克罗米芬药的药代动力学
口服后经肠道吸收，进入肝血流循环。T1/2一般为5～7天。本品在肝内代谢。随胆汁进入肠道，然后自粪便排除，部分经肝肠循环再吸收。5天内自粪便内排出一半。6周内仍可在粪便中测出。 【贮藏】常温（10℃-30℃）贮存，置于儿童不可触及处。遮光，密封保存。 【规格】 1.片剂：每片50mg。 2.胶囊剂：每胶囊50mg。 【有效期】24个月 【执行标准】《中国药典》2005年版第二部。 【别名】克罗米芬；氯底酚胺；舒经芬，氯米芬,枸橼酸氯米芬 【外文名】Clomiphene,ClomifeneCltrate......阅读全文
克罗米芬药的用法用量
口服每日50mg，共5日。自月经周期的第5天开始服药。若患者系闭经，则应先用黄体酮撤退性出血的第5天始服用。患者在治疗后有排卵但未受孕可重复原治疗的疗程，直到受孕，或重复3～4个疗程。若患者在治疗后无排卵
克罗米芬药的药理毒理
抗性激素药。本品刺激排卵的机制尚不完全明了。由于本品对雌激素有弱的激动与强的拮抗双重作用，刺激排卵可能是在下丘脑部位，首先拮抗占优势，通过竞争性占据下丘脑雌激素受体，干扰着内源性雌激素的负反馈，促使黄体生成激素与促卵泡生成激素的分泌增加，继之刺激卵泡生长，卵泡成熟后，雌激素的释放量增加，通过正反
克罗米芬药的注意事项
1．动物实验证明本品可致畸胎。在用药期间应每日测量基础体温，以监测患者的排卵与受孕，一旦受孕立即停药。 2．多囊卵巢综合征慎用。 3．用药期间按需进行下列测定： ①促排卵激素（FSH）及促黄体生成激素（LH）； ②长期用药者测定血浆内24-去氢胆固醇含量，查明用药对胆固醇合成有无影响；
克罗米芬药的适应症
具有较强的抗雌激素作用和较弱的雌激素活性。低剂量能促进垂体前叶分泌促性腺激素，从而诱发排卵；高剂量则明显抑制垂体促性腺激素的释放，对男性则有促进精子生成的作用，对少精症有效。
克罗米芬药的适应症
①治疗无排卵的女性不育症，适用于体内有一定雌激素水平者； ②治疗黄体功能不足； ③测试卵巢功能； ④探测男性下丘脑-垂体-性腺轴的功能异常； ⑤治疗因精子过少的男性不育。 【规格】50mg
克罗米芬药的不良反应
1．较常见的不良反应有：肿胀、胃痛、盆腔或下腹部痛（卵巢增大或囊肿形成或卵巢纤维瘤增大、较明显的卵巢增大，一般发生在停药后数天）。 2．较少见的有：视力模糊、复视、眼前感到闪光、眼睛对光敏感、视力减退、皮肤和巩膜黄染。 3．下列反应持续存在时应予以注意：潮热、乳房不适、便秘或腹泻、头昏或晕眩
克罗米芬药的药代动力学
口服后经肠道吸收，进入肝血流循环。T1/2一般为5～7天。本品在肝内代谢。随胆汁进入肠道，然后自粪便排除，部分经肝肠循环再吸收。5天内自粪便内排出一半。6周内仍可在粪便中测出。 【贮藏】常温（10℃-30℃）贮存，置于儿童不可触及处。遮光，密封保存。 【规格】 1.片剂：每片50mg。 2.
