遗传发育所等在小麦着丝粒研究中获进展
普通小麦是主要的粮食作物之一。普通小麦的形成涉及三个祖先种的两次远缘杂交和异源多倍化过程。小麦基因组大小约16 Gb，包含A、B和D三套既高度同源又有明显分化的亚基因组（其中，90%以上为重复序列）。普通小麦具有良好的可杂交性，可以与多种近缘野生种进行杂交，由此引入野生资源的优异性状，有效改良小麦的农艺性状。普通小麦着丝粒主要由卫星重复序列和反转座子组成，平均大小约8 Mb。不同倍性小麦参考基因组、大规模重测序以及多组学数据的发表，为小麦着丝粒的研究提供了重要的基因组资源。 远缘杂交和异源多倍化是指物种通过种属间杂交和全基因组加倍，使多套染色体在同一细胞核内稳定遗传的现象，是新物种形成和生物多样性重要的驱动力之一。远缘杂交可以拓宽作物基因库的遗传多样性，改良作物关键农艺性状甚至创造新物种，具有不可替代的作用和独特优势。研究表明，作物远缘杂交和异源多倍化早期世代会经历不同程度的基因组冲击，并伴随染色体数目和结构的异常，产生染......阅读全文
遗传发育所小麦着丝粒组成及其进化研究获新进展
植物着丝粒是基因组中进化最剧烈、结构最复杂的区域，在物种形成和分化过程中发挥重要作用。大多数植物着丝粒结构复杂，主要是由高度重复的卫星DNA以及中间穿插的反转座子序列(CR)组成，其中着丝粒卫星序列单元长度主要集中在150-180 bp之间，例如水稻CentO和玉米CentC序列，多年前已经发现
遗传发育所小麦远缘杂交及着丝粒结构功能研究获进展
小麦与黑麦的杂交工作始于19世纪70年代，英国A. S. Wilson以小麦为母本、黑麦为父本进行属间杂交获得真正的属间杂种，杂种高度不育。1888年，德国育种家W. Rimpau在普通小麦与黑麦的杂种不育株的一个穗子上得到种子，长成的植株能自行繁殖得到后代，这是由于低温使杂种F1自然加倍而形成
遗传发育所在小麦远缘杂交及染色体工程研究中取得进展
早在上个世纪80年代，两位著名的小麦遗传学家Moshe Feldman和Ernest R. Sears曾提出“未来的谷物改良寄希望于野生基因资源的利用”。小麦育种的最大瓶颈是缺乏新的、可用的遗传资源。为了拓宽与改良小麦遗传资源，中国科学院遗传与发育生物学研究所韩方普研究组一直致力于小麦与野生近缘
双着丝粒桥
中文名称双着丝粒桥英文名称dicentric bridge定 义双着丝粒染色体在分裂后期，因处于着丝粒间的“中间节段”在两极间拉长而形成的桥状结构。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
着丝粒的结构
着丝粒区域一般处于异染色质状态，这对于其对黏连蛋白复合体的招募十分重要。在这种染色质中，一般的组蛋白H3被另外的中心粒特异性蛋白（人类中为CENP-A）代替。 CENP-A被认为对动粒在着丝粒上的组装起重要作用。研究发现CENP-C几乎专一地定位于结合CENP-A的染色质区域。在着丝粒区域中，对于人
染色体无着丝粒双着丝粒易位的概念
中文名称无着丝粒-双着丝粒易位英文名称acentric-dicentric translocation定 义两条染色体在近着丝粒处发生交换，产生一条双着丝粒染色体和一条无着丝粒染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
遗传发育所在小麦多倍体形成与进化研究中取得进展
普通小麦是异源六倍体，其形成经历两次杂交、两次染色体加倍过程。在两次杂交的初期及后续的驯化过程，发生了二倍化过程并伴随基因组变化。在这个过程中，作为着丝粒特异的组蛋白H3的变异体CENH3（人类及哺乳动物称为CENPA），在果蝇、拟南芥和油菜中都存在适应性进化，被认为可能和着丝粒区重复卫星序列的
着丝粒错分的定义
中文名称着丝粒错分英文名称centromere misdivision定 义在染色体着丝粒区，不正常的横分裂取代了纵分裂的现象。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
着丝粒DNA的概念
中文名称着丝粒DNA英文名称centromeric DNA定 义真核生物染色体上包括与纺锤体相系位点的染色很淡的溢缩区(着丝粒)的DNA。高等真核生物的着丝粒DNA具有非编码和高度重复序列，而酵母的着丝粒DNA只含有单一序列的DNA。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
新着丝粒的定义
中文名称新着丝粒英文名称neocentromere定 义在某些染色体的端部区的一种结构。在分裂期间似着丝粒一样可受纺锤体牵引而移动，导致染色体末端在分裂后期中首先移动，故称新着丝粒。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
弥散着丝粒的概念
中文名称弥散着丝粒英文名称holocentromere定 义以分散状态存在于染色体上的着丝粒。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
着丝粒元件的概念
中文名称着丝粒元件英文名称centromere element定 义指构成着丝粒的动粒结构域、中央结构域和配对结构域。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
着丝粒的结构特征
着丝粒区域一般处于异染色质状态，这对于其对黏连蛋白复合体的招募十分重要。在这种染色质中，一般的组蛋白H3被另外的中心粒特异性蛋白（人类中为CENP-A）代替。 [4] CENP-A被认为对动粒在着丝粒上的组装起重要作用。研究发现CENP-C几乎专一地定位于结合CENP-A的染色质区域。在着丝粒区域
着丝粒分裂的概念
