关于3苯丙醇的合成方法介绍

1.制备方法:由肉桂酸乙酯催化加氢制得。加氢反应在高压釜中进行,采用铬-铜-钡催化剂,温度为200℃,氢压约20MPa。加氢反应5-9h后,冷却滤去催化剂,滤液用乙醚提取。提取液回收乙醚后进行减压蒸馏,收集110-112℃(1.06kPa)馏分,即为成品,收率约85%。另一种制法是氯苄与环氧乙烷通过格氏反应得到3-苯基丙醇氯镁盐,再用硫酸水解得到3-苯基丙醇。此法收率约65-70%。 2.于高压反应釜中加入肉桂酸乙酯(2)57g(0.32mol),5g铬-铜-钡催化剂,密闭反应釜。用氮气置换空气,再用氢气置换氮气。通入氢气至压力20MPa,直至氢气不再吸收,约需5~9h。反应结束后,分出剩余压力,打开反应釜,取出液体,滤去催化剂,乙醚洗涤。蒸出乙醚后减压分馏,收集110~112℃/1.06kPa的馏分,得3-苯基-1-苄醇(1)27g,收率85%。 3.于装有搅拌器、两个回流冷凝器的5L反应瓶中,加入925mL干燥的甲苯......阅读全文

关于3苯丙醇的合成方法介绍

  1.制备方法:由肉桂酸乙酯催化加氢制得。加氢反应在高压釜中进行,采用铬-铜-钡催化剂,温度为200℃,氢压约20MPa。加氢反应5-9h后,冷却滤去催化剂,滤液用乙醚提取。提取液回收乙醚后进行减压蒸馏,收集110-112℃(1.06kPa)馏分,即为成品,收率约85%。另一种制法是氯苄与环氧乙烷

关于3苯丙醇的基本信息介绍

  3-苯丙醇,3-phenylpropanol,C9H12O,136.19。  常用于药物及香料合成。医药工业中是中枢骨胳肌松弛剂强盘松的中间体。  1.性状:无色液体  2.沸点:237.5750℃,119℃(1.6kPa)  3.相对密度:0.995(25/4℃)  4.折光率:1.5357(

关于3苯丙醇的分子结构数据介绍

  一、毒理学数据:  1、皮肤/眼睛刺激:兔子皮肤标准德雷兹染眼实验:10mg/24H 对皮肤有中等的刺激。  2、急性毒性:大鼠经口LD50:2300mg/kg;兔子皮肤LD50:5gm/kg [2]  二、分子结构数据:  1、摩尔折射率:41.96  2、摩尔体积(cm3/mol):136.

简述3苯丙醇的储运特性

  【操作注意事项】密闭操作。密闭操作,提供良好的自然通风条件。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止烟雾或粉尘泄漏到工作场所空气中。避免与

关于3苯丙醇的计算机化学数据介绍

  1.疏水参数计算参考值(XlogP):无  2.氢键供体数量:1  3.氢键受体数量:1  4.可旋转化学键数量:3  5.互变异构体数量:无  6.拓扑分子极性表面积20.2  7.重原子数量:10  8.表面电荷:0  9.复杂度:74.8  10.同位素原子数量:0  11.确定原子立构中

简述3苯丙醇的主要用途

  常用于药物及香料合成。医药工业中是中枢骨胳肌松弛剂强盘松的中间体。该品具有甜的花香香气和甜密饯香味,稀释后有清鲜愉快瓜果香。天然品存在于草莓、菌合香膏、安息香膏、茶叶、桂叶油等中,我国 GB2760-86规定为暂时允许使用的食用香料。GB 2760-1996规定为暂时允许使用的食用香料。主要用以

关于异丙醇铝的合成方法介绍

  1. 由异丙醇和铝在氧化铝催化下反应而得。  2.由金属铝与异丙醇在氯化汞催化下进行反应而制得。在配有回流冷凝器和氯化钙干燥管的1L烧瓶内放置1mol铝丝或铝片,300mL无水异丙醇可用工业异丙醇,加入其质量的5%的钠进行蒸馏而得到。以及0.5g HgCl2。加热回流,当开始沸腾时经冷凝器加入2