Oncotarget：“多子丸”克罗米芬靶向突变IDH1抗癌
来自华中科技大学、沈阳药科大学等处的研究人员发表了题为“Structure based discovery of clomifene as a potent inhibitor of cancer-associated mutant IDH1”的文章，发现抗雌激素药物克罗米芬能够靶向肿瘤代谢关键
雄烯二酮(A2)测定的临床意义及注意事项
临床意义 增加：女性多毛症，痤疮，先天性肾上腺皮质增生，肾上腺皮质肿瘤，多囊卵巢综合征，应用克罗米芬或ＨＣＧ时等。 降低：肾上腺皮质功能减退症，卵巢功能减退症，镰状红细胞性贫血等。 注意事项 巴比妥类镇静剂、克罗米芬、促性腺激素及口服避孕药可使睾酮升高；雄激素、地塞米松、地高辛及酒精使结
雄烯二酮(a)的临床意义及注意事项
临床意义 增加见于女性多毛症，痤疮，先天性肾上腺皮质增生，肾上腺皮质肿瘤，多囊卵巢综合征，应用克罗米芬或HCG时等。 降低见于肾上腺皮质功能减退症，卵巢功能减退症，镰状红细胞性贫血、男性发育延迟等。 结果偏低可能疾病： 肾上腺皮质功能减退症。 结果偏高可能疾病： 男性乳房肥大症。
补血益母颗粒配合克罗米芬治疗排卵障碍性不孕症临床...
补血益母颗粒配合克罗米芬治疗排卵障碍性不孕症临床观察作者：顿晶晶 湖北中医药大学；丁玎 武汉市妇女儿童医疗保健中心。不孕症病因复杂，排卵障碍是女性不孕症的主要原因之一，约占25％～30％.。临床上应用克罗米芬促排卵，其排卵率为50％～96％，妊娠率为11％～56％l1_2加，有较高的排卵率，但妊娠率
雄烯二酮(A2)测定的注意事项有哪些
巴比妥类镇静剂、克罗米芬、促性腺激素及口服避孕药可使睾酮升高；雄激素、地塞米松、地高辛及酒精使结果偏低。
雄烯二酮(a)的注意事项
巴比妥类镇静剂、克罗米芬、促性腺激素及口服避孕药可使睾酮升高；雄激素、地塞米松、地高辛及酒精使结果偏低。
尿促卵泡成熟素的注意事项
检查前：禁止剧烈运动、重体力劳动，停止服用克罗米芬、左旋多巴，避孕药、性激素等药物 检查时：放松身体，消除紧张焦虑的情绪 不适宜人群：月经期中的女性
雄烯二酮(a)的注意事项及检查过程是什么
注意事项 巴比妥类镇静剂、克罗米芬、促性腺激素及口服避孕药可使睾酮升高；雄激素、地塞米松、地高辛及酒精使结果偏低。 检查过程 将包被管编号，然后按顺序操作， 将反应液吸出，用水冲洗3次，测沉淀物cpm值。
克罗米通的检查方法
顺式异构体在含量测定项下供试品溶液的色谱图中如有顺式异构体峰,其峰面积不得过顺、反式异构体峰面积和的15%。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动
简述多囊卵巢综合征闭经的治疗方案
（1）要求生育者：药物诱导排卵： ①克罗米芬：50mg/d，连续5d，于孕酮撤退出血的第五天开始服用。一般停药7～10d排卵。如无效，呈阶梯式加量100mg，150mg，1/d，连服5d，一旦出现视力模糊及黄视，必须停药。 ②克罗米芬+绒毛膜促性腺激素(HCG)：服克罗米芬后，在预定的排卵期
戴芬胶囊的药代动力
双氯芬酸钠在口服给药时，经胃肠道迅速吸收，在肝脏有很强的首过效应，被吸收的药物中约50%进入体循环系统。戴芬是双氯芬酸钠的一种新型口服制剂。它由两种小药丸组成：一种包有肠溶衣，能够快速释放出双氯芬酸钠；另一种为缓释型，能够长时间保持双氯芬酸钠的释放。两咱小药丸的配合产生了有利的药代动力学特性。在
药物刺激试验的临床意义
异常结果： (1) 克罗米芬刺激试验阴性者可诊断成年垂体幼稚症。原发性睾丸功能低下者，ICSH值偏高。原发性无精子症及少精子症克罗米芬刺激试验阳性。 (2) 如克罗米芬刺激后ICSH和FSH不增高，而注射GnRH后ICSH和FSH明显升高，则提示功能障碍在下丘脑。 (3) 人绒毛膜促性腺激
药物刺激试验的临床意义
异常结果： (1) 克罗米芬刺激试验阴性者可诊断成年垂体幼稚症。原发性睾丸功能低下者，ICSH值偏高。原发性无精子症及少精子症克罗米芬刺激试验阳性。 (2) 如克罗米芬刺激后ICSH和FSH不增高，而注射GnRH后ICSH和FSH明显升高，则提示功能障碍在下丘脑。 (3) 人绒毛膜促性腺激
