全部召回！知名牛奶品牌检出兽药成分
当地时间11月11日，日媒报道日本著名乳业品牌明治牛奶因产品中检出兽药残留，紧急宣布召回4.5万瓶已上市的瓶装牛奶。 报道称，这一兽药残留名为“磺胺甲恶唑”，常用于牛或猪等感染症的预防或治疗。由于这种物质会残留在乳液中并对人体有不利影响，按照安全生产规定，这一药物在挤奶前72小时内不得用于动物身上。 检出兽药残留的牛奶，由明治乳业位于大阪府贝塚市的关西工厂生产。11月11日，明治乳业集团对外发布了产品召回公告，并表示，将对原料奶和生产过程进行彻查，防止类似事件再次发生。 明治乳业集团在公告中表示，目前暂未有证据证明残留的磺胺甲恶唑对人体存在明显危害。 值得注意的是，这不是明治第一次被检测出问题。 2011年12月，日本明治奶粉公司宣布，该公司生产销售的每罐850克装“明治STEP”奶粉中检出放射性铯，含量达30.8贝克勒尔/千克，公司会在日本召回40万罐婴儿配方奶粉，进行无偿更换。 彼时，是核电站事故后首次从奶粉......阅读全文
全部召回！知名牛奶品牌检出兽药成分
当地时间11月11日，日媒报道日本著名乳业品牌明治牛奶因产品中检出兽药残留，紧急宣布召回4.5万瓶已上市的瓶装牛奶。 报道称，这一兽药残留名为“磺胺甲恶唑”，常用于牛或猪等感染症的预防或治疗。由于这种物质会残留在乳液中并对人体有不利影响，按照安全生产规定，这一药物在挤奶前72小时内不得用于动物
关于复方磺胺甲恶唑胶囊的简介
本品为胶囊剂，内容物为白色粉末。 复方磺胺甲恶唑胶囊 Fufang Huang’an Jia’ezuo Jiaonang Compound Sulfamethoxazole Capsules 本品含磺胺甲恶唑(C10H11N3O3S)与甲氧苄啶(C14H18N4O3)均应为标示量的90.
简述复方磺胺甲恶唑片的禁忌
⑴对SMZ和TMP过敏者禁用； ⑵由于该品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用该品。 ⑶孕妇及哺乳期妇女禁用该品。 ⑷小于2个月的婴儿禁用该品。 ⑸重度肝肾功能损害者禁用该品。
关于磺胺甲恶唑片的基本介绍
磺胺甲恶唑片（英文名称：SulfamethoxazoleTablets）为复方制剂，其组份为：每片含磺胺甲恶唑0.4g、甲氧苄啶80mg。磺胺类药属广谱抗菌药，但由于许多临床常见病原菌对该类药物耐药，故仅用于敏感细菌及其他敏感病原微生物所致感染。 【通用名称】磺胺甲噁唑片 【英文名称】Sul
关于磺胺甲恶唑的含量测定介绍
取本品约0.5g，精密称定，加盐酸溶液（1→2）25mL，再加水25mL，振摇使溶解，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于25.33mg的C10H11N3O3S。
关于磺胺甲恶唑的药品信息介绍
磺胺甲恶唑又名新诺明，是一种广谱抗菌药，对葡萄球菌及大肠杆菌作用特别强，用于治疗泌尿道感染以及禽霍乱等。磺胺甲恶唑属全身应用的中效磺胺类药物，它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成，从而抑制细菌的生长繁殖。与磺胺嘧啶、磺胺异恶唑、三磺嘧啶三种磺胺类药物是目前治
简述磺胺甲恶唑片的性状鉴定
1、检查 应符合片剂项下有关的各项规定。 2、鉴别 取本品的细粉适量（约相当于磺胺甲恶唑0.5g），加氨试液10ml，研磨使磺胺甲恶唑溶解，加水10ml，滤过，滤液置水浴上蒸发使氨挥散，放冷，加醋酸使成酸性，即析出沉淀，滤过，沉淀用水洗涤，在105℃干燥后，依法测定（附录ⅥC），熔点为16
简述磺胺甲恶唑的理化性质
1、基本信息 化学式：C10H11N3O3S 分子量：253.278 CAS号：723-46-6 EINECS号：211-963-3 MDL号：MFCD00010546 RTECS号：WP0700000 BRN号：6732984 PubChem号：24899752 2、理化性质
简述磺胺甲恶唑的适应症
1、敏感细菌所致的急性单纯性尿路感染； 2、与甲氧苄啶合用可治疗对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的中耳炎； 3、星形奴卡菌病； 4、对氯喹耐药的恶性疟疾治疗的辅助用药； 5、与乙胺嘧啶联合用药治疗鼠弓形虫引起的弓形虫病； 6、为治疗沙眼衣原体所致宫颈炎和尿道炎的次选药
简述磺胺甲恶唑的药理作用
