磺胺甲唑

制剂(1)磺胺甲噁唑片(2)复方磺胺甲噁唑口服混悬液(3)复方磺胺甲噁唑片(4)复方磺胺甲噁唑注射液(5复方磺胺甲噁唑胶囊(6)复方磺胺甲噁唑颗粒(7)小儿复方磺胺甲噁唑片(⑧)小儿复方磺胺甲噁唑颗粒性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中几乎不溶;在稀盐酸、氢氧化钠试液或氨试液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为168~172℃。鉴别(1)取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成草绿色沉淀(与磺胺异嘌唑的区别)。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集565图)一致(3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品1.0g,加水10ml,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0碱性溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加氢氧化钠试液5m1与水20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较......阅读全文

磺胺甲唑片介绍

性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲噁唑0.5g),加氨试液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,滤过,滤液置水浴上蒸发使氨挥散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,滤过,沉淀照磺胺甲噁唑项下的鉴别(1)、(3)项试验显相同的反应。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101

磺胺甲唑片说明

性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲噁唑0.5g),加氨试液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,滤过,滤液置水浴上蒸发使氨挥散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,滤过,沉淀照磺胺甲噁唑项下的鉴别(1)、(3)项试验显相同的反应。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101

磺胺甲唑的含量测定

取本品约0.5g,精密称定,加盐酸溶液(1→2)25ml,再加水25ml,振摇使溶解,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.33mg的CH1N3O3S

磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的简介

  磺胺甲噁唑/甲氧苄啶,英文名是Compound Sulfamethoxazole,属于抗生素类。  1.(1)口服给药:①治疗细菌感染:口服每次1.0g(SMZ:800mg,TMP:160mg)每天2次;②治疗寄生虫感染(如卡氏肺孢子虫肺炎):每次1.0g,每天4次;③预防用药:初次给予1.0g

磺胺甲唑片的检查方法

应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)

磺胺甲唑片的贮藏方法

遮光,密封保存

磺胺甲唑的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中几乎不溶;在稀盐酸、氢氧化钠试液或氨试液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为168~172℃。

磺胺甲唑的鉴别方法

酸度取本品1.0g,加水10ml,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0碱性溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加氢氧化钠试液5m1与水20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与同体积的对照液(取黄色3号标准比色液12.

磺胺甲唑的性状和规格

制剂(1)磺胺甲噁唑片(2)复方磺胺甲噁唑口服混悬液(3)复方磺胺甲噁唑片(4)复方磺胺甲噁唑注射液(5复方磺胺甲噁唑胶囊(6)复方磺胺甲噁唑颗粒(7)小儿复方磺胺甲噁唑片(⑧)小儿复方磺胺甲噁唑颗粒性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中几乎不溶;在稀盐酸、氢氧化钠试液或氨试液中易溶。熔点本品的

磺胺甲唑的鉴别方法

(1)取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成草绿色沉淀(与磺胺异嘌唑的区别)。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集565图)一致(3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)

复方磺胺甲唑胶囊的处方

磺胺甲嘌唑200g甲氧苄啶40辅料适量制成粒

复方磺胺甲唑颗粒的处方

处方处方磺胺甲噁唑400g甲氧苄啶辅料适量适量制成1000袋

复方磺胺甲唑片的处方

磺胺甲噁唑g甲氧苄啶辅料适量制成1000片

磺胺甲唑片的基本性状

本品为白色片。

磺胺甲唑片的类别和规格

类别同磺胺甲噁唑。规格0.5

磺胺甲唑的所属类型和规格

类别磺胺类抗菌药贮藏遮光,密封保存

磺胺甲唑片的含量测定方法

取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲噁唑0.5g),磺磺胺甲噁唑含量测定项下的方法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.33mg的C0H1N3O3S

复方磺胺甲唑胶囊的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液90oml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算每粒中磺胺甲嗯唑与甲氧

复方磺胺甲唑胶囊的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于磺胺甲嗯唑22mg),置100m1量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1molL盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取磺胺甲嗯唑对照品与甲氧苄啶对照品

复方磺胺甲唑颗粒的检查方法

应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。

复方磺胺甲唑片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见含量测定项下测定法见含量测定项下。计算每片中磺胺甲啷唑与甲氧苄

小儿复方磺胺甲唑片的处方

磺胺甲嗯唑100g甲氧苄啶辅料适量制成1000片

小儿复方磺胺甲唑颗粒的处方

磺胺甲嗯唑100甲氧苄啶辅料适量制成1000袋

简述磺胺二甲嘧啶的禁忌

  1、对磺胺类药物过敏者禁用。  2、由于该品阻止叶酸的代谢,加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏,所以该病患者禁用该品。  3、孕妇及哺乳期妇女禁用该品。  4、小于2个月的婴儿禁用该品。  5、重度肝肾功能损害者禁用该品。

简述磺胺二甲嘧啶的作用

  磺胺二甲嘧啶为磺胺类抗菌药,抗菌谱与磺胺嘧啶相似,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用。但细菌对该品的耐药性增高,尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。磺胺类药物为广谱抑

关于复方磺胺甲噁唑的简介

  复方磺胺甲恶唑为复方制剂,每片含活性成份磺胺甲恶唑0.4g和甲氧苄啶80mg。  药物别名:复方磺胺甲恶唑片,复方新诺明片,复方新诺明、磺胺甲恶唑/甲氧苄啶、复方磺胺甲基异恶唑、复方磺胺甲恶唑、磺胺甲恶唑/甲氧苄啶、磺胺甲  说明:本品片剂含磺胺甲基异唑0.4mg及甲氧苄啶0.08mg,其注射剂

磺胺甲唑片的鉴别方法

取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲噁唑0.5g),加氨试液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,滤过,滤液置水浴上蒸发使氨挥散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,滤过,沉淀照磺胺甲噁唑项下的鉴别(1)、(3)项试验显相同的反应。

简述磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的药理作用

  复方磺胺甲噁甲噁甲噁唑是磺胺甲噁甲噁唑(SMZ)和甲氧苄苄啶(TMP)的复方制剂。磺胺甲噁甲噁唑属全身应用的中效磺胺类药,为一种广谱抑菌剂。它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻止细菌二氢叶酸的合成,从而抑制细菌的生长繁殖。甲氧苄苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂,属磺胺增效药。它可

复方磺胺甲唑胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于磺胺甲咄唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液。对照品溶液取磺胺