科研人员创新推出废旧动力锂电池分离回收新工艺
记者从中国科学院长春应用化学研究所了解到，该所绿色分离化学与清洁冶金课题组在废旧动力锂电池分离回收新工艺上取得新突破。 课题组负责人陈继介绍，我国动力锂电池生产、使用和出口均居世界前列。锂电回收和循环利用对解决环境污染实现“双碳”目标，保障我国锂、镍和钴的安全供给都具有举足轻重的意义。 长春应化所于2023年自主建成一条年处理百吨级废旧锂电中试示范线，可满足三元、磷酸铁锂、钴酸锂等锂电黑粉浸出、萃取分离和回收利用，是集新萃取体系评估、新工艺开发和生产示范为一体的中试试验平台。课题组创新分离工艺，解决了黑粉浸出液中铝和钙镁等杂质元素对镍钴锰和锂的萃取分离影响严重的技术难题。通过发展新分离工艺技术，达到节能减排、降低生产成本的目的。 据了解，这项创新研究是中国科学院重点部署项目，得到国家重点研发计划支持。目前该成果已在《分离纯化技术》等核心期刊发表论文5篇，课题组已申请国家发明专利2项。......阅读全文
钙、磷、镁的代谢
（1）钙：钙在十二指肠吸收，是在活性D3调节下的主动吸收，肠管的pH可明显的影响钙的吸收，偏碱时减少钙的吸收，偏酸时促进吸收。食物中草酸和植酸可以和钙形成不溶性盐，影响吸收。食物中钙、磷比例对钙吸收也有一定的影响。Ca2+:P3+=2:1时，吸收最佳。钙通过肠管和肾排泄，由消化道排除的钙包括未吸收的
PCR产物的回收纯化
PCR产物的回收纯化的目的是：高质量DNA；除去蛋白（如酶等），RNA，无机盐（NaCl超过150 mM对T4连接酶有抑制作用），小于100 bp的短片段（如引物DNA），有机小分子（如dNTP、Agrose、EB、甘油、矿物油）。
DNA片段回收与纯化
质粒、噬菌体等经酶切，电泳；PCR产物经电泳后，常常需要对一些DNA电泳片段进行回收和纯化，用于亚克隆、探针标记等。DNA回收和纯化常用方法有压碎法、低融点琼脂糖法、冻融法等，也有现成的试剂盒供应。一、冻融法1. 紫外灯下仔细切下含待回收DNA的胶条，将切下的胶条（小于0.6g）捣碎，置于
水质－钙和镁的测定
本标准等效采用国际标准ISO 7980-1986《水质－钙和镁的测定－原子吸收分光光度法》。 1 主题内容与适用范围 1.1主题内容 本标准规定了测定水中钙和镁的原子吸收分光光度法。 1.2适用范围 本标准适用于测定地下水，地面水和废水中的钙、镁。本标准适用的校准溶液浓度范围（见表1）
分离核仁实验——高镁法分离核仁
实验材料细胞试剂、试剂盒Dulbecco’s 盐溶液蔗糖核仁保存液仪器、耗材Teflon-玻璃匀浆器实验步骤1. 准备溶液Dulbecco’s 盐溶液：0.136 mol/L NaCl2.6 mmol/L KCl8 mmol/L Na2HPO41.4 mmol/L KH2PO4，pH 7.0蔗糖 A
钙、磷、镁的代谢及调节
【知识点名称】钙、磷、镁的代谢及调节【进阶攻略】钙、磷代谢的调节需熟练掌握，考试常以A1型题和B型题的形式出现。记忆诀窍：简化记忆。甲状旁腺激素-升高血钙，降低血磷；降钙素-降低血钙、血磷；维生素D-升高血钙、血磷。【知识点详情】1.钙、磷、镁的代谢（1）钙：钙在十二指肠吸收，是在活性D3调节下的主
DNA小片段的纯化回收
DNA 电泳小于100bp的片断通常在电泳时就比较难观察分辨，需要用分辨率很高的琼脂糖或者丙烯酰胺凝胶。比如Cambrex的NuSieve 3:1或者GTG，或者是大名鼎鼎的MetaPhor琼脂糖。所以实际上对于小片断，可以分为两种情况：一个是真的要回收电泳中特别小的片断，这种情况我们前面有提到，比
动力锂电池回收技术湿法回收技术
湿法回收技术是以各种酸碱性溶液为转移媒介，将金属离子从电极材料中转移到浸出液中，再通过离子交换、沉淀、吸附等手段，将金属离子以盐、氧化物等形式从溶液中提取出来，主要包括湿法冶金、化学萃取以及离子交换等三种方法。湿法回收技术工艺相对比较复杂，但该技术对锂、钴、镍等有价金属的回收率较高；得到的金属盐、氧
细胞分离纯化技术
Ficoll密度梯度离心法分离外周血单个核细胞 Percoll不连续密度梯度沉淀法分离纯化淋巴细胞和淋巴母细胞 实验方法原理 常用来分离人外周血单个
分离纯化总RNA
1） 用酸性酚-硫氰酸胍-氯仿提取纯化组织和细胞中的RNA1. 选取从组织细胞或细胞中提取RNA的适宜方法组织a. 分离组织并立即置于液氮中。b. 将约100 mg冰冻组织含液氮的研钵中，用研棒研磨。研磨过程中可加入液氮使组织保持冰冻状态。c.
