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据教育部网站消息，由郑州大学常俊标教授团队研制的治疗艾滋病新药——阿兹夫定(Azvudine)，已于近日获国家食品药品监督管理总局批准进入临床试验，新药或将极大降低艾滋病患者的治疗费用。 据介绍，阿兹夫定是一种艾滋病毒逆转录酶(RT)抑制剂，属新一代治疗艾滋病药物，由郑州大学等单位联合成功研制。临床前研究表明，相对现有的抗艾滋病药物，阿兹夫定能更有效地针对变异的HIV发挥阻断作用，具有极低耐药性和高疗效的显著优点。中科院昆明动物研究所按国际通行标准进行的试验表明：与目前临床用的抗艾滋病药物3TC相比，阿兹夫定药物活性好1000-2000倍以上。 目前，治疗艾滋病的药物主要存在不能彻底根除体内的HIV、需要长期服用并产生耐药性、毒副作用较大和药价过高等不足，而阿兹夫定具有低耐药性和高效的显著优点，药价远低于国外进口药物。 ......阅读全文
这个类型药，时隔30年终于再出创新 11月30日，疾病预防控制局发表数据：2019年1—10月，全国共检测2.3亿人次，新报告发现感染者13.1万例，新增加抗病毒治疗12.7万例，全国符合治疗条件的感染者接受抗病毒治疗比例为86.6%，治疗成功率为93.5%。截至2019年10月底，全国报告存
再过几年，一种治疗艾滋病的新药或将广泛应用于临床。昨日（5月14日），记者从郑州大学获悉，由该校常俊标教授率领团队研制成功的药物阿兹夫定(Azvudine)已于4月30日获国家食品药品监督管理局批准进入临床试验，这也是河南第一个具有我国自主知识产权的一类新药用于临床试验。 经过十几年
日前，记者从郑州大学获悉：由该校常俊标教授所率团队研制成功的治疗艾滋病新药——阿兹夫定(Azvudine)，已于4月30日获国家食品药品监督管理总局批准进入临床试验。 据悉，阿兹夫定是一种艾滋病毒逆转录酶(RT)抑制剂，属世界先进、国内首创的新一代治疗艾滋病药物。临床前研究表明，相对现有的
中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站公示信息显示，截止8月31日，八月份共有11项药品上市申请纳入优先审评，涉及9款创新药，来自再鼎医药、默沙东（MSD）、基石药业、荣昌生物等公司。根据纳入优先审评的理由划分，其中5款符合附条件批准，3款为临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的创
近日，在国家重大科技专项、国家自然科学基金等项目的支持下，中科院昆明动物所郑永唐课题组与郑州大学常俊标课题组合作发现，新药阿兹夫定（FNC）具有很好的抗艾滋病病毒（HIV）活性和开发潜力。相关成果发表于《科学公共图书馆·综合》杂志。 核苷类逆转录酶抑制剂是抗HIV药物的重要组成部分，也是构成高