中文名称着丝粒分裂英文名称centric split定 义细胞分裂后期，两条姐妹染色体单体着丝粒一分为二，使两条染色单体分离。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
着丝粒有哪些作用？
染色体着丝粒(centromere)的主要作用是使复制的染色体在有丝分裂和减数分裂中可均等地分配到子细胞中。在很多高等真核生物中，着丝粒看起来像是在染色体一个点上的浓缩区域，这个区域包含着丝点 (希腊语 kínesis 运动； chóros 部位),又称主缢痕。此是细胞分裂时纺锤丝附着之处。在大
着丝粒指数的概念
中文名称着丝粒指数英文名称centromere index定 义染色体的短臂长度与染色体全长之比。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
着丝粒的基本介绍
着丝粒是指中期染色体的两条姐妹染色单体的连接处，位于染色体的主缢痕处，着丝粒将两条染色单体分为短臂(p)和长臂(q)，由高度重复的异染色质组成，其主要成分为DNA和蛋白质。着丝粒和动粒是存在于主缢痕的两个特殊结构。中期染色体的两条姐妹染色单体的连接处，有一向内凹陷、着色较浅的缢痕，称为主缢痕(p
植物着丝粒研究取得进展
基因组测序及解析以及新技术的广泛应用，让人们得以继续探索着丝粒和端粒等染色体上高度重复区域在生命活动中的新功能。植物着丝粒含有丰富的重复序列，如串联重复序列（Satellite）和反转座子（Retrotransposon），参与基因组空间构象和细胞分裂等重要的生物学功能。然而不同物种双着丝粒染色
遗传发育所在植物着丝粒研究中取进展
基因组测序及解析以及新技术的广泛应用，让人们得以继续探索着丝粒和端粒等染色体上高度重复区域在生命活动中的新功能。植物着丝粒含有丰富的重复序列，如串联重复序列（Satellite）和反转座子（Retrotransposon），参与基因组空间构象和细胞分裂等重要的生物学功能。然而不同物种双着丝粒染色
着丝粒DNA序列的概念
中文名称着丝粒DNA序列英文名称centromere DNA sequence定 义真核细胞染色体着丝粒部位可与动粒结合的DNA序列。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞化学（二级学科）
多着丝粒的定义
中文名称多着丝粒英文名称polycentromere定 义一条染色体上的着丝粒不止一个。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
关于着丝粒的结构简介
着丝粒区域一般处于异染色质状态，这对于其对黏连蛋白复合体的招募十分重要。在这种染色质中，一般的组蛋白H3被另外的中心粒特异性蛋白（人类中为CENP-A）代替。 [4] CENP-A被认为对动粒在着丝粒上的组装起重要作用。研究发现CENP-C几乎专一地定位于结合CENP-A的染色质区域。在着丝粒区
无着丝粒环的概念
中文名称无着丝粒环英文名称acentric ring定 义染色体的一个臂上发生二次断裂产生的断片，其两端相互连接形成的不含着丝粒的环状结构，在细胞分裂中将被丢失。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
无着丝粒断片的概念
中文名称无着丝粒断片英文名称acentric fragment;akinetic fragment定 义没有着丝粒的染色体片段。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
着丝粒的位置相关介绍
着丝粒位于异染色质区内,这里富集了卫星DNA,也就是短的DNA串联重复序列。此外,在缢痕区内有一个直径或长度为400 nm左右的很致密的颗粒状结构,这称为动粒(kinetochore)的结构直接与牵动染色体向两极移动的纤丝蛋白相连结。 在染色体上,着丝粒有多种可能的存在位置。一般来讲,主要的位
着丝粒的相关信息介绍
着丝粒是连接一对姐妹染色单体的特化DNA序列。有丝分裂时，纺锤丝通过动粒附着在着丝粒上。着丝粒主要被视为引导染色体行为的基因座。 物理功能上，着丝粒为动粒组装提供了位点。动粒是实际上负责染色体分离的一种高度复杂的蛋白质结构。当所有染色体都与纺锤体以合适的方式结合之后，结合微管蛋白并向细胞发出信
细胞化学词汇着丝粒DNA
中文名称：着丝粒DNA英文名称：centromeric DNA定 义：真核生物染色体上包括与纺锤体相系位点的染色很淡的溢缩区(着丝粒)的DNA。高等真核生物的着丝粒DNA具有非编码和高度重复序列，而酵母的着丝粒DNA只含有单一序列的DNA。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二
着丝粒的基本信息
着丝粒是连接一对姐妹染色单体的特化DNA序列。有丝分裂时，纺锤丝通过动粒附着在着丝粒上。着丝粒主要被视为引导染色体行为的基因座。物理功能上，着丝粒为动粒组装提供了位点。动粒是实际上负责染色体分离的一种高度复杂的蛋白质结构。当所有染色体都与纺锤体以合适的方式结合之后，结合微管蛋白并向细胞发出信号，以保
着丝粒的基本信息
着丝粒是连接一对姐妹染色单体的特化DNA序列。有丝分裂时，纺锤丝通过动粒附着在着丝粒上。着丝粒主要被视为引导染色体行为的基因座。物理功能上，着丝粒为动粒组装提供了位点。动粒是实际上负责染色体分离的一种高度复杂的蛋白质结构。当所有染色体都与纺锤体以合适的方式结合之后，结合微管蛋白并向细胞发出信号，以保
关于着丝粒的位置描述
着丝粒位于异染色质区内，这里富集了卫星DNA，也就是短的DNA串联重复序列。此外，在缢痕区内有一个直径或长度为400 nm左右的很致密的颗粒状结构，这称为动粒(kinetochore)的结构直接与牵动染色体向两极移动的纤丝蛋白相连结。 在染色体上，着丝粒有多种可能的存在位置。一般来讲，主要的位