分离纯化的流程
粉碎：将样品进行破碎，研磨提取：这与我们的筛分差不多，就是在破碎之后，提取符合颗粒大小要求的样品，可以理解为取样。分离：这就要看你们所作的什么实验。大部分是分离样品中的杂质。就相当于提纯。鉴定：也就是分析了。分析样品成分呀，化学性质什么的。
分离纯化的流程
粉碎：将样品进行破碎，研磨提取：这与我们的筛分差不多，就是在破碎之后，提取符合颗粒大小要求的样品，可以理解为取样。分离：这就要看你们所作的什么实验。大部分是分离样品中的杂质。就相当于提纯。鉴定：也就是分析了。分析样品成分呀，化学性质什么的。
分离纯化的流程
粉碎：将样品进行破碎，研磨提取：这与我们的筛分差不多，就是在破碎之后，提取符合颗粒大小要求的样品，可以理解为取样。分离：这就要看你们所作的什么实验。大部分是分离样品中的杂质。就相当于提纯。鉴定：也就是分析了。分析样品成分呀，化学性质什么的。
生物分离纯化系统
生物分离纯化系统是一种用于水产学领域的分析仪器，于2018年12月5日启用。 技术指标 系统泵：双泵四泵头，每个泵头都有独立除气阀，每个泵后都有润洗通路，润洗泵的柱塞杠，延长泵的使用寿命；流速0.001-25ml/min（单泵）；装柱可以双泵模式运行，达到0.1–50ml/min；压力范围0
细胞分离纯化技术
实验方法原理 常用来分离人外周血单个核细胞（PBMC）的分层液比重是 1.077±0.001 的 聚 蔗糖（Ficoll）-泛影葡胺（Urografin）（F/H）分层液。Ficoll是蔗糖的多聚体，呈中性，水性高，平均分子量为400000，当密度为1.2 g/ml仍未超出正常生理性
细胞分离纯化技术
Percoll不连续密度梯度沉淀法分离纯化淋巴细胞和淋巴母细胞实验方法原理Percoll是一种包有乙烯吡咯烷酮的硅胶颗粒。渗透压很低（
蛋白分离纯化步骤
蛋白质分离纯化的一般程序可分为以下几个步骤：（一）材料的预处理及细胞破碎分离提纯某一种蛋白质时,首先要把蛋白质从组织或细胞中释放出来并保持原来的天然状态,不丧失活性.所以要采用适当的方法将组织和细胞破碎.常用的破碎组织细胞的方法有：1.机械破碎法这种方法是利用机械力的剪切作用,使细胞破碎.常用设备有
蛋白分离纯化步骤
蛋白质分离纯化的一般程序可分为以下几个步骤：（一）材料的预处理及细胞破碎分离提纯某一种蛋白质时,首先要把蛋白质从组织或细胞中释放出来并保持原来的天然状态,不丧失活性.所以要采用适当的方法将组织和细胞破碎.常用的破碎组织细胞的方法有：1.机械破碎法这种方法是利用机械力的剪切作用,使细胞破碎.常用设备有
细胞分离纯化技术
Ficoll密度梯度离心法分离外周血单个核细胞 Percoll不连续密度梯度沉淀法分离纯化淋巴细胞和淋巴母细胞 实验方法原理 常用来分离人外周血单个
mRNA提取、分离纯化
从真核生物的组织或细胞中提取mRNA,通过酶促反应逆转录合成cDNA的第一链和第二链,将双链cDNA和载体连接,然后转化扩增, 即可获得cDNA文库,构建的cDNA文库可用于真核生物基因的结构、表达和调控的分析;比较cDNA和相应基因组DNA序列差异可确定内含子存在和了解转录后加工等一系列问题。总之
补充钙镁铜，预防动脉硬化
动脉粥样硬化是冠心病、脑梗死、外周血管病的主要原因。保证矿物质摄入有助于预防动脉粥样硬化。 1.钙。增加钙摄入利于降血压，缺钙易引起血胆固醇和甘油三酯升高，增加动脉粥样硬化发生风险。牛奶及其制品是膳食钙的最好来源，每升约含1000~1200毫克。2.镁。镁通过调节血管弹性调节血压，并具有降低血
