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关于马来酸曲美布汀胶囊的简介

一、适应症: 1、胃肠运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、暖气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。 2、肠道易激惹综合症。 二、用法用量: 1、慢性胃炎。口服 每次1粒(0.1g),每日3次或遵医嘱。 2、肠道易激惹综合征。口服 每次1-2粒(0.1-0.2g),每日3次或遵医嘱。 三、不良反应: 本品不良反应发生率约为0.4%。偶有出现便秘、腹泻、肠鸣、口内麻木等症状,偶见肝功能GOT、GPT上升、心悸、偶发困倦、眩晕、头痛等症状,停药后可消失。......阅读全文

关于马来酸曲美布汀片的简介

  马来酸曲美布汀片,  一、适应症为:  1、胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。  2、肠道易激惹综合征。  二、不良反应:  1、严重不良反应:  肝功能损伤(不足0.1%)、黄疸(发生率不详):因出现过伴谷-草转氨酶(GOT)、谷-丙

马来酸曲美布汀胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于马来酸曲美布汀100mg),精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,振谣使马来酸曲美布汀溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液及对照品溶液各1ml,置同一200ml量瓶中,用流动相稀

马来酸曲美布汀胶囊的基本性状

本品内容物为白色颗粒或粉末

马来酸曲美布汀胶囊的鉴别方法

(1)取本品内容物适量(约相当于马来酸曲美布汀50mg),加水5ml,充分振摇使马来酸曲美布汀溶解,滤过,取滤液加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色沉淀。(2)取本品内容物适量(约相当于马来酸曲美布汀omg),加水10ml,充分振摇使马来酸曲美布汀溶解,滤过取滤液5ml,加高锰酸钾试液1滴,紫色即消失

马来酸曲美布汀胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下内容物,研细,精密称取适量(约相当于马来酸曲美布汀100mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使马来酸曲美布汀溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取马来酸

马来酸曲美布汀胶囊的类别及贮藏方法

类别同马来酸曲美布汀。规格0.1g贮藏密封,干燥处保存。

马来酸曲美布汀的制剂类型

(1)马来酸曲美布汀片(2)马来酸曲美布汀胶囊

马来酸曲美布汀的 检查方法

酸度取本品0.50g,加水50ml,微热使溶解,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。溶液澄清度与颜色取本品0.50g,加水50ml,微热使溶解,溶液应澄清无色氯化物取本品0.50g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)氰化

关于马来酸曲美布汀片的基本介绍

  马来酸曲美布汀片,  一、适应症为  1、胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。  2、肠道易激惹综合征。  二、不良反应:  1、严重不良反应:  肝功能损伤(不足0.1%)、黄疸(发生率不详):因出现过伴谷-草转氨酶(GOT)、谷-丙转

关于马来酸曲美布汀的鉴别测定介绍

  一、基本信息  本品为(±)-3,4,5-三甲氧基苯甲酸(2-二甲氨基-2-苯基)丁酯马来酸盐,按干燥品计算,含C22H29NO5·C4H4O4不得少于99.0%。  二、性状  本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭。  本品在甲醇或乙腈中溶解,在水或无水乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶,在冰醋酸中易溶

关于马来酸曲美布汀的含量测定介绍

  一、含量测定  取该品约0.4g,精密称定,加冰醋酸20mL溶解后,加结晶紫指示液3滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正,每1mL的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于50.35mg的C22H29NO5·C4H4O4。  二、类别:解痉药。  三

马来酸曲美布汀的基本性状

本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在甲醇或乙腈中溶解,在水或无水乙醇中微溶,在乙中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为130~134℃

马来酸曲美布汀的鉴别方法

(1)取本品约50mg,加水5ml,微热使溶解后,謫加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色沉淀(2)取本品约10mg,加稀盐酸1ml和水4ml使溶解后,滴加高锰酸钾试液1滴,紫色即消失。(3)取本品适量,加o.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则040

马来酸曲美布汀的含量测定方法

取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于50.35mg的C2H29NO5·C4H4O4

马来酸曲美布汀片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于马来酸曲美布100mg),精密称定,置100m量瓶中,加流动相适量,振摇使马来酸曲美布汀溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液及对照品溶液各1ml置同一200m量瓶中,用流动相稀释至刻

关于马来酸曲美布汀片的毒理研究介绍

  亚急性毒性试验,SD系大鼠以200、400、800及1600mg/kg/日,猎兔犬以10、25和100mg/kg/日 口服给药一个月。慢性毒性试验,SD系大鼠以100、200、400、800mg/kg/日,猎兔犬以10、25、50及100mg/kg/日,连服6个月。在大鼠组发现,有以胃前部粘膜角

