盐酸苯海拉明的检查方法

溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加新沸的冷水20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取二苯酮5mg,置100ml量瓶中,加乙腈5ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀;另取盐酸苯海拉明5mg,置10m1量瓶中,加上述二苯酮溶液1ml,用水稀释至刻,摇匀色谱条件用氰基键合硅胶为填充剂;以乙腈水三乙胺(50:50:0.5)(用冰醋酸调节pH值至6.5)为流动相;检测波长为258nm;进样体积20pl。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,理论板数按苯海拉明峰计算不低于5000苯海拉明峰与二苯酮峰之间的分离度应大于2.0。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相......阅读全文

盐酸苯海拉明注射液的类别规格方法

类别同盐酸苯海拉明。规格1ml:20mg

盐酸苯海拉明注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸苯海拉明50mg),置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸苯海拉明含量测定项下。

盐酸苯海拉明片的适应症

  用于皮肤过敏症如荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、瘙痒,神经性皮炎,虫咬症,日光性皮炎,过敏性鼻炎及食物,药物过敏。

盐酸苯海拉明片的成分及性状

  成份  本品每片含主要成份盐酸苯海拉明25毫克。 辅料为:淀粉、糊精、糖粉、硬脂酸镁。  性状  本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。

盐酸苯海拉明片的贮藏及包装

  贮藏  密封保存。  包装  塑料瓶 100片/瓶。

盐酸苯海拉明片的基本性状

本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。

关于盐酸苯海拉明片的基本介绍

  盐酸苯海拉明片,适应症为用于皮肤过敏症如荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、瘙痒,神经性皮炎,虫咬症,日光性皮炎,过敏性鼻炎及食物,药物过敏。  一、成份   本品每片含主要成份盐酸苯海拉明25毫克。  辅料为:淀粉、糊精、糖粉、硬脂酸镁。  二、性状   本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。  三、作用类别

关于盐酸苯海拉明的鉴别测定介绍

  一、来源  本品为N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺盐酸盐,按干燥品计算,含C17H21NO•HCI应为98.0%~102.0%。  二、性状  本品为白色结晶性粉末,无臭。  本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中极微溶解。  三、熔点  本品的熔点(通则06

盐酸苯海拉明片的药理作用

  本品为乙醇胺的衍生物,可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H 1受体,从而制止过敏反应的发作,解除组胺的致痉和充血等作用。

茶苯海明的检查方法

氯化物取本品0.30g,置200ml量瓶中,加水50ml氨试液3ml与10%硝酸铵溶液6ml,置水浴上加热5分钟,加硝酸银试液25ml,摇匀,再置水浴上加热15分钟,并时时振摇,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,放置15分钟,滤过,取续滤液25ml,置50m1纳氏比色管中,加稀硝酸10ml,用水稀释使成5

盐酸苯海拉明片的性状及作用类别

  性状  本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。  作用类别  本品为抗过敏类非处方药药品。

关于盐酸苯海拉明的基本信息介绍

  盐酸苯海拉明,是一种有机化合物,化学式为C17H22ClNO,是一种抗组胺药。  1、基本信息  化学式:C17H22ClNO  分子量:291.816  CAS号:147-24-0  EINECS号:205-687-2  2、理化性质  密度:1.024g/cm3  熔点:168-172°C 

使用盐酸苯海拉明的注意事项介绍

  一、药物过量  过量可能引起精神错乱、抽搐、震颤、呼吸困难、低血压。婴儿与儿童用药过量可致激动、幻觉、抽搐,甚至死亡。如服用中毒量,可用生理盐水洗胃和导泻。抽搐时可静注地西泮控制。低血压者可使用血管收缩药对症治疗,其他包括给氧和静脉输液及支持治疗。  二、注意事项  1、妊娠B类,孕妇及哺乳期妇

盐酸苯海拉明注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

盐酸苯海拉明片的适应症及规格

  适应症  用于皮肤过敏症如荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、瘙痒,神经性皮炎,虫咬症,日光性皮炎,过敏性鼻炎及食物,药物过敏。  规格  每片25毫克。

盐酸苯海拉明注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

盐酸苯海拉明片的药理作用及贮藏

  药理作用  本品为乙醇胺的衍生物,可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H 1受体,从而制止过敏反应的发作,解除组胺的致痉和充血等作用。  贮藏  密封保存。