DNA纯化实验——DNA凝胶回收试剂盒纯化法
DNA纯化可用于：（1）获得高纯度的DNA；（2）浓缩DNA；（3）测序、遗传信息分析等分子生物学应用。实验方法原理本试剂盒适合从各种琼脂糖凝胶中提取多至 8 μg DNA（70 bp-10 Kb），回收率为 60-85%。琼脂糖凝胶在温和的缓冲液(DE-A 溶液)中溶解，其中的保护剂能防止线状 D
直接从PCR产物回收纯化DNA
1)直接加90-100μl纯化缓冲液于1.5ml离心管，再加入30～300μl PCR反应物，Vortex混合；2)加入1ml树脂轻轻Vortex 3次，每次间隔1分钟；3)将取出拉杆的注射器筒（3ml）装在纯化柱上，加入上述DNA与树脂混合液，然后装上拉杆，慢慢将混合液推进纯化柱内；4)卸下注射器
ICPAES测定镁钙铝钛锆
陶瓷中元素的化学分析多采用容量分析法和分光光度法，在分析过程中常常需要严格控制溶液的各项反应条件，操作较为复杂、繁琐；多元素的同时测定或顺序测定多采用ＩＣＰ－ＡＥＳ法，它具有灵敏度高、干扰少、线性范围宽等优点而广泛应用于各个行业。由于陶瓷产品具有高密度、耐腐蚀和耐高温等特点，多采用氢氧化钠、碳酸钠、
关于法莫替丁钙镁咀嚼片的简介
法莫替丁钙镁咀嚼片，适应症为用于成人及12岁以上儿童缓解由于酸性消化不良和胃酸引起的胃痛、反酸、胃灼热（烧心）等症状。 成份：本品为复方制剂，其成分为：每片含法莫替丁10mg、碳酸钙800mg和氢氧化镁165mg。 性状：本品为淡粉色片。 适应症：用于成人及12岁以上儿童缓解由于酸性消化不
测定钙、镁（含总硬度）的方法选择
方法选择①EDTA络合滴定法简单快速,是一般最常选用的方法。②原子吸收法测定钙、镁,简单、快速、灵敏、准确,干扰易于消除。当采用EDTA法有干扰时,最好改用原子吸收法。③等离子发射光谱法快速、灵敏度高、干扰少,且可同时测定多种元素,也是较为理想的方法之一。
工业循环冷却水中钙镁含量测定
方法/原理/步骤实验原理 水样经雾化喷入火焰，钙、镁离子被热解为基态原子，分别以钙共振线422.7nm和镁共振线285.2nm为分析线，以空气-乙炔火焰测定钙、镁原子的吸光度，加入氯化锶或氯化镧可移植水中各种共存元素及水处理药剂的干扰。 实验步骤 1试剂 1.1水 1.2盐酸
溶剂萃取法分离提取锂的基础理论和应用研究取得进展
针对盐湖卤水以及其他含锂溶液的资源和环境特点，中国科学院青海盐湖研究所李丽娟研究团队和中国科学院上海有机化学研究所袁承业团队长期深入合作，从事盐湖锂资源高效分离提取的基础理论和应用研究，设计合成了系列新型高效绿色分离锂的萃取剂和萃取体系，完善了锂萃取基础理论，为工艺优化与设备结构设计奠定了基础，
mRNA的分离与纯化
[实验原理]真核细胞的mRNA分子最显著的结构特征是具有5’端帽子结构（m7G）和3’端的Poly(A)尾巴。绝大多数哺乳类动物细胞mRNA的3’端存在20-30个腺苷酸组成的Poly（A）尾，通常用Poly（A+）表示。这种结构为真核mRNA的提取，提供了极为方便的选择性标志，寡聚（dT）纤维素或
mRNA的分离与纯化
实验概要mRNA的分离与纯化实验原理 真核细胞的mRNA分子最显著的结构特征是具有5’端帽子结构（m7G）和3’端的Poly(A)尾巴。绝大多数哺乳类动物细胞mRNA的3’端存在20-30个腺苷酸组成的Poly（A）尾，通常用Poly（A）表示。这种结构为真核mRNA的提取，提供了极为方便的选择性