恒瑞医药被控窃取礼来制药价值3.37亿元商业机密

全球最大医药商业公司诞生

　　8月6日，美国最大的连锁药房集团沃尔格林公司宣布：将动用153亿美元获得联合博姿余下55%的股权，至此，双方合并后产生的“沃尔格林博姿联合公司（Walgreens Boots Alliance）”将成为全球最大的医药商业企业。　　根据规定，该交易须经由股东和监管方审批通过，预计在2015年第一季

创新药大事件|恒瑞医药7亿美元抗肿瘤药物成功出海

　　2月12日，恒瑞医药(44.81 -0.91%,诊股)发布公告称与美国TREELINEBIOSCIENCES，INC.公司（以下简称“Treeline公司”）达成协议，将具有自主知识产权的抗肿瘤药品SHR2554（EZH2抑制剂）项目有偿许可给Treeline公司，Treeline公司将获得在除

恒瑞医药部分产品纳入国家医保目录，销售额23.04亿元

2023年1月19日，恒瑞医药公告，通过医保谈判，羟乙磺酸达尔西利片、瑞维鲁胺片、脯氨酸恒格列净片、昂丹司琼口溶膜、普瑞巴林缓释片首次纳入国家医保目录；注射用卡瑞利珠单抗通过简易续约续约成功并新增适应症纳入国家医保目录；盐酸艾司氯胺酮注射液通过简易续约保留在国家医保目录；注射用甲苯磺酸瑞马唑仑新增适

－恒瑞医药孙飘扬：仿制药与原药有同样品质同样疗效

　　3月13日，全国人大代表、恒瑞医药董事长孙飘扬做客人民网，以“医药企业改革”为题进行了在线访谈。孙飘扬表示，我国现在吃的药品，97%以上都是仿制药，仿制药和原药有同样的品质、同样的疗效，但价格便宜。　　孙飘扬表示，药品是关系老百姓健康很重要的部分，但是由于药厂比较多，而且每年申报的仿制

恒瑞医药：美国FDA称无法基于目前的数据批准普那布林NDA

2021年12月2日，恒瑞医药早间公告，此前公司拟入股大连万春，并获得在大中华地区的联合开发及独家商业化普那布林的权益。近日，大连万春的母公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）就普那布林的一项新药上市申请（NDA）的审评意见。美国FDA称，仅一个注册临床研究（普那布林106三期临床研究）的数据不足

恒瑞医药马来酸吡咯替尼乳腺癌III期临床达主要终点

　　10月24日，恒瑞医药发布公告称，马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的III期临床研究（PHOEBE研究），经独立数据监察委员会审核确认，研究主要终点——独立影像评估委员会（IRC）评估的无进展生存期达到方案预设的期中分析优效判定标准，且安全性可接受。PHOEBE研究结果表明，对于既往接

取消GSP认证，顺丰取代医药商业？

　　国家取消药品第三方物流业务审批后，进一步修订药品管理法时传出将取消GMP、GSP认证的消息，被一些媒体解读为顺丰等第三方物流将全面取代医药商业，是否准确？　　医药行业为何频遭误解？　　药品是一个高度专业化的领域，从研发，生产到销售和经营均要由专业化的人员和机构来实施，有着严格的审批许可流程和严格

欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会开启，恒瑞入选

今年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(ESMO IMMUNO-ONCOLOGY，IO)于12月7日-9日在瑞士日内瓦和线上同步召开，恒瑞医药的两款创新药的4项研究入选，分别是公司自主研发的抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白SHR-1701和自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗在肺癌领域的相关

再获审批－国产CDK4/6重磅新药养成中

　　近日，恒瑞医药公告收到了国家药监局核准签发的《临床试验通知书》，旗下在研新药SHR6390片拟与氟维司群联合使用治疗HR阳性、HER2阴性的经内分泌治疗后进展的复发或转移性乳腺癌，并将于近期开展临床试验。　　乳腺癌重磅靶点新药治疗领域　　在体内，CDK4/6 抑制剂可以有效减少Rb蛋白的磷酸化，

恒瑞医药创新药吡咯替尼第二个适应症获批

　　近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的1类新药马来酸吡咯替尼片（商品名：艾瑞妮®）与曲妥珠单抗和多西他赛联合，用于表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。　　此次获批是吡咯替尼在国内乳腺癌领域获批的第二个适应症，也是吡咯

