Antpedia LOGO WIKI资讯

意大利开展争议性干细胞治疗临床试验

一项有争议的意大利干细胞疗法——科学家称其未得到验证——将进行第一次科学试验。5月 22日,意大利参议院投票通过一项众议院已批准的新法案——向都灵Stamina基金会的临床治疗试验拨款300万欧元。同时,该基金会将继续治疗在布雷西亚一家医院接受有争议疗法的12位病人。 “这可能是议会第一次允许进行临床试验。”米兰大学UniStem干细胞中心主任Elena Cattaneo称。 在意大利,Stamina的疗法长期以来存在争议。该基金会称其已找到改变病人间充质干细胞的方法,将来自骨髓的间充质干细胞转化为新神经细胞,再利用这些细胞治疗神经退行性疾病。不过很多干细胞科学家并不理会其声明;国际干细胞研究学会最近表示,并没有“临床试验可以提供令人信服的证据,表明这些细胞有益于患神经疾病的病人”。 今年3月,当时的卫生部部长Renato Balduzzi——承受着来自病人的巨大压力——表示他对该疗法的支持并提出法......阅读全文

我国将开展干细胞 治疗心衰临床试验

  干细胞治疗心力衰竭的C-Cure 技术,有望使心力衰竭患者重获健康与新生,这种治疗方法目前已经在美国通过二期临床研究。这种治疗方法今年将在北京、上海、广州设立8—10个国际多中心临床基地,北京安贞医院、上海东方医院将率先进行这种疗法的创新性临床研究。  C-Cure 技术是从患者骨髓中提取骨髓间

干细胞治疗帕金森,诺奖得主下月临床试验!

  诱导多能干细胞是通过对成熟体细胞“重新编程”培育出的干细胞,拥有与胚胎干细胞相似的分化潜力。京都大学iPS细胞研究所提出,将以其所保存的健康捐赠者iPS細胞,培养约500万个可产生多巴胺的神经細胞,再将这些能分化成神经细胞的前体细胞移植到帕金森病患者脑部,以试验这种方法治疗帕金森病的有效性和安全

临床试验获准实施 干细胞治疗曙光乍现

  从被发现至今,各国的科学家对干细胞的研究热情丝毫未减。从早期的干细胞调节机制研究到如何获取这类“全能”细胞,再到近些年对其临床应用的各项探索,相关研究推进了干细胞技术的不断进步,也为医疗应用带来了曙光。   胚胎干细胞提取新途径   诱导多能干细胞(iPS细胞)的发现虽平息了“伦理之争”,但

意大利开展争议性干细胞治疗临床试验

  一项有争议的意大利干细胞疗法——科学家称其未得到验证——将进行第一次科学试验。5月 22日,意大利参议院投票通过一项众议院已批准的新法案——向都灵Stamina基金会的临床治疗试验拨款300万欧元。同时,该基金会将继续治疗在布雷西亚一家医院接受有争议疗法的12位病人。   “这可能是议会第

未来已来!干细胞治疗帕金森,诺奖得主下月临床试验!

  该计划将于2018年8月1日起正式实施。  诱导多能干细胞是通过对成熟体细胞“重新编程”培育出的干细胞,拥有与胚胎干细胞相似的分化潜力。京都大学iPS细胞研究所提出,将以其所保存的健康捐赠者iPS細胞,培养约500万个可产生多巴胺的神经細胞,再将这些能分化成神经细胞的前体细胞移植到帕金森病患者脑

美国国立眼科研究所开展干细胞治疗AMD的临床试验

  美国国立眼科研究所(NEI)的研究人员正在开展一项临床试验,评估该种基于患者自体干细胞来治疗地图样萎缩的新型疗法的临床安全性,GA是干性AMD的进展形式,是 65岁及以上人群视力丧失的主要原因。AMD地图样萎缩状况目前尚无治疗方法。  这是一项由NEI领导的,用于目前尚无法治愈的一种年龄相关性黄

干细胞疗法治疗创伤性脑损伤已通过初步临床试验

  2016年11月6日讯 /生物谷BIOON/ --最近一项临床试验用病人自身干细胞进行了创伤后脑损伤治疗,结果表明这种细胞治疗能够抑制机体对创伤的神经炎症性应答,从而保护脑组织。该研究由美国德克萨斯大学健康科学中心的研究人员完成,该研究证实了这种方法的安全性和可行性。  “这项研究的意义不仅在于

我们为什么要做干细胞临床试验?

首先有必要科普一下什么是临床试验,以及为什么要做临床试验?什么是临床试验?临床试验(Clinical Trial),指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物的疗效与安全性。1.为什么要开展临床

鱼油治疗干眼症大型临床试验失败

  知名相声演员岳云鹏(小岳岳),曾发微博倾诉和求助:他饱受着严重干眼症的痛苦折磨,试过多种治疗都见效甚微。小岳岳表示,谁治好他的干眼症就以身相许!  干眼症是临床上较常见的一种眼部疾病——眼部角结膜干燥症。干眼症是由于眼结膜组织病变引发炎症,出现泪液分泌量减少、泪液成分改变、结膜松弛引起泪膜不稳定

关于间充质干细胞的临床试验介绍

  2004年,Le Blanc等报道了首例半相合异基因间充质干细胞移植治疗GVHD获得成功,其后又报道了异基因配型不合的间充质干细胞移植治疗GVHD的有效性,并且认为在应用间充质干细胞治疗GVHD不需要严格的配型,其后又有多篇异基因未经配型的MSC治疗GVHD、促进造血重建的报道,其MSC来源涉及