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关于派立明™的基本信息介绍

派立明™(布林佐胺滴眼液),适应症为适用于下列情况降低升高的眼压:高眼压症开角型青光眼可以作为对β阻滞剂无效,或者有使用禁忌症的患者单独的治疗药物,或者作为β阻滞剂的协同治疗药物。 1、成份 活性成分:布林佐胺 化学名为:(R)-(+)-4-Z胺基-2-(3-甲氧丙基)-3,4-二氢-2H-噻吩并[3,2-e]-1,2-噻喋-6-氢磺酰基-1,1-二氧化物 分子式:C12H21N3O5S3 分子量:383.5 2、性状:白色或类白色的均匀混悬液。 3、适应症: 适用于下列情况降低升高的眼压: 高眼压症 开角型青光眼 可以作为对β阻滞剂无效,或者有使用禁忌症的患者单独的治疗药物,或者作为β阻滞剂的协同治疗药物。......阅读全文

关于派立明的基本信息介绍

  派立明适用于下列情况降低升高的眼压:  高眼压症  开角型青光眼  可以作为对β阻滞剂无效,或者有使用禁忌证的患者单独的治疗药物,或者作为β阻滞剂的协同治疗药物。  【主要成分】布林佐胺  化学名为:R)-(+)-4-乙氨基-2-(3-甲氧丙基)-3,4-二氢-2H-噻吩并[3,2-e]-1,2

关于派立明的毒理研究介绍

  1%、2%和4%的布林佐胺眼药,每日4次,兔眼滴用后1-6月出现轻度的、有统计学意义的角膜增厚,但其它物种没有发现有类似的改变。对小鼠按每公斤体重每天8毫克(这是推荐人类眼部滴用剂量的250倍)长期使用布林佐胺,导致与碳酸酐酶抑制药理相关的改变。例如尿的容量和电解质成分的改变、血清电解质的轻度变

关于派立明的规格包装介绍

  1、药物过量  没有药物超量的报道。超量后应该进行对症和支持治疗。可能发生电解质失平衡,酸中毒和神经系统的问题。应该监测血电解质水平(特别是钾)和血PH值。  2、规格包装  5ml:50mg,5-10毫升不透明低密度聚乙烯瓶和旋转式聚丙烯盖(商标名:DROPTAINER)。  有下列包装方式:

关于派立明的用法用量介绍

  当作为单独或者协同治疗药物时,其使用剂量是往患眼结膜囊内滴1滴派立明,每天两次。有些患者每天三次时效果更佳。通常推荐在点药后压迫鼻泪道或者是轻轻闭上眼睛。这样可以减少眼部应用时全身的吸收剂量,从而减少全身副作用。  当用派立明替代另外—种抗青光眼药物时,停用该药物,并在第二天开始使用派立明。假如

关于派立明的特殊用药介绍

  孕妇:没有研究派立明在孕妇中使用情况。动物实验显示有生殖毒性(参见5.3)。对人类的潜在危害还不得而知。除非明确的需要,孕妇不要使用派立明。  哺乳期妇女:现在还不知道布林左胺是否通过人类的乳汁排泌,但可通过小鼠的乳汁排泌。因此在母乳喂养时强烈推荐避免使用派立明。  儿童用药:没有派立明在18岁

关于派立明的药理作用介绍

  碳酸酐酶(CA)存在于包括组织在内的很多身体组织内。碳酸酐酶催化二氧化碳的水化成碳酸,以及碳酸脱水这个可逆反应。 抑制眼部睫状体的碳酸酐酶可以减少房水的分泌。可能是通过减少碳酸氧盐离子的生成从而减少了钠和水的转运,最终降低了眼压。眼压是青光眼视神经损害和青光眼性视野缺损的重要危险因素。布林佐胺主

关于派立明的药动力学介绍

  布林佐胺局部滴用后被吸收进全身循环。由于它与碳酸酐酶2型同工酶的高度亲和力,因此布林佐胺广泛分布于红细胞中,在全血具有较长的半衰期(平均接近24周)。在人类,其代谢产物N-脱乙基-布林佐胺与碳酸酐酶结合并聚集在红细胞中。在有布林佐胺有情况下,其代谢产物主要与碳酸酐酶1型同工酶结合。布林佐胺及N-

关于派立明的相互作用

  没有对派立明与其它药物的相互作用进行专门研究。在临床研究中,派立明与噻吗心安滴眼液同时使用没有发现有不良相互作用。没有评测在青光眼的联合治疗中派立明与缩瞳剂、肾上腺素激动剂的联合应用效果。  没有评测除β阻滞剂以外的其它抗青光眼药物在青光眼联合治疗中的联合应用效果。  派立明是一种碳酸酐酶抑制剂

