4荧光标记试剂盒／HRP标记试剂盒／生物素标记试剂盒
4 荧光标记试剂盒/HRP标记试剂盒/生物素标记试剂盒试剂盒的产生正是为了使实验人员能够摆脱繁重的试剂配制及优化过程，所以试剂盒中一般配备有相应的使用说明书，用户按照说明书不需或只需少量的优化即可得到满意的结果。抗体标记试剂盒采用独特的固相标记方法，能够高效、方便、可靠地将荧光染料、生物素等共价连接到少量的IgG抗体上，能够在短时间内获取直接使用的抗体偶联物。百欧泰提供试剂盒开发项目服务。每个免疫标记实验都面临着各自的挑战，从一抗结合到荧光染料标记的检测，以及期间的每个漂洗步骤，我们都为您提供优化方案，提高您实验的灵敏度和特异性。Cat NoProduct NameSizeBIOK1967FITC Conjugation Kit1 mgBIOK1968PerCP Conjugation Kit100 ugBIOK1969R-Phycoerythrin/PE Conjugation Kit500 ugBIOK1960Biotin ......阅读全文
4－荧光标记试剂盒/HRP标记试剂盒/生物素标记试剂盒
4 荧光标记试剂盒/HRP标记试剂盒/生物素标记试剂盒试剂盒的产生正是为了使实验人员能够摆脱繁重的试剂配制及优化过程，所以试剂盒中一般配备有相应的使用说明书，用户按照说明书不需或只需少量的优化即可得到满意的结果。抗体标记试剂盒采用独特的固相标记方法，能够高效、方便、可靠地将荧光染料、生物素等共价连接
PCR法DNA探针生物素标记试剂盒产品说明
PCR法DNA探针生物素标记试剂盒产品特点：一站式，本试剂盒提供经过优化的试剂，不需要用户自己摸索。2. 足够10次50μl体系的常规PCR(用于制备标记反应的模板和设置对照反应)和5次50μl体系的标记反应。3.一次标记可以得到μg级的双链DNA探针或约700ng的单链DNA探针，足够多次杂交实验
FITC标记试剂盒：异硫氰酸荧光素偶联试剂盒的使用说明
FITC是一种含有（异）硫氰酸基团的荧光素，在冷暗干燥处可保存多年。FITC的水溶液低浓度时显绿色，高浓度时显橘色或红色，是目前应用最广泛的荧光素之一。硫氰酸基团可以和伯胺基团反应形成稳定的硫脲键，从而实现荧光标记。本产品利用活性FITC作为标记反应物，可广泛应用于含有活性氨基的抗体，多肽，小分子物
辣根过氧化物酶(HRP)标记试剂盒的应用
活化的过氧化物酶是辣根过氧化物酶（HRP），其天然碳水化合物（糖）已被高碘酸盐轻度氧化以产生胺反应性醛基。 活性过氧化物酶的这些羰基自发地、有效地与抗体或其它蛋白质上的伯胺交联。该方法比其它胺反应性化学试剂，如戊二醛偶联更有效，戊二醛偶联常常导致聚合反应和更高程度的偶联失活。 预活化的酶消除
HRP标记抗体的方法
酶与抗体交联的方法有许多种,根据酶的结构不同可采用不同的方法。对于制备HRP结合物，可用戊二醛二步法和过碘酸钠法。尤以简易过碘酸钠法更为常用。 戊二醛二步法 1. 原理：戊二醛为一种双功能试剂，通过其醛基分别与酶和免疫球蛋白上的氨基共价结合，形成酶-戊二醛-免疫球蛋白结合物。 2. 标记
地高辛配基随机标记DNA探针试剂盒成份
1．无标记对照DNA1 此管内有20μl pBR328 DNA100μg/ml,pBR328分别用BamHⅠ,BglⅠt HinfⅠ消化，它们的混合比例为2：3：3，共有16个Pbr328片段，这些片段的大小分别为：4907，2176，1766，1230，1033，653，517，453，
地高辛配基随机标记DNA探针试剂盒成份
1．无标记对照DNA1 此管内有20μl pBR328 DNA100μg/ml,pBR328分别用BamHⅠ,BglⅠt HinfⅠ消化，它们的混合比例为2：3：3，共有16个Pbr328片段，这些片段的大小分别为：4907，2176，1766，1230，1033，653，517，453，
3－抗体标记服务/蛋白标记/小分子标记/荧光标记/多肽标记，1mg
3 抗体标记服务/蛋白标记/小分子标记/荧光标记/多肽标记，1mg服务内容1 可接收的待标记样品抗体小分子/多肽/抗体/蛋白2 可提供标记服务的标记物酶标记物： AP/ALP，HRP；生物素；常规荧光素：FITC，Rhodamine B；Cy系列荧光素：Cy3，Cy5，Cy5.5，Cy7；Alexa