关于苯丙醇的药典信息介绍

  一、来源  本品为1-苯基丙醇,含C9H12O不得少于98.5%。  二、性状  本品为无色至微黄色油状液体,气芳香。  本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中极易溶解,在水中微溶。  相对密度  本品的相对密度(通则0601)为0.992~0.996。  折光率  本品的折光率(通则0622)为1.51

关于苯丙醇的注意事项介绍

  一、注意事项  1、对本品过敏者、胆道阻塞性、黄疸患者禁用。  2、如应用本品超过3周,每日剂量不宜超过2粒。  3、妊娠期头三个月慎用。  4、儿童用量请咨询医师或药师。  5、如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医。  6、当药品性状发生改变时禁止服用。  7、儿童必须在成人的监护下使用。

关于苯丙醇的药理作用介绍

  苯丙醇为强效利胆药,具有较强的促进胆汁分泌作用,能增加肝脏血流量,使胆汁中水分及胆酸、胆固醇、胆色素等固体成分均增加,从而改变胆汁稠度;同时苯丙醇有轻度解痉作用,能松弛奥迪括约肌,促使胆汁及胆道小结石排出。口服后能促进脂肪消化,减轻腹胀、腹痛、厌油、恶心等症状,并能增加食欲。此外,苯丙醇还能加速

关于苯丙醇的基本信息介绍

  苯丙醇,化学名称为1-苯基-1-丙醇,是一种有机化合物,化学式为C9H12O,为无色油性液体,与甲醇、乙醇、乙醚、苯和甲苯混溶和甲苯混溶,主要用作利胆药。  1、基本信息  化学式:C9H12O  分子量:136.191  CAS号:93-54-9  EINECS号:202-256-0  2、理

苯丙醇的检查方法

苯丙酮取鉴别(2)项下测得的吸光度,2471nm处吸光度与258nm处吸光度的比值,不得过0.79。

关于盐酸苯丙醇胺的药典信息介绍

  1、性状与稳定性: 本品为白色或几乎白色结晶性粉末;微具芳香味道,易溶于水、乙醇,难溶于氯仿,不溶于乙醚和三氯甲烷,本品性质稳定。  2、概述:本品为α-肾上腺素能受体激动剂。已收载于澳、英、美、法、德、意、新西兰、葡 、瑞士、欧洲等药典。  3、体内过程: 口服后迅速完全吸收,血浆达峰时间约1

苯丙醇的鉴别检查方法

鉴别(1)取硝酸溶液(1→2)10ml,置试管中,加5%重铬酸钾溶液5滴,摇匀,再加本品2滴,振摇后,溶液显浅(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在247nm、252nm258nm与264nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与

苯丙醇的鉴别方法

(1)取硝酸溶液(1→2)10ml,置试管中,加5%重铬酸钾溶液5滴,摇匀,再加本品2滴,振摇后,溶液显浅(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在247nm、252nm258nm与264nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照

苯丙醇的含量测定方法

取本品约0.8g,精密称定,精密加新配制的醋酐-吡啶(1:4)5ml,附回流冷凝管,置水浴上加热1小时,加水10ml,继续加热10分钟,放冷,用丁醇(对酚酞指示液显中性)10ml洗涤冷凝管和瓶颈,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正每1m氢氧化钠滴

关于盐酸苯丙醇胺的简介

  盐酸苯丙醇胺,西药中文名称,感冒常用药。  药品名称:盐酸苯丙醇胺  英文名:Phenylpropanolamine Hydrochloride  英文别名 (+/-)-Phenylpropanolamine hydrochloride; DL-2-Amino-1-phenyl-1-propan

关于苯丙醇软胶囊的注意事项介绍

  苯丙醇软胶囊是一种药物,用于慢性胆囊炎的辅助治疗。  一、不良反应:偶有胃部不适,减量或停药后消失。  二、注意事项:  1.对本品过敏者、胆道阻塞性、黄疸患者禁用。  2.如应用本品超过3周,每日剂量不宜超过2粒。  3.妊娠期头三个月慎用。  4.儿童用量请咨询医师或药师。  5.如服用过量