恒瑞医药治疗2型糖尿病药物获批临床，只需每日一次

　　11月28日，恒瑞医药(39.86 +1.74%,诊股)发布公告称子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HR20031片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。　　HR20031片是恒瑞医药自主研发的钠-葡萄糖协同转运体2（SGLT2）抑制剂恒格列净、二肽基肽酶

礼来制药投资胰岛素注射智能笔

　　位于加州圣地亚哥的Companion医药公司是一家致力于低调研发蓝牙操控胰岛素注射笔以及相关APP的医疗设备公司。不久前，他们宣布，完成B轮融资，此次总金额大约为3百万美元，由礼来领投。　　这家仅成立了16个月的公司，2014年，Companion医药公司已经在Diamyd公司处获得了40万美元

6亿美元！礼来与ImmuNext达成战略合作

　　美国制药巨头礼来（Eli Lilly）与ImmuNext达成一项全球授权和研究合作，重点是研究一个处于临床前阶段的新颖转运体靶标，利用该靶标开发出可调节免疫细胞代谢的新药，用于自身免疫性疾病的治疗。　　该靶标已被证明可以调节免疫细胞代谢，已开展的靶标验证研究（体外和小型动物研究）表明，该靶标独立

因畅销药品ZL过期－礼来利润下降39％

　　7月24日晚间消息，礼来公司(Eli Lilly)表示，由于部分畅销药品的专利过期，公司二季度利润下滑39%。　　年初，由于畅销药物抗抑郁药欣百达以及骨质疏松症治疗药物 Evista失去了美国的专利保护，再加上来自仿制药生产商日益激烈的竞争，礼来公司冻结了大部分雇员的工资。　　礼来公司表示，这两

礼来「依奇珠单抗」开展新冠临床

　　10日，据中国临床试验注册中心显示，「依奇珠单抗」登记了一项在新型冠状病毒肺炎（COVID-19）中的有效性和安全性的随机盲法对照多中心临床试验（注册号ChiCTR2000030703）。　　该临床实验的目的是：初步评价依奇珠单抗联合临床常规抗病毒药物对新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的有效

2个礼来=所有中国上市药企之和？

　　两个月多前，凭借在阿尔茨海默症领域的成功，礼来市值一举跨过4000亿美元大关，成为全球市值最高的纯药企。　　就在8月8日晚上，礼来再一次创造了历史。超强二季报发布后，盘中其股价一度达到了538美元/股，市值超过5000亿美元，成为全球第一家市值超过5000亿美元的药企，约合人民币3.6万亿。　　

礼来chorus新药研发模式为何会如此高效？

　　Nature reviews Drug Discovery 2015年1月的文章，讲Eli1新药研发模式在新药研发中的经验。Chorus: 是Eli Lily下的机构，属于10年前各大药企希望提高研发成功率的创新举措下的产物。　　有几个数据：　　1.Chorus10年终总共有15-17个项目开发

2018新浪医药年度总评榜十大榜单重磅发布－你“pick”哪家？

　　12月28日，历时2个月，经过严格的报名筛选、网络投票以及专家评审，“2018·新浪医药年度总评榜”十大榜单重磅揭晓。　　开始于2016年的“新浪医药年度总评榜”是由新浪医药倾力打造，联合数十家行业媒体共同参与的重磅奖项评选活动，榜单主要覆盖医药工业、商业、零售领域，同时聚焦企业发展模式、创新能

40年来首个软组织肉瘤新药，美国FDA加速批准礼来Lartruvo

　　今天，美国FDA加快批准了Lartruvo（olaratumab）与多柔比星（doxorubicin）联合治疗某些类型的成人软组织肉瘤（STS），适用人群为不能用放疗或手术治愈的STS患者，但他们可以接受经FDA批准的蒽环类化疗方案。Lartruvo由礼来公司生产上市。▲软组织肉瘤可病发于体内众

礼来偏头疼新药3期研究达终点

　　礼来（Eli Lilly）近日宣布，其在研偏头疼新药lasmiditan在第二期3期临床试验SPARTAN中到达研究的主要终点和关键次要终点。这些结果与第一期关键3期临床试验SAMURAI的结果一致。　　偏头疼是一种神经系统疾病，表现为反复发作的严重头疼，并伴有恶心、呕吐、对声光敏感、视力变化等