全套抗体标记工具全套抗体和蛋白质标记试剂盒的使用2
方便的设计以取得最大的效果： ReadiLink™快速抗体标记试剂盒利用胺反应性标记来制备共价标记的结合物。这些反应性标记选择性地靶向并结合至目标抗体上的伯胺（例如赖氨酸残基）。要标记您的抗体，只需将您的抗体溶液（浓度约1 mg / mL）与ReadiLink™
全套抗体标记工具全套抗体和蛋白质标记试剂盒的使用1
用特定标签标记抗体已成为生物科学和医学研究中的重要且常规程序，标签的范围从视觉标记（例如荧光染料）到半抗原分子（例如生物素），标签的作用有增强免疫复合物和蛋白质-蛋白质相互作用的可见性，以及用于蛋白质的分离和纯化。 在确定选择哪种标签类型时，应侧重于抗体的下游应用。荧光标
全套抗体标记工具全套抗体和蛋白质标记试剂盒的使用3
表2. ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒 名称 Ex（nm） Em（nm） 规格 货号 ReadiLink™xtra Rapid iFluor™350抗体标记试剂盒 344 4
酶标记抗体HRP标记抗体戊二醛二步法
实验概要本实验介绍了酶标记抗体-HRP标记抗体中的戊二醛二步法的操作流程。实验原理戊二醛为一种双功能试剂，通过其醛基分别与酶和免疫球蛋白上的氨基共价结合，形成酶-戊二醛-免疫球蛋白结合物。主要试剂1. 0.1M PH6.8磷酸缓冲盐水(PBS)：取0.2M Na2HPO4 49ml, 0.2M Na
HRP标记抗体简易过碘酸钠法
实验概要本实验用简易过碘酸钠法进行HRP标记抗体。本法是以NaIO4先将HRP表面的糖分子氧化成醛基，然后再与Ig上的氨基相结合，所获酶标记抗体的产率高，将近70%的HRP和Ig结合，99%的Ig与酶结合，酶与Ig的活性无重大损失，是目前最常用的方法。实验原理经典的过碘酸钠法中需采用二硝基氟苯封闭H
HRP标记抗体简易过碘酸钠法
实验概要本实验用简易过碘酸钠法进行HRP标记抗体。本法是以NaIO4先将HRP表面的糖分子氧化成醛基，然后再与Ig上的氨基相结合，所获酶标记抗体的产率高，将近70%的HRP和Ig结合，99%的Ig与酶结合，酶与Ig的活性无重大损失，是目前最常用的方法。实验原理经典的过碘酸钠法中需采用二硝基氟苯封闭H
单克隆抗体的标记(酶标记、荧光素标记、同位素标记和...2
单克隆抗体的标记(酶标记、荧光素标记、同位素标记和生物素标记)（3）移入透析袋中，在1000ml 0.01mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液中，4℃透析过夜，更换三次缓冲液，注意避光。 （4）吸取上述醛化好的HRP溶液3ml，加入5mg IgG的碳酸盐缓冲液1ml，室温轻搅2-3小时，避光；加入5m
单克隆抗体的标记(酶标记、荧光素标记、同位素标记和...1
目前动物用单抗，在动物疫病诊断和检疫、妊娠检测、性别鉴定等方面有广泛的应用，大多以诊断试剂（盒）的形式提供，其中核心试剂为标记的单抗。下面将介绍最常用的几种标记技术。 一、酶标记 1、辣根过氧化物酶（HRP）标记 辣根过氧化物酶（HRP）标记单抗和多克隆抗体的常用方法是过碘酸钠法。其原理是HRP的糖
抗体的生物素化标记
本法可使抗体或其它蛋白质的ε-氨基通过手臂与酰化的生物素共价结合。其后，生物素化的分子可应用酶标-亲和素或荧光染料-链霉亲和素复合物来检测。小分子的水溶性生物素对细菌蛋白链霉亲和素具有高度亲和力是本法的设计基础。 NHSB：N-羟基琥珀酰亚胺生物素（有商品供应） 0.1 mol/L 碳酸氢钠缓冲液
抗体的生物素化标记
本法可使抗体或其它蛋白质的ε-氨基通过手臂与酰化的生物素共价结合。其后，生物素化的分子可应用酶标-亲和素或荧光染料-链霉亲和素复合物来检测。小分子的水溶性生物素对细菌蛋白链霉亲和素具有高度亲和力是本法的设计基础。NHSB：N-羟基琥珀酰亚胺生物素（有商品供应）0.1 mol/L 碳酸氢钠缓冲液，pH
生物素亲和素标记缺点
灵敏度生物素容易与蛋白质和核酸类等生物大分子结合，形成的生物素衍生物，不仅保持了大分子物质的原有生物活性，而且比恬度高，具多价性。此外，每个亲和素分子有四个生物素结合部位，可同时以多价形式结合生物素化的大分子衍生物和标记物。因此，BAS具有多级放大作用，使其在应用时可极大地提高检测方法的灵敏度。特异