磺胺甲噁唑属全身应用的中效磺胺类药，是一种广谱抑菌剂。其抗菌作用机制是因其在结构上类似对氨基苯甲酸（PABA），可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成，从而抑制细菌的生长繁殖。磺胺甲噁唑对革兰阳性和阴性菌均具有抗菌活性，但目前细菌对该类药物的耐药现象普遍存在，在
关于磺胺甲恶唑的鉴别测定介绍
一、来源、含量 本品为N-(5-甲基-3-异噁唑基)-4-氨基苯磺酰胺。按干燥品计算，含C10H11N3O3S不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末；无臭，味微苦。 本品在水中几乎不溶；在稀盐酸、氢氧化钠试液或氨试液中易溶。 三、熔点 本品的熔点（2010年版药典二部附
关于复方磺胺甲恶唑胶囊的检查介绍
溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C 第一法），以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液20μl，照含量测定项下的方法，依法测定，计算每片中磺胺甲恶唑和甲氧苄啶的溶出量。限度均为标示量的70%，应符合规定
简述磺胺甲恶唑片的适应症
磺胺甲恶唑（不包括该类药与甲氧苄啶的复方制剂）的适应症为： 1.敏感细菌所致的急性单纯性尿路感染。 2.与甲氧苄啶合用可治疗对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的中耳炎。 3.星形奴卡菌病。 4.对氯喹耐药的恶性疟疾治疗的辅助用药。 5.与乙胺嘧啶联合用药治疗鼠弓形虫引起
概述磺胺甲恶唑片的相互作用
1.合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2.不能与对氨基苯甲酸同用，对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 3.与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠同用时，上述药物需调整剂量，
关于磺胺甲恶唑的基本信息介绍
磺胺甲恶唑，化学名称为4-氨基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)苯磺酰胺，是一种有机化合物，化学式为C10H11N3O3S，为白色结晶性粉末，临床上主要用于敏感菌引起的尿路感染、呼吸系统感染、肠道感染、胆道感染及局部软组织或创面感染等。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的
简述复方磺胺甲恶唑片的药理毒理
该品为磺胺类抗菌药，是磺胺甲恶唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）的复方制剂， 该品作用机制为：SMZ作用于二氢叶酸合成酶，干扰合成叶酸的第一步，TMP作用于叶酸合成代谢的第二步，选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用，二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。该品的协同抗菌作用较单药增强，对其呈现耐药菌株
简述磺胺甲恶唑片的药理作用
本品的抗菌作用机制为在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。
关于磺胺甲恶唑的物质检查介绍
1、酸度 取本品1.0g，加水10mL，摇匀，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为4.0～6.0。 2、碱性溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加氢氧化钠试液5mL与水20mL溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录ⅨB）比较，不得更浓
关于磺胺甲恶唑片的用法用量介绍
一、一般人 1.成人常用量：用于治疗一般感染首剂2g，以后每日2g，分2次服用。 2.小儿常用量：用于治疗2个月以上婴儿及小儿的一般感染。首剂按体重每日50～60mg/kg（总剂量不超过2g/日），以后每日按50～60mg/kg，分2次服用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药 （1）本品可穿过血
关于复方磺胺甲恶唑钠滴眼液的基本介绍
