钠是大脑神经递质独特“开关”将用于开发新药物
加拿大研究人员发现，盐的主要化学成分——钠，是大脑中重要神经递质——红藻氨酸受体的一个独特“开关”。红藻氨酸受体是大脑正常功能的基础，与癫痫症和神经性疼痛等多种疾病相关。 麦吉尔大学药理学和药物治疗学系教授德里克·鲍伊的此项发现，为大脑如何传输信息提供了不同的观点。该项研究的重点在于开发药物的新靶点，研究结果发表在《自然·结构和分子生物学》杂志上。 红藻氨酸受体活性的平衡是维持正常脑功能的关键。例如，癫痫是红藻氨酸活性过度的结果。因此，设计出能关闭这些活性的药物将是非常有益的。 鲍伊教授表示，人们几十年来一直在推测所有大脑受体的开关应位于神经递质的结合部位。不过，新研究发现了一个可将单个钠原子进行结合的完全独立的位点，其能控制红藻氨酸受体何时打开和关闭。 所谓的药物“脱靶效应”是现代医学面临的最大挑战之一。钠开关对红藻氨酸受体具有独特性，意味着设计出旨在刺激这个开关的药物，不会在大脑中的其他......阅读全文
红藻氨酸受体
红藻氨酸受体(KAR)是对神经递质谷氨酸作出反应的离子型受体。通过激动剂红藻氨酸盐的选择性激活，它们首先被鉴定为一种独特的受体类型，红藻氨酸盐是一种首先从藻类Digeneasimplex中分离出来的药物。传统上，它们与AMPA受体一起被归类为非NMDA型受体。与其他离子型谷氨酸受体AMPA和NMDA
红藻氨酸的应用
驱虫剂神经科学研究神经退行性变剂癫痫建模阿尔茨海默病模型
红藻氨酸的应用
驱虫剂神经科学研究神经退行性变剂：癫痫建模阿尔茨海默病模型
红藻氨酸的概念
红藻氨酸又称“海人酸”，是指一种兴奋性神经毒性氨基酸。红藻氨酸的化学名称是2-羧甲基-3-异丙烯基脯氨酸（2-Carboxy-3-carboxymethyl-4-Isopropenylpyrrolidine）。微量红藻氨酸注入到脑内，能损毁局部神经元胞体而不伤害神经纤维，它是一种有高度选择性的破
什么是红藻氨酸
红藻氨酸是一种天然存在于某些海藻中的酸。海人酸是一种有效的神经兴奋性氨基酸激动剂，通过激活谷氨酸受体起作用，谷氨酸是中枢神经系统中主要的兴奋性神经递质。谷氨酸是由细胞的代谢过程产生的，谷氨酸受体有四种主要分类：NMDA受体、AMPA受体、红藻氨酸受体和代谢型谷氨酸受体。红藻氨酸是一种红藻氨酸受体激动
红藻氨酸的特点
红藻氨酸是一种具有强烈的兴奋作用和致痫作用的兴奋性毒素，是离子型谷氨酸受体的激动剂，其物理性状是无色针状结晶，可溶于水，难溶于乙醇。红藻氨酸通过血脑屏障或颅内局部注射进入脑内，直接与神经元突触后膜的非NMDA受体（离子型谷氨酸受体中的海人酸受体和AMDA受体）结合，产生兴奋性突触后电位，导致痫性发作
什么是红藻氨酸？
红藻氨酸是一种天然存在于某些海藻中的酸。海人酸是一种有效的神经兴奋性氨基酸激动剂，通过激活谷氨酸受体起作用，谷氨酸是中枢神经系统中主要的兴奋性神经递质。谷氨酸是由细胞的代谢过程产生的，谷氨酸受体有四种主要分类：NMDA受体、AMPA受体、红藻氨酸受体和代谢型谷氨酸受体。红藻氨酸是一种红藻氨酸受体激动
红藻氨酸受体的概念
红藻氨酸受体(KAR)是对神经递质谷氨酸作出反应的离子型受体。通过激动剂红藻氨酸盐的选择性激活，它们首先被鉴定为一种独特的受体类型，红藻氨酸盐是一种首先从藻类Digeneasimplex中分离出来的药物。传统上，它们与AMPA受体一起被归类为非NMDA型受体。与其他离子型谷氨酸受体AMPA和NMDA
红藻氨酸有哪些特点？
红藻氨酸是一种具有强烈的兴奋作用和致痫作用的兴奋性毒素，是离子型谷氨酸受体的激动剂，其物理性状是无色针状结晶，可溶于水，难溶于乙醇。红藻氨酸通过血脑屏障或颅内局部注射进入脑内，直接与神经元突触后膜的非NMDA受体（离子型谷氨酸受体中的海人酸受体和AMDA受体）结合，产生兴奋性突触后电位，导致痫性
红藻氨酸受体的结构