使用派立明的注意事项介绍

  派立明是一种磺胺药,虽然是眼部滴用,但仍能被全身吸收。因此磺胺药的不良反应在眼部滴用时仍然可能出现。如果出现严重的药物反应或者过敏,应立即停用眼药。  口服碳酸酐酶抑制剂和滴用派立明的患者有可能出现已知的与碳酸酐酶抑制有关的全身不良反应。没有研究同时使用口服碳酸酐酶抑制剂和派立明的作用,因此不推

关于立卫克的基本信息介绍

  立卫克,别名奥美拉唑肠溶胶囊,英文名称:Omeprazole Enteric-Coated Capsules,国药准字H20056577,主要适用于十二指肠溃疡,应激性溃疡,反流性食管炎等。  1、功效主治:  适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。  

关于肛周派杰病的基本信息介绍

  肛周派杰病(perianalPaget'sdisease)又称湿疹样癌(eczematoidcancer),是一种少见的上皮内腺癌,属乳腺外Paget病。损害特征为边界清楚的湿疹样斑伴有顽固性的瘙关;组织学特征为表皮内有分散或成群的Paget细胞。

关于酚苄明的基本信息介绍

  酚苄明,为α1、α2阻断剂。作用似酚妥拉明,但较持久,用药1次可持续3~4日。可用于周围血管疾病,也可用于休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压。可阻断α受体而抑制输精管、精囊及射精管的蠕动,使精液不排入尿道,从而使射精的副交感神经刺激延迟,因而性交时间延长,可用于治疗早泄。

关于抵克立得的基本信息介绍

  抵克立得(盐酸噻氯匹定片),适应症为本品适用于预防脑血管、心血管及周围动脉硬化伴发的血栓栓塞性疾病。其中包括首发与再发脑卒中,暂时性脑缺血发作与单眼视觉缺失、冠心病及间歇性跛行等,亦可用于体外循环心外科手术以预防血小板丢失,慢性肾透析以增加透析器的功能。

关于乙哌立松的基本信息介绍

  乙哌立松(Eperisone)为中枢性肌肉松弛药。作用于脊髓和血管平滑肌,通过抑制脊髓反射,抑制γ-运动神经元的自发性冲动,减轻肌梭的灵敏度,从而缓解骨骼肌的紧张;并通过扩张血管而改善血液循环,从多方面阻断肌紧张亢进→循环障碍→肌疼痛→肌紧张亢进这种骨骼肌紧张的恶性循环。

关于氟伏沙明的基本信息介绍

  氟伏沙明是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)型的抗抑郁药,其药物形态为马来酸氟伏沙明(Fluvoxamine Maleate),商品名为“兰释”(Luvox)。在临床上常用于抑郁症及相关症状和强迫症的治疗。

关于地昔帕明的基本信息介绍

  地昔帕明为抗抑郁药,有阻滞单胺类神经介质 [1] 如去甲肾上腺素或5-羟色胺回收的作用。用于治疗各种抑郁症。  中文名称:地昔帕明  中文别名:3-(10,11-二氢-5H-二苯并[B,F]氮杂卓-5-基)-N-甲基丙-1-胺;去甲丙咪嗪;  英文名称:desipramine  英文别名:Des

关于盐酸乙哌立松的基本信息介绍

  盐酸乙哌立松,是一种有机化合物,化学式为C17H26ClNO,是一种中枢性骨骼肌松弛剂,用于治疗以肌肉僵硬和疼痛为特征的疾病。  1、基本信息  化学式:C17H26ClNO  分子量:295.847  CAS号:56839-43-1  2、理化性质  密度:0.994g/cm3  熔点:168

关于盐酸苯海拉明的基本信息介绍

  盐酸苯海拉明,是一种有机化合物,化学式为C17H22ClNO,是一种抗组胺药。  1、基本信息  化学式:C17H22ClNO  分子量:291.816  CAS号:147-24-0  EINECS号:205-687-2  2、理化性质  密度:1.024g/cm3  熔点:168-172°C 

派尔集合淋巴结的基本信息介绍

  派尔集合淋巴结(Peyer patch),又称peyer 斑、派尔斑、PP结、肠道集合淋巴结,Peyer patch等,是肠黏膜免疫系统的重要组成部分,是小肠粘膜内的一组淋巴滤泡。  淋巴滤泡由B细胞和T细胞(CD4为主)组成,在其表面覆盖着一层微皱褶细胞,又称M细胞。它能识别胃肠道内呈现的许多