SCIEX推出新的快速生物药糖基标记与分析试剂盒
方案为研究者提供比传统方法更快检测糖基化变化的能力 北京，2017年1月24日 -SCIEX是生命科学分析技术的全球领先的公司，在2017年1月24日发布了针对生物制药表征中大量糖基化表征的快速糖标记与分析试剂盒。传统分析中耗时的样品制备和数据分析，现在可以在SCIEX公司PA800 Plus生物
生物素标记蛋白操作方法
下面的操作方法可以使约3~5分子的生物素与1分子的蛋白结合，对某些蛋白来说，生物素与蛋白的分子比可根据不同的生物素化要求进行调整。1. 溶解2~10 mg 蛋白于1 ml 的BuphTm磷酸盐缓冲液中，并计算溶解的毫摩尔数。如果蛋白含有不恰当的缓冲液（如Tris或者甘氨酸），可以通过在PBS中透析或
生物素标记蛋白操作方法
1. 溶解2~10 mg 蛋白于1 ml 的BuphTm磷酸盐缓冲液中，并计算溶解的毫摩尔数。如果蛋白含有不恰当的缓冲液（如Tris或者甘氨酸），可以通过在PBS中透析或浓缩的方法除去。计算：蛋白质量（mg）/蛋白分子量（MW）＝蛋白质的毫摩尔数。 2. 在打开之前，平衡生物素至室温。加2 mg
常用标记RNA的生物素有哪些？
用生物素标记RNA的方法常见的是用生物素与UTP结合形成Biotin-UTP，以Biotin-UTPATP、CTP、GTP为底物通过RNA聚合酶SP6、T7等经体外转录合成标记RNA。
生物素标记蛋白操作方法
下面的操作方法可以使约3~5分子的生物素与1分子的蛋白结合，对某些蛋白来说，生物素与蛋白的分子比可根据不同的生物素化要求进行调整。 1. 溶解2~10 mg 蛋白于1 ml 的BuphTm磷酸盐缓冲液中，并计算溶解的毫摩尔数。如果蛋白含有不恰当的缓冲液（如Tris或者甘氨酸），可以通过在PBS
非荧光标记的遗传标记分析技术
近年来，美国GENTEON公司采用激光致导的动态荧光检测技术（Dynamic fluorescence），结合多通道毛细管电泳技术，研制出Capella 400型全自动基因分析系统。该仪器采用动态荧光检测技术，彻底消除了传统荧光DNA标记检测的高成本和复杂性，可精确有效到检测未经标记的单链或双链核苷
2－TdT原位凋亡检测(TUNEL法)试剂盒说明
DNA断裂是细胞凋亡的重要特征，在凋亡初期，DNA可断裂形成200-250kb或30-35kb 的大片段；晚期则可进一步在核小体间断裂，形成180-200bp的DNA断裂碎片。TUNEL(TdT mediated dUTP Nick End Labeling，末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUT
免疫荧光标记为什么不直接标记一抗而标记二抗
因为一种一抗只识别一种底物，如果每种一抗都需要荧光标记，那这样成本很高。而二抗既可以和一抗结合，又带有可以被检测出的标记（如带荧光、放射性、化学发光或显色基团），作用是检测一抗，提高了通用性。一抗是针对抗原的抗体，二抗是针对一抗的抗体，即抗体也可以充当抗原刺激机体产生抗体。一抗二抗都是一种可以特异结
荧光素标记抗体技术
(一) 原理 目前用于抗体标记的荧光素主要有异硫氰酸荧光素(Fluorescein isothiocynate,FITC)或罗达明(Lissamine rhodamine B200, RB200)。在硷性条件下FITC的碳酰胺键可与抗体赖氨酸的ε氨基共价结合，标记后的抗体仍保持与相应抗原结合的能力
LSCM的荧光标记
传统应用于荧光标记的染料如异硫氰酸荧光素(fluorescin isothiocyanate，FITC，ex 490 nm/em520 nm)、四甲基异硫氰酸罗丹明(TRITC，ex 550 nm/em 620 nm)、罗丹明(Rhodamine，ex 560 nm/em 540 ~ 660 nm)
LSCM多重荧光标记
由于大部分实验都需同时观测两个或多个细胞内的组分，需要对细胞进行多重荧光标记。这时，研究者需要综合考虑实验目的、所使用的激光共聚焦显微镜配置和已有的实验材料。通常，激光共聚焦显微镜配备 4 个激光器(405nm 半导体固体激光器、氩离子激光器、543nm 氦/氖激光器或 561nm半导体固体激光器和