红藻氨酸受体亚基有五种，GluR5（GRIK1）、GluR6（GRIK2）、GluR7（GRIK3）、KA1（GRIK4）和KA2（GRIK5），与AMPA和NMDA受体亚基相似，可以排列以不同的方式形成四聚体，一种四亚基受体。GluR5-7可以形成同聚体（例如，完全由GluR5组成的受体）和异聚体
红藻氨酸受体的结构
红藻氨酸受体亚基有五种，GluR5（GRIK1）、GluR6（GRIK2）、GluR7（GRIK3）、KA1（GRIK4）和KA2（GRIK5），与AMPA和NMDA受体亚基相似，可以排列以不同的方式形成四聚体，一种四亚基受体。GluR5-7可以形成同聚体（例如，完全由GluR5组成的受体）和异聚体
红藻氨酸的基本介绍
红藻氨酸（亦名海人藻酸）是从海人草中提取的一种兴奋神经毒性氨基酸类似物，科研者向大鼠杏仁核内注射红藻氨酸来研究海马的损害过程和癫痫的诱发机制。 红藻氨酸的化学式是C10H15NO4，分子量是213.23。红藻氨酸是兴奋性谷氨酸类似物，它具有确切的神经兴奋和神经毒性。红藻氨酸通过激活谷氨酸受体
营养学词汇红藻氨酸
红藻氨酸（亦名海人藻酸）是从海人草中提取的一种兴奋神经毒性氨基酸类似物，科研者向大鼠杏仁核内注射红藻氨酸来研究海马的损害过程和癫痫的诱发机制。 红藻氨酸的化学式是C10H15NO4，分子量是213.23。红藻氨酸是兴奋性谷氨酸类似物，它具有确切的神经兴奋和神经毒性。红藻氨酸通过激活谷氨酸受体密集的海
红藻氨酸的研究与运用
①目的：探讨红藻氨酸（kainic acid，KA）致癫痫大鼠海马组织中低氧反应基因血管内皮细胞生长因子（vascular endothelial gowth factor，VEGF）、促红细胞生成素（erythropoietin，EPO）、低氧诱导因子1α（hypoxia-inducible
红藻氨酸的研究与运用
①目的：探讨红藻氨酸（kainic acid，KA）致癫痫大鼠海马组织中低氧反应基因血管内皮细胞生长因子（vascular endothelial gowth factor，VEGF）、促红细胞生成素（erythropoietin，EPO）、低氧诱导因子1α（hypoxia-inducible fa
红藻氨酸的结构和功能
红藻氨酸（亦名海人藻酸）是从海人草中提取的一种兴奋神经毒性氨基酸类似物，科研者向大鼠杏仁核内注射红藻氨酸来研究海马的损害过程和癫痫的诱发机制。 红藻氨酸的化学式是C10H15NO4，分子量是213.23。红藻氨酸是兴奋性谷氨酸类似物，它具有确切的神经兴奋和神经毒性。红藻氨酸通过激活谷氨酸受体密集的海
红藻氨酸的基本概念
红藻氨酸又称“海人酸”，是指一种兴奋性神经毒性氨基酸。红藻氨酸的化学名称是2-羧甲基-3-异丙烯基脯氨酸（2-Carboxy-3-carboxymethyl-4-Isopropenylpyrrolidine）。微量红藻氨酸注入到脑内，能损毁局部神经元胞体而不伤害神经纤维，它是一种有高度选择性的破坏脑
红藻氨酸的研究与运用介绍
①目的：探讨红藻氨酸（kainic acid，KA）致癫痫大鼠海马组织中低氧反应基因血管内皮细胞生长因子（vascular endothelial gowth factor，VEGF）、促红细胞生成素（erythropoietin，EPO）、低氧诱导因子1α（hypoxia-inducible fa
红藻氨酸的主要功能特点
红藻氨酸是一种具有强烈的兴奋作用和致痫作用的兴奋性毒素，是离子型谷氨酸受体的激动剂，其物理性状是无色针状结晶，可溶于水，难溶于乙醇。红藻氨酸通过血脑屏障或颅内局部注射进入脑内，直接与神经元突触后膜的非NMDA受体（离子型谷氨酸受体中的海人酸受体和AMDA受体）结合，产生兴奋性突触后电位，导致痫性发作
钠是大脑神经递质独特“开关”－将用于开发新药物
加拿大研究人员发现，盐的主要化学成分——钠，是大脑中重要神经递质——红藻氨酸受体的一个独特“开关”。红藻氨酸受体是大脑正常功能的基础，与癫痫症和神经性疼痛等多种疾病相关。 麦吉尔大学药理学和药物治疗学系教授德里克·鲍伊的此项发现，为大脑如何传输信息提供了不同的观点。该项研究的重点