关于肛周派杰病治疗的介绍

  手术切除是主要的治疗方法。手术方式及指征为:  ①病变单纯累及肛周表皮,仅将局部病变及其周围大于1cm的正常皮肤切除。  ②病变侵犯较深层的附件,切除时应包括肿瘤基底的深筋膜和肿瘤周围大于1cm的正常组织。  ③病变累及更深部的直肠、尿道或宫颈等,需行直肠癌、尿道癌或宫颈癌等相应的根治术。  目

关于萘派地尔胶囊的基本介绍

  萘派地尔胶囊,口服。通常成人初始用量为一次25mg(1粒),一日一次,于睡前服用,剂量可随临床疗效作适当调整(间隔1~2周),每日最大剂量不得超过75mg(3粒),高龄患者应从低剂量(12.5mg/日)开始用药,同时注意监护。  【药品名称】萘哌地尔胶  【商 品 名】格瑞佳  【英 文 名】N

盐酸酚苄明的基本信息介绍

  盐酸酚苄明,是一种有机化合物,化学式为C18H23Cl2NO,主要用作α受体阻断剂,作用似酚妥拉明,但较持久,1次用药可维持3~4日,临床用于外周血管痉挛性疾病,也可用于休克和嗜铬细胞瘤。  2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,盐酸酚苄明在2B类致癌

鲍立不兼容原理的基本信息介绍

  鲍立不兼容原理一般称作泡利不相容原理,又称泡利原理、不相容原理,是微观粒子运动的基本规律之一。它指出:在费米子组成的系统中,不能有两个或两个以上的粒子处于完全相同的状态。在原子中完全确定一个电子的状态需要四个量子数,所以泡利不相容原理在原子中就表现为:不能有两个或两个以上的电子具有完全相同的四个

关于萘派地尔胶囊的毒理研究介绍

  重复给药毒性:  大鼠和Beagle犬连续12个月经口给予本品,剂量达100mg/kg/天(按体表面积折算,分别约相当于临床最大推荐剂量的13和43倍)以上时,犬出现震颤、腹卧或眼脸下垂,大鼠可见体重增长减慢,饮水量、摄食量减少及血液学改变,无毒性影响剂量为25mg/kg。  贵传毒性:  本品

肠膜明串珠菌的基本信息介绍

  肠膜明串珠菌是乳酸菌中的明串珠菌属的重要菌种。研究证实,肠膜明串珠菌能发酵糖类产生多种酸和醇,具有高产酸能力、抗氧化能力和拮抗致病菌等能力。肠膜明串珠茵已被广泛应用于风味剂、血浆代用品,还有望成为新型微生态制剂 [1] 。其细胞大小为0.5~0.7x0.7~1.2μm。G+C含量低于50%的革兰

关于肛周派杰病鉴别诊断介绍

  一肛周湿疹:外观与本病十分相似,但局部应用皮质类固醇可缓解瘙痒症状,活检即可鉴别。  二表浅真菌感染:股癣蔓延至肛周,其皮损类似本病,类固醇不能缓解症状,但抗真菌治疗有效,刮屑镜检可见菌丝或孢子。  三肛周Bowen病:为肛周表皮人鳞状细胞癌,活检可鉴别。

咪唑立宾的基本信息

药品名称咪唑立宾片外文名MizoribineTablets主要适用症抑制肾移植时的排异反应用法用量初用量为2-3mg/kg体重/日不良反应尚不明确。主要用药禁忌对本剂有严重过敏症既往史患者。剂    型片剂批准文号进口药品注册证号H20140243

咪唑立宾的基本信息

药品名称咪唑立宾片外文名MizoribineTablets主要适用症抑制肾移植时的排异反应用法用量初用量为2-3mg/kg体重/日不良反应尚不明确。主要用药禁忌对本剂有严重过敏症既往史患者。剂    型片剂批准文号进口药品注册证号H20140243

关于酚苄明的性状介绍

  1、来源(名称)、含量(效价)  本品为N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-N-(2-氯乙基)苯甲胺盐酸盐。按干燥品计算,含C18H22ClNO·HCl应为98.0%~102.0%。  2、性状  本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,几乎无味。  本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中极微溶解。  3、

关于明串珠菌的特征介绍

  在自然生长环境中,明串珠菌细胞呈对或短链状排列;在某些竞争性生长的环境中,细胞排列成较长的链。明串珠菌大多数菌株的最适生长温度在20~30℃之间,异型乳酸发酵,可以进行柠檬酸代谢。  新的明串珠菌属由肠膜明串珠菌和其它7个种组成,包括L. gelidum(冷明串珠菌)、L. carnosum(肉