱片，减轻感冒、过敏性鼻炎、鼻炎及鼻窦炎引起的鼻充血症状。 1、成份：盐酸伪麻黄碱，其化学名称为[S-（R*，R*）]-a-1[1-（甲氨基）乙基]-苯甲醇盐酸盐。 2、性状：白色片。 3、适应症：减轻感冒、过敏性鼻炎、鼻炎及鼻窦炎引起的鼻充血症状。 4、规格:30mg 5、
使用复方盐酸伪麻黄碱缓释颗粒的注意事项
1.本品一日剂量不得超过2袋，疗程不超过3-7天。症状未改善者请咨询医师。 2.驾驶机动车、船，操作机器以及高空作业者工作时间避免使用。 3.服用本品期间禁止饮酒。 4.不能同时服用含有与本品成分相似的其它抗感冒药。 5.呼吸问题(如肺气肿与慢性支气管炎)、青光眼、心脏病、高血压、甲状腺
简述复方盐酸伪麻黄碱缓释颗粒的药理学
一、药物相互作用 1、本品不宜与氯霉素、巴比妥类、解痉药、酚妥拉明、洋地黄苷类药物并用。 2、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用．详情请咨询医师或药师。 二、药理毒理 本品为盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏组成的复方制剂。盐酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药，可收缩鼻粘膜血管，减轻鼻塞、流涕症
简述复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊的注意事项
1、本品一日剂量不得超过2粒，疗程不超过3-7天。症状未缓解者请咨询医师。 2、对本品中任一组分过敏者禁用。 3、驾驶机动车、船、操作机器以及高空作业者工作期间禁用。 4、服用本品期间禁止饮酒。 5、不能同时服用含有与本品成份相似的其他抗感冒药。 6、心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病
关于复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊的药物成分介绍
1、药物成份 本品为复方制剂，每粒含盐酸伪麻黄碱（C10H15ON●HCl） （扑尔敏）4毫克。 辅料为：淀粉、蔗糖、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素聚合物、欧巴代黄色干喷料、欧巴代粉红色干喷料。 新康泰克，复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊。复方制剂，每粒含盐酸伪麻黄碱90毫克；马来酸氯苯那敏（扑尔
简述复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊的药理作用
1、药理作用 本品为缓解感冒症状的复方制剂。其中盐酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药，具有收缩上呼吸道毛细血管，消除鼻咽部粘膜充血，减轻鼻塞症状的作用；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能进一步减轻感冒引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。本品内容物中既含有速释小丸，也含有能在一定时间内发挥作用的缓释小丸，其有效浓度
关于复方盐酸伪麻黄碱缓释颗粒的基本信息介绍
复方盐酸伪麻黄碱缓释颗粒，用于减轻或缓解由于普通感冒、流行性感冒及季节性过敏性鼻炎引起的打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、眼痒流泪等症状。 一、成份 本品为复方制剂，其组分为:每袋含盐酸伪麻黄碱0.12g，马来酸氯苯那敏(扑尔敏)6mg。 二、性状 本品为颗粒剂。 三、适应症 用于减轻或缓
关于盐酸伪麻黄碱的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：3 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：3 互变异构体数量： 拓扑分子极性表面积（TPSA）：32.3 重原子数量：13 表面电荷：0 复杂度：121 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：2 不确定原子立构中心数量：
麻黄碱和伪麻黄碱的毛细管电泳分离研究
目的 建立毛细管电泳分离麻黄碱与伪麻黄碱的方法。 方法 分别以甲基化-β-环糊精和羟丙基-β-环糊精为添加剂，采用毛细管电泳法分离麻黄碱和伪麻黄碱。考察添加剂的种类和浓度、缓冲溶液的浓度和pH值、运行电压、有机溶剂对麻黄碱和伪麻黄碱分离的影响。 结果 采用甲基化-β-环糊精和羟丙基-β
麻黄碱的理化性质