FDA接受辉瑞/礼来潜在止痛药上市申请

　　日前，辉瑞（Pfizer）和礼来（Eli Lilly and Company）公司联合宣布，美国FDA接受其皮下注射止痛药tanezumab的生物制品许可申请（BLA），治疗因中重度骨关节炎（OA）而引起慢性疼痛的患者。Tanezumab是一款人源化的神经生长因子（NGF）单克隆抗体。　　由于骨

礼来备受争议的肺癌新药Portrazza喜获FDA批准

　　礼来（Eli Lilly）肿瘤管线近日在监管方面收获喜讯，该公司研发的单抗药物Portrazza（necitumumab，800mg/50mL）获得FDA批准，联合吉西他滨（gemcitabine）和顺铂（cisplatin），用于转移性鳞状非小细胞肺癌（squamous NSCLC）患者的一线

礼来IL23抗体达到3期临床终点

　　速递 | 显著改善溃疡性结肠炎患者症状　　今日，礼来公司（Eli Lilly and Company）宣布，其抗IL-23p19抗体mirikizumab在治疗中/重度溃疡性结肠炎（UC）患者的3期临床试验LUCENT-1中达到主要终点和所有关键性次要终点。新闻稿指出，LUCENT-1是首个证明

礼来斥巨资资助自身免疫药物NKTR358

　　仅依靠临床前数据以及少量给药组反馈，礼来就豪掷4亿美金资助尚处于早期研究的自身免疫药物NKTR-358，表明礼来非常看好NKTR-358在未来的潜力。　　2017年7月24日，礼来宣布，同意出资4亿美元，与Nektar共同开发I期临床试验仅开展了4个月的药物NKTR-358，其中1.5亿美金为首

礼来制药CEO：让中国创造更具竞争力

　　自2010年，亚太经合组织（APEC）领导人将“创新增长”与“平衡性增长、包容性增长、可持续增长、安全增长”一起列入“APEC领导人增长战略”后，创新成为之后历年APEC领导人峰会上的高频词。围绕创新在经济增长和企业发展中的作用，记者在今年APEC工商领导人峰会期间专访了美国礼来制药董事长、总裁

平均48周减掉24.2％体重！礼来新药创惊人记录

减肥爱好者的福音来了！当地时间周一，《新英格兰医学杂志》发布的一项研究显示，在服用最高剂量的礼来实验性药物 retatrutide 48周后，肥胖患者平均减轻了24.2%的体重，即约58磅，这是迄今为止肥胖治疗领域出现的最高减重幅度。礼来支持的中期试验显示，四分之一接受最高剂量的患者体重下降超过了3

生物“新贵”们扎堆港股－难掩盈利之痛

　　目前，资本市场上较受关注的一件事，大概是百济神州的上市。继歌礼制药之后，百济神州成为了第二家在香港上市的国内生物科技公司，与此同时，它还有一个头衔：首家在美股和港股同时上市的医药生物公司。 　　但百济神州一上市就跳水破发，和歌礼制药的命运殊途同归，似乎从侧面应证了：未盈利的医药生物企业在港股市

卫计委：医药购销商业贿赂不良记录须上网公布

　　据国家卫生和计划生育委员会网站消息，国家卫生计生委办公厅近日下发落实医药购销领域商业贿赂不良记录规定有关工作的通知，通知要求，各省级卫生计生行政部门应当在查处医药购销领域商业贿赂案件工作完成或在核实工作完成5个工作日内，将应当列入商业贿赂不良记录的相关内容在本部门网站公布，并在公布后1个月内报送

未进临床就卖2500万美元，恒瑞医药PD1项目要飞天了

　　9月3日，恒瑞医药发布公告称，公司将具有自主知识产权的用于肿瘤免疫治疗的PD-1单克隆抗体项目（SR1210）有偿许可给美国Incyte公司，Incyte公司将获得除中国大陆、香港、澳门和台湾地区以外的全球独家临床开发和市场销售的权利。　　公告还称，协议签订收到恒瑞收据后30天内，美国Incyt

LabOS：瑞铂软件，专业与商业创新的先行者