一、简介 中文名：复方磺胺甲恶唑钠滴眼液 英文名：Compound Sodium Sulfamethoxazole Eye Dro 汉语拼音：Fufɑnɡ Huɑnɡ'ɑn Jiɑ'ezuonɑ 性状：本品为无色的澄明液体 作用类别：本品为眼科用药类非处方药药品 规格
关于复方磺胺甲戊恶唑钠滴眼液的简介
在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与磺胺甲恶唑钠、氨基已酸、甘草酸二钾、马来酸氯苯那敏对照品峰的保留时间一致。 检查： PH值 应为7.6-8.8（中国药典1995年版二部附录ⅥH）。 其他 应符合滴眼剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠJ）。
关于复方磺胺甲恶唑片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 ⑴该品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类中研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 ⑵该品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对婴儿产生影响。该品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中应用有导致溶血性贫血发生的可能
关于复方磺胺甲恶唑注射针剂的简介
复方磺胺甲恶唑注射针剂为复方制剂，每支含活性成分磺胺甲恶唑0.4g和甲氧苄啶0.08g。 产品简介： 药品名称：复方磺胺甲恶唑注射针剂 英文名：Paediatric Compound Sulfamethoxazole Tablets 本品为复方制剂，每支含活性成分磺胺甲恶唑0.4g和甲氧
简述复方磺胺甲恶唑注射液的禁忌
（1）对SMZ和TMP过敏者禁用。 （2）由于本品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用本品。 （3）孕妇及哺乳期妇女禁用本品。 （4）小于2个月的婴儿禁用本品。 （5）重度肝肾功能损害者禁用本品。
关于磺胺甲恶唑片的动力学介绍
本品口服后易被胃肠道吸收，吸收完全，约可吸收给药量的90%以上。但其吸收较缓慢，给药后2～4小时血药浓度达高峰，单次口服2g后血中游离药物浓度可达80～100mg/l。本品吸收后广泛分布于肝、肾、消化道、脑等组织，在胸膜液、腹膜液和房水等体液中可达较高药物浓度，也可穿透血-脑脊液屏障，在脑脊液中
关于复方磺胺甲恶唑片的药理作用
本品为磺胺类抗菌药，是磺胺甲唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用，尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色
关于复方磺胺甲恶唑注射液的简介
复方磺胺甲噁唑注射液，是一种治疗由某些细菌感染的疾病。近年来由于许多临床常见病原菌对本品往往呈现耐药，故治疗细菌感染时需参考药敏结果。 1、药品名称： 通用名称：复方磺胺甲噁唑注射液 英文名称：Compound Sulfamethoxazole Injection 拼音名称：Fufang
关于复方磺胺甲恶唑胶囊的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水-乙腈-三乙胺（799∶200∶1）（用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9 ）为流动相；检测波长为240nm 。理论板数按甲氧苄啶峰计算应不低于4000，磺胺甲恶唑峰与甲氧苄啶峰的分离度应符
关于复方磺胺甲恶唑胶囊的鉴别介绍
(1) 取本品的内容物适量（约相当于甲氧苄啶50mg），加稀硫酸10ml，微热溶解后，放冷，滤过，滤液加碘试液0.5ml ，即生成棕褐色沉淀。 (2) 取本品的内容物适量（约相当于磺胺甲恶唑0.2g），加甲醇10ml，振摇，滤过，取滤液作为供试品溶液；另取磺胺甲恶唑0.2g与甲氧苄啶40mg，
关于复方磺胺甲恶唑片的用法用量介绍
1.成人常用量治疗细菌性感染，一次甲氧苄啶160mg和磺胺甲唑800mg，每12小时服用1次。治疗卡氏肺孢子虫肺炎一次甲氧苄啶3.75～5mg/kg，磺胺甲唑18.75～25mg/kg，每6小时服用1次。成人预防用药：初予甲氧苄啶160mg和磺胺甲唑800mg，一日2次，继以相同剂量一日服