盐酸苯海拉明片的禁忌及注意事项

  禁忌  1.对本品过敏或对其他乙醇胺类药物高度过敏者禁用。 2.新生儿,早产儿禁用。 3.重症肌无力者禁用。  注意事项  1.老年人慎用。 2.孕妇、哺乳期妇女禁用。 3.驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业者工作期间禁用。 4.当本品性状发生改变时禁用。 5.如使用过量或发生严重不良反应时

使用盐酸苯海拉明注射液过量的介绍

  1、药物过量:  婴儿与儿童用药过量可致激动、幻觉、抽搐,甚至死亡;成人用药过量可致发热、震颤、呼吸困难、低血压。解救时务必使病人保持安静,特别是小儿应防止躁动,必要时可静注地西泮(安定)控制抽搐。低血压时可使用血管收缩药,其他治疗包括给氧和静脉输液等支持疗法。  2、药代动力学:  注射给药,

关于盐酸苯海拉明注射液的基本介绍

  盐酸苯海拉明注射液,适应症为主要用于:急性重症过敏反应,可减轻输血或血浆所致的过敏反应;手术后药物引起的恶心呕吐;帕金森病和锥体外系症状;牙科局麻,当病人对常用的局麻药高度过敏时,1%苯海拉明液可作为牙科用局麻药;其他过敏反应病,不宜口服用药者。

简述盐酸苯海拉明片的药物相互作用

  一、药物相互作用   1.本品可短暂影响巴比妥类药的吸收。  2.与对氨基水杨酸钠同用,可降低后者血药浓度。  3.可增强中枢抑制药的作用。  4.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。  二、药理作用   本品为乙醇胺的衍生物,可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体,从而制

关于盐酸苯海拉明片的注意事项介绍

  1.老年人慎用。  2.孕妇、哺乳期妇女禁用。  3.驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业者工作期间禁用。  4.当本品性状发生改变时禁用。  5.如使用过量或发生严重不良反应时应立即就医。  6.儿童必须在成人监护下使用。  7.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

简述盐酸苯海拉明注射液的药理毒理

  为乙醇胺的衍生物,抗组胺效应不及异丙嗪,作用持续时间也较短,镇静作用两药一致,有局麻、镇吐和抗M胆碱样作用。  (1)抗组胺作用,可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体,从而制止过敏反应;  (2)对中枢神经活动的抑制引起镇静催眠作用;  (3)加强镇咳药的作用;  (4)也有抗眩晕,

茶苯海明的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品0.1g,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,加氨试液数滴,即显紫红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集271图)一致检查氯化物取本品0.30g,置200ml量瓶中,加水50ml氨试液3ml与10%硝酸铵溶液6ml,置水浴上加热5分钟,加硝酸银试液25ml,摇

茶苯海明片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于茶苯海明40mg),置100m量瓶中,加流动相适量,超声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含茶苯海明6g的溶液系统适

治疗苯海拉明中毒的介绍

  苯海拉明中毒的治疗要点为:  1.大量口服者及时洗胃和灌服活性炭。  2.无特效解药,以对症治疗为主。  3.对QRS和Q-T间期改变者,予5%碳酸氢钠静脉滴注可能有效。

关于苯海拉明的基本介绍

  苯海拉明,抗组胺药。具有抗组织胺H1受体的作用,对中枢神经有较强的抑制作用,还有阿托品样作用。适用皮肤粘膜的过敏性疾病,如荨麻疹、枯草热,过敏性鼻炎等。还可用于预防晕船、晕车、晕飞机等晕动病。思睡、口干为其主要不良反应。  中文名称:苯海拉明  英文名称:diphenhydramine  CAS

关于苯海拉明中毒的介绍

  苯海拉明为乙醇类抗组胺药,能对抗组胺或减轻组胺对血管、胃肠和支气管等平滑肌的作用,镇静作用明显,但不及异丙嗪。适用于皮肤黏膜的过敏性疾病,对支气管哮喘的疗效较差。口服吸收迅速而完全,半衰期4~24h。可通过血脑屏障,对中枢神经系统有较强的抑制作用。成人常用量25mg,3~4/d。一般摄入常用量的

盐酸苯海索的检查方法

本品为白色轻质结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在水中微溶。

盐酸苯海索的检查方法

取本品约0.3g,精密称定,加无水甲酸10m与醋酐40ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L相当于33.79mg的C2oHx1NO·HCl。