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发改委抽查药企多数药成本价不到售价一成

近日,葛兰素史克贿赂丑闻曝光之后,社会各界纷纷聚焦药品成本内幕。实际上早在7月2日,国家发改委药品价格评审中心就发文,称将对部分企业进行成本价格调查,调查涉及葛兰素史克等27家知名中外企业,而出厂价格调查则覆盖广州药业等33家国内企业。记者在调查中发现,药企销售“猫腻”多多,一种药物从出厂到最终卖给消费者,价格甚至是成本价的一二十倍。 60家药企被调查,江苏有两家 在被调查的60家药企中,有10家上市药企榜上有名,其中有两家江苏药企,即位于连云港的恒瑞医药和位于南京的金陵药业。媒体报道称,这10家上市药企的重要特色之一就是高毛利率,iFind的数据显示,恒瑞医药、上海凯宝的销售毛利率高达83%。 昨天,记者就发改委实施药品成本调查一事,致电了此次被调查的江苏地区两家药品企业之一——恒瑞药业,客服人员表示对此事并不知晓,而拨打其给的恒瑞药业办公室电话,始终无法接通。据媒体报道,早在2008年,恒瑞医药曾因名列......阅读全文

发改委摸底药品成本 药企“见招拆招”串通联防

  “为了解和掌握药品生产流通过程中的成本、价格及有关情况,及时制定调整药品价格,我委决定对部分企业开展成本价格调查。”专司市场定价的发改委一声令下,60家国内外药企不得不交出账本,协助进行“样本调查”。   在我国,药价虚高的现象连遭诟病。7月2日,国家发改委办公厅发布通知,开启新一轮为期四个月

发改委将进药企查账摸成本 60家药企将受调查

  京华时报讯国家发改委日前公布,为了解和掌握药品生产流通过程中的成本、价格及有关情况,及时制定调整药品价格,将对60家国产药企业和进口药品代理企业开展成本价格调查。业内人士称,此次调查或为未来的药价改革铺路。   60家药企将受调查   这一次发改委的药品成本调查主要分为两个部分,其中一部分是

药企不得低于药品生产成本价报价 四川启动招标

  1月10日,四川省卫生厅正式发布了《四川省基层医疗卫生机构基本药物集中招标采购实施方案(试行)》,全面启动全省范围内基层医疗机构基本药物集中招标采购。  相关工作人员表示,四川省所有基层医疗机构今年4月1号以后必须全部使用基本药物。为了保证基层医疗机构能用上安全、有效

山东药企“抱团”确保药品安全

  近日,国家食品药品监督管理总局吴浈副局长一行到齐鲁制药有限公司调研并召开医药企业座谈会,参加座谈的有齐鲁制药有限公司、山东东阿阿胶股份有限公司等6家药品生产企业代表。此次座谈会的主题有两点,一是如何确保药品安全;二是如何加大药品的创新力度。   会上,齐鲁制药有限公司总经理李燕提出,当下我国医

环保标准不断提升 成本控制考验药企

  2010年1月中旬,一起“毒垃圾”跨省倾倒事件被媒体炒得沸沸扬扬?浙江普洛得邦制药有限公司的1000多桶(约150多吨)危险废物被中间处理商倾倒至安徽省阜阳市境内。   “这是一起很典型的环保案件。虽然是个案,但很有代表性。无论是政府部门,还是制药企业,都应从中吸取教训,就此事件进行反省:如何

发改委抽查药企 多数药成本价不到售价一成

  近日,葛兰素史克贿赂丑闻曝光之后,社会各界纷纷聚焦药品成本内幕。实际上早在7月2日,国家发改委药品价格评审中心就发文,称将对部分企业进行成本价格调查,调查涉及葛兰素史克等27家知名中外企业,而出厂价格调查则覆盖广州药业等33家国内企业。记者在调查中发现,药企销售“猫腻”多多,一种药物从出厂到最终

5家药企中标短缺药品定点生产

  6月27日,国家卫计委官网发布公告,将2016年临床必需、用量小、市场供应短缺药品定点生产企业招标评审结果进行公示。公告称,该公告期限为7个工作日,相关企业如有异议,可在公告期满后7个工作日内,以书面形式向国家卫生计生委药具管理中心提出。

药品标准将被修改 涉及药企须慎重

  近日,国家药典委员会发布公告称,拟对单磷酸阿糖腺苷和注射用单磷酸阿糖腺苷的国家标准进行修订。该标准适用于生产该品种的所有企业。国家食品药品监管总局(CFDA)的资料显示,今年以来,CFDA已经两次就注射用单磷酸阿糖腺苷安全用药问题发了通知。   今年3月份,CFDA发布通知对注射用单磷酸阿糖

提升中国药品标准水平 药企是主角

  2010版《中国药典》将于今年10月1日起正式执行。无论是新版药典收载的品种,还是尚未收入药典的上市品种,都必须执行新版药典通用的技术要求和规定。药典是法典,也是一部中国药品标准的发展史,是医药文化的集成。   鼓励企业提高标准   国家食品药品监督管理局局长邵明立指出,基本药物,

药企应承担药品不良反应监测重责

    有这样一组数据:WHO推荐的药品不良反应(ADR)上报目标为300例/百万人口;在美国,药品不良反应报告有60%是由企业上报的,而医务人员上报的不到7%。2004年,我国新的《药品不良反应监测管理办法》颁布实施。从1999年至2004年该办法试行的5年中,国家药品不良反应监测中心每年收到的报