血液的化学检验项目介绍药物刺激试验
药物刺激试验介绍： 在临床上一些生殖内分泌系统的疾病，例如下丘脑、垂体或睾丸的病变都能引起睾酮水平降低。如何区别性腺轴系的障碍部位是在下丘脑、垂体，还是在睾丸呢?为此，医学研究者设计了三个实验：克罗米芬药物试验、促性腺激素释放激素(LHRH)药物刺激试验和人绒毛膜促性腺激素(HCG)药物刺激试验。
临床化学检查方法介绍药物刺激试验
药物刺激试验介绍： 在临床上一些生殖内分泌系统的疾病，例如下丘脑、垂体或睾丸的病变都能引起睾酮水平降低。如何区别性腺轴系的障碍部位是在下丘脑、垂体，还是在睾丸呢?为此，医学研究者设计了三个实验：克罗米芬药物试验、促性腺激素释放激素(LHRH)药物刺激试验和人绒毛膜促性腺激素(HCG)药物刺激试验。
药物刺激试验的正常值及临床意义
正常值 垂体、下丘脑、睾丸间质细胞功能正常。 临床意义 异常结果： (1) 克罗米芬刺激试验阴性者可诊断成年垂体幼稚症。原发性睾丸功能低下者，ICSH值偏高。原发性无精子症及少精子症克罗米芬刺激试验阳性。 (2) 如克罗米芬刺激后ICSH和FSH不增高，而注射GnRH后ICSH和FSH
药物刺激试验的检查过程
(1) 克罗米芬刺激试验：下丘脑存在雌激素(主要是雌二醇，即E2)受体，血中雌二醇可与此受体结合，抑制下丘脑分泌促性腺激素释放激素(GnRH)，克罗米芬进入人体后同雌二醇竞争，与受体结合，阻断雌二醇的负反馈作用，GnRH分泌增加，GnRH作用于垂体，使FSH、ICSH 分泌增加。ICSH又使睾酮
药物刺激试验的检查过程
(1) 克罗米芬刺激试验：下丘脑存在雌激素(主要是雌二醇，即E2)受体，血中雌二醇可与此受体结合，抑制下丘脑分泌促性腺激素释放激素(GnRH)，克罗米芬进入人体后同雌二醇竞争，与受体结合，阻断雌二醇的负反馈作用，GnRH分泌增加，GnRH作用于垂体，使FSH、ICSH 分泌增加。ICSH又使睾酮
克罗米通的鉴别方法
(1)取本品的饱和水溶液约10ml,加高锰酸钾试液数滴,即显棕色,静置后形成棕色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(3)取本品,加环己烷制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在242nm的波长处有最
克罗米通的基本性状
本品为无色至淡黄色油状液体;微臭;在低温下可部分或全部固化本品在乙醇或乙醚中极易溶解,在水中微溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.0081.011。折光率本品的折光率(通则0622)为1.540~1.542。
克罗米通的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置l00ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取克罗米通对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含25gg的溶液。色谱条件与系
简述托芬那酸的药动学
大量的研究资料表明：TA在动物体内吸收迅速，注射给药后l～2 h内达到最大血药浓度，TA进人体内后几乎分布于所有组织中，血浆、肝脏、肺及肾脏中的TA含量显著增加，大脑、脊髓及眼睛中的含量相对较低，正常检测难以检测到胎盘中的TA，14c标记后能检测到少量的TA，因而妊娠动物要慎用。TA通过羟基化作
关于枢芬的药理药动学介绍
1、药理毒理 本品为解痉药，是γ-氨基丁酸（GABA）的衍生物，为作用于脊髓的骨骼肌松弛剂、镇静剂。该药通过激动GAGAβ-受体而使兴奋性氨基酸如谷氨酸、门冬氨酸的释放受到抑制，从而抑制单突触和多突触反射在脊髓的传递而起到解痉作用。 2、药代动力学 据文献报道，巴氯芬在胃肠道中吸收迅速而完