关于马来酸曲美布汀的基本信息介绍

  马来酸曲美布汀,是一种有机化合物,化学式为C26H33NO9,主要用作解痉药,用于胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻便秘等症状的改善以及肠道易激惹综合征。  1、基本信息  化学式:C26H33NO9  分子量:503.542  CAS号:34140-59

关于马来酸曲美布汀的物质检查介绍

  1、酸度  取本品0.50g,加水50mL,微热使溶解,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。  2、溶液澄清度与颜色  取本品0.50g,加水50mL,微热使溶解,溶液应澄清无色。  3、氯化物  取本品0.50g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0mL制成的

关于马来酸曲美布汀的药理作用介绍

  1、对消化道运动的作用  (1)胃运动调节作用:离体豚鼠胃前庭部环状肌标本加入10-5g/mL本药可使其自律运动的振幅减小。此外还可以增加同一标本在28℃时的不规则微弱运动的频率和振幅,使其趋于规律的节律性收缩。当给切断胸部迷走神经的麻醉犬静脉注射3mg/kg本药后,可使其胃的不规则运动趋于规律

关于马来酸曲美布汀的适应症介绍

  一、用法与用量  成人口服,每次0.1~0.2g,一日3次,根据年龄、症状适当增减剂量,或遵医嘱。  二、适应症  1、胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻便秘等症状的改善。  2、肠道易激惹综合征。  三、不良反应  偶有口渴、口内麻木、腹鸣、腹泻、便秘和

关于马来酸曲美布汀片的毒理研究介绍

  亚急性毒性试验,SD系大鼠以200、400、800及1600mg/kg/日,猎兔犬以10、25和100mg/kg/日 口服给药一个月。慢性毒性试验,SD系大鼠以100、200、400、800mg/kg/日,猎兔犬以10、25、50及100mg/kg/日,连服6个月。在大鼠组发现,有以胃前部粘膜角

关于马来酸曲美布汀分散片的基本介绍

  一、马来酸曲美布汀分散片,适应症为:  1. 胃肠道功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。  2.肠易激综合症。  二、用法用量:成人口服,每次1~2片(0.1~0.2g),每日3次。根据年龄、症状适当增减剂量或遵医嘱。  三、不良反应:  本品毒性

关于马来酸曲美布汀片的药理作用介绍

  1.对消化道运动的作用  (1)胃运动调节作用  离体豚鼠胃前庭部环状肌标本加入10-5g/ml本药,可使其自律运动的振幅减小。此外,还可以增加同一标本在28℃时的不规则微弱运动的频率和振幅,使其趋于规律的节律性收缩。  当给切断胸部迷走神经的麻醉犬静脉注射3mg/kg本药后,可使其胃的不规则运

马来酸曲美布汀的类别及贮藏条件

类别解痉药。贮藏密封,干燥处保存。

马来酸曲美布汀的鉴别和检查方法

鉴别(1)取本品约50mg,加水5ml,微热使溶解后,謫加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色沉淀(2)取本品约10mg,加稀盐酸1ml和水4ml使溶解后,滴加高锰酸钾试液1滴,紫色即消失。(3)取本品适量,加o.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0

马来酸曲美布汀片的基本性状

本品为白色、类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

马来酸曲美布汀片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于马来酸曲美布汀omg),加水5ml,充分振摇使马来酸曲美布汀溶解,滤过,取滤液加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色沉淀。(2)取本品细粉适量(约相当于马来酸曲美布汀100mg),加水10ml,充分振摇使马来酸曲美布汀溶解,滤过,取滤液5ml,加高锰酸钾试液1滴,紫色即消失

马来酸曲美布汀片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于马来酸曲美布汀100mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使马来酸曲美布汀溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取马

马来酸曲美布汀胶囊的基本性状和鉴别方法

性状本品内容物为白色颗粒或粉末鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于马来酸曲美布汀50mg),加水5ml,充分振摇使马来酸曲美布汀溶解,滤过,取滤液加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色沉淀。(2)取本品内容物适量(约相当于马来酸曲美布汀omg),加水10ml,充分振摇使马来酸曲美布汀溶解,滤过取滤液5m

关于马来酸曲美布汀分散片的用药禁忌介绍

  孕妇及哺乳期妇女用药:目前尚无马来酸曲美布汀对孕妇、哺乳期妇女安全性的资料,如需使用,应慎重。  儿童用药:目前尚无马来酸曲美布汀对儿童安全性的资料。如需使用,应慎重。  老年用药:老年患者减量服用。  药物相互作用:  1.本品与普鲁卡因合用,可对窦房结传导产生相加性的抗迷走作用。两者合用时,