《Cell》文章破解重要药物靶点谜团

Salk生物研究所开发出了一种新方法来阐析蛋白质之间的相互作用机制,有可能帮助设计出针对糖尿病和骨质疏松症等疾病的新药。通过利用人造氨基酸重新构建蛋白质,Salk生物研究所的科学家们确定了一个细胞开关及其配体的详细分子结构。这一开关:1型促肾上腺皮质激素释放因子受体(corticotrophin releasing factor type 1,CRF1R)属于一类众所周知难以确定结构的细胞受体。这些受体调控了全身的一些生理过程,且与许多疾病有关联。 领导这一研究的是Salk生物研究所Jack H. Skirball化学生物学和蛋白质组学中心副教授、Frederick B. Rentschler发育教授王磊(Lei Wang)。王磊说:“只有当你知道配体与受体结合的机制时,你才能设计出靶向这些过程的药物。”他和他的研究小组在发表于11月27日《细胞》(Cell)杂志上的一篇论文中详细描述了这一新结构和方法......阅读全文

年龄“踩刹车”:Salk研究所开发基因疗法延缓哺乳动物衰老

  一种新的CRISPR/Cas9疗法被证明可