Nat－Struct－Mol－Biol：钠在大脑中发挥着独特的重要作用
加拿大研究人员发现，盐的主要化学成分——钠，是大脑中重要神经递质——红藻氨酸受体的一个独特“开关”。红藻氨酸受体是大脑正常功能的基础，与癫痫症和神经性疼痛等多种疾病相关。 麦吉尔大学药理学和药物治疗学系教授德里克·鲍伊的此项发现，为大脑如何传输信息提供了不同的观点。该项研究的重点在于开发药
科学家发现钠在大脑中充当开关作用
加拿大麦吉尔大学的研究人员最新发现，日常生活中大量存在于食盐中的化学元素钠，在大脑中的主要神经递质受体中起着一种开关作用。这种受体被称为红藻氨酸受体，在大脑正常运转中起着重要的作用，同时还与许多疾病，如癫痫及神经性疼痛有着密不可分的联系。 麦吉尔大学药理学与治疗方法实验室负责人、加拿大受体
异亮氨酸的药物功效
异亮氨酸的作用包括与亮氨酸和缬氨酸一起合作修复肌肉,控制血糖,并给身体组织提供能量。它还提高生长激素的产量,并帮助燃烧内脏脂肪,这些脂肪由于处于身体内部,仅通过节食和锻炼难以对它们产生有效作用。亮氨酸,异亮氨酸和缬氨酸都是支链氨基酸,它们有助于促进训练后的肌肉恢复。其中异亮氨酸是最有效的一种支链氨基
异亮氨酸的药物功效
异亮氨酸的作用包括与亮氨酸和缬氨酸一起合作修复肌肉，控制血糖，并给身体组织提供能量。它还提高生长激素的产量，并帮助燃烧内脏脂肪，这些脂肪由于处于身体内部，仅通过节食和锻炼难以对它们产生有效作用。亮氨酸，异亮氨酸和缬氨酸都是支链氨基酸，它们有助于促进训练后的肌肉恢复。其中异亮氨酸是最有效的一种支链氨基
异亮氨酸的药物功效
异亮氨酸的作用包括与亮氨酸和缬氨酸一起合作修复肌肉，控制血糖，并给身体组织提供能量。它还提高生长激素的产量，并帮助燃烧内脏脂肪，这些脂肪由于处于身体内部，仅通过节食和锻炼难以对它们产生有效作用。亮氨酸，异亮氨酸和缬氨酸都是支链氨基酸，它们有助于促进训练后的肌肉恢复。其中异亮氨酸是最有效的一种支链氨基
绿藻门、轮藻门、红藻门、褐藻门鉴定——红藻门的鉴定
实验材料红藻试剂、试剂盒I-Kl 溶液浓 KOH 溶液0.1%亚甲基蓝溶液2%-3%盐酸（或乙酸）溶液仪器、耗材显微镜镊子解剖针载玻片盖玻片滴管培养皿吸水纸实验步骤多为多细胞体，形态多样。光和色素除叶绿素ａ、b、胡萝卜素和叶黄素外，还含有藻红素和藻蓝素，因而藻体呈紫红色。储藏产物为红藻淀粉。有性生殖
脯氨酸测定的药物分析
方法名称：脯氨酸的测定—电位滴定法 应用范围：该方法采用滴定法测定脯氨酸的含量。该方法适用于脯氨酸。 方法原理：供试品加冰醋酸溶解后，照电位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，记录高氯酸滴定液的使用量，计算，即得。 试剂： ⒈水（新沸放置至室温） ⒉高氯酸滴定液（0.1mo
简述乙酰半胱氨酸的药物相互作用
本品与碘化油、糜蛋白酶、胰蛋白酶有配伍禁忌。 与异丙肾上腺素合用或交替使用时可提高本药疗效，减少不良反应。 本品与异丙肾上腺素合用或交替使用时可提高本药疗效，减少不良反应。 与硝酸甘油合用，可增加低血压和头痛的发生。酸性药物可降低本品的作用。本品能明显增加金制剂的排泄，减弱青霉素、四环素、
关于谷氨酸钾的药物的相互作用
1.谷氨酸钾在治疗肝性脑病时与精氨酸同时应用可加强疗效，有利于血氨的降低及症状的改善。 2.肾上腺糖皮质激素（尤其是具有较明显盐皮质激素作用者）、肾上腺盐皮质激素和促肾上腺皮质激素（ACTH），上述药物因能促进尿钾排泄，与谷氨酸钾合用时可降低谷氨酸钾补钾疗效。 3.谷氨酸钾与库存血（库存10
红藻中发现可增加生物燃料产量的酶
科技日报北京8月21日电 据美国科学促进会（AAAS）科技新闻共享平台EurekAlert!近日报道，东京工业大学研究人员已经从红藻甘油-3-磷酸酰基转移酶（GPAT）家族中，发现了可增加生物燃料产量的新靶点。 藻类在被剥夺氮元素的不利条件下，仍能储存大量被称为三酰基甘油（TAG）的油，而