关于盐酸苯丙醇胺的基本信息介绍

  1、不良反应:偶见中枢神经兴奋伴震颤,其他可见头痛、视力模糊、头晕、焦虑、失眠、暂时性血压升高、心悸等。心脏病、糖尿病、高血压及甲亢患者以及对本品过敏者禁用。作为非处方药,本品限在复方制剂中使用。6~12岁儿童不宜应用,除非在医师指导下用药。  2、注意事项:  (1)本品仅限用于配制复方制剂。

关于苯丙醇的药代动力学介绍

  口服苯丙醇后迅速自胃肠道吸收,主要分布于肠、肝、胆囊、肾等器官。健康人体口服苯丙醇0.2g后30min,胆汁中胆红素增加2.5倍,2h后胆酸增加3倍。另外,健康人体口服苯丙醇0.1~0.2g约1~1.5h达血药浓度最高峰值,血浆半衰期约4~6h。主要在肝脏代谢,以代谢物及部分原形自胆汁及尿中排泄

苯丙醇的类别及贮藏方法

类别利胆药贮藏密封保存。

苯丙醇软胶囊的检查方法

应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。

关于硝苯甲乙吡啶的合成方法介绍

  1.间硝基苯甲醛和乙酰乙酸乙酯在酸催化下缩合,得2-(3-硝基苄亚基)乙酰乙酸乙酯。  2-(3-硝基苄亚基)乙酰乙酸乙酯和3-氨基丁烯酸甲酯置索氏提取器烧瓶中,加入无水乙醇,索氏提取器的虹吸管中装入滤纸包严的分子筛,水浴加热回流4h后,再放置过夜。过滤析出的结晶,用5倍量的无水乙醇重结晶,得尼

关于苯并吡喃的合成方法介绍

  1.α-色烯:由4-溴代苯并氢化吡喃与乙醇钠反应生成4-乙氧基衍生物,后者在蒸馏时脱去乙醇制得本品,也可由α-羟基取代色满(苯并-α-四氢吡喃)脱水制得。  2.γ-色烯:由2-羟甲基苯并氢化呋喃于350℃,经扩环脱水制取。由苯并吡喃与强酸形成的盐,比吡喃盐稳定,常利用苯并吡喃盐与亲核试剂(如N

苯丙醇软胶囊的鉴别方法

取本品内容物,照苯丙醇项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。

苯丙醇的性状及鉴别方法

性状本品为无色至微黄色油状液体;气芳香。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中极易溶解,在水中微溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为0.992折光率本品的折光率(通则0622)为1.517~1.522鉴别(1)取硝酸溶液(1→2)10ml,置试管中,加5%重铬酸钾溶液5滴,摇匀,再加本品2滴,振摇后,

苯丙醇软胶囊的含量测定方法

取装量差异项下的内容物,照苯丙醇含量测定项下的方法测定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于68.10mg的CH12O。

关于苯丙醇的适应症和禁忌症介绍

  一、适应症  1、胆囊炎、胆石症、胆道感染、胆道运动功能障碍、胆道术后综合征。  2、高胆固醇血症和脂肪肝、慢性肝炎。  3、消化不良综合征,尤与肝胆疾病有关者。  二、禁忌症  1、对苯丙醇过敏者。  2、肝性脑病。  3、胆道阻塞性黄疸。  4、胆囊积脓。  5、严重肝功能减退。  6、高胆

苯丙醇的类别制剂类型及贮藏方法

类别利胆药贮藏密封保存。制剂苯丙醇软胶囊

关于苯丙醇的计算机化学数据介绍

  1、分子结构数据  摩尔折射率:41.97  摩尔体积(cm3/mol):137.0  等张比容(90.2K):339.0  表面张力(dyne/cm):37.4  极化率(10-24cm3):16.63 [1]  2、计算化学数据  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:1