挥发性:麻黄碱和伪麻黄碱的分子量较小，具有挥发性。碱性:麻黄碱和伪麻黄碱为仲胺生物碱，碱性较强。由于伪麻黄碱的共轭酸与C2-OH形成分子内氢键稳定性大于麻黄碱，所以伪麻黄碱的碱性强于麻黄碱。溶解性:由于麻黄碱和伪麻黄碱的分子较小，其溶解性与一般生物碱不完全相同，既可溶于水，又可溶于氯仿，但伪麻黄碱在
关于氨酚伪麻片/氨苯伪麻片的基本介绍
氨酚伪麻片/氨苯伪麻片为复方制剂，每片含：日服片(氨酚伪麻片)：对乙酰氨基酚0.325g、盐酸伪麻黄碱30mg；夜服片(氨苯伪麻片)：对乙酰氨基酚0.5g、盐酸伪麻黄碱30mg、盐酸苯海拉明25mg辅料为淀粉、羧甲基淀粉钠、糊精、硬脂酸镁。 本品为复方制剂，每片含：日服片(氨酚伪麻片)：对乙酰
布洛伪麻胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液,滤过,取续滤液对照品溶液分别取布洛芬对照品与盐酸伪麻黄碱对照品各适量,精密称定,加甲醇溶液(70→100)溶解并定量
布洛伪麻片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经20分钟时取样。供试品溶液取溶出液,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算每片中布洛芬与盐酸伪麻黄碱
贝敏伪麻片的检查方法
含量均匀度马来酸氯苯那敏取本品1片,研细,用50%乙醇溶液80ml,定量转移至100ml量瓶中,超声使马来酸氯苯那敏溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,作为供试品溶液。照马来酸氯苯那敏含量测定项下的方法测定,限度为士20%,应符合规定(通则0941)。溶出度贝诺酯照溶出度与释放度测定法(通则
布洛伪麻缓释胶囊的检查及含量测定
检查 溶出度取，照溶出度测定法（中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法），以磷酸盐缓冲液（PH7.2）500ml为溶剂，转速为每分钟120转，依法操作。经30分钟，取溶液适量滤过，精密量取续滤液20ml于25ml量瓶中，并精密加入内标溶液1ml，用上述缓冲液稀释至刻度，摇匀，取90μl，注入液
盐酸可卡因的检查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L0.50ml,应变为黄色肉桂酰可卡因与其他易氧化物取本品0.10g,加水5ml溶解后,加5%硫酸溶液0.3ml与高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml,密塞,在15~20℃的暗处放置
盐酸吗啡的检查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.20ml,应变为黄色。溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加水溶解并稀释至25ml,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色
食药监总局：新康泰克等感冒药不得在大众媒体做广告
1月19日，国家食品药品监督管理总局网站发布通知明确，复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊(新康泰克)等按处方药管理的含麻黄碱类复方制剂，只能在医学、药学专业刊物上发布广告，不得在大众传播媒介发布广告，或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。 为防止含麻黄碱类复方制剂流入制毒渠道，原国家药监局、公安部、
布洛伪麻片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于布洛芬100mg,盐酸伪麻黄碱15mg),置50m量瓶中,加流动相适量,振摇使布洛芬与盐酸伪麻黄碱溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀
关于盐酸麻黄碱片的基本介绍
盐酸麻黄碱片，适应症为可用于慢性低血压症；缓解荨麻疹和血管神经性水肿等过敏反应。也可缓解支气管哮喘的发作，现倾向少用。 主要成分：盐酸麻黄碱。 化学名（1R,2S）-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 分子式C10H15NO·HCl 分子量201.70
使用盐酸麻黄碱片的禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1．剖腹产麻醉过程中用本品维持血压，可加速胎儿心跳，当母体血压超过17.3/10.7kPa(130/80mmHg)时不宜用。 2．本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女禁用 二、儿童用药 儿童，每次0.5～1mg/kg，1日3次。 三、老年用药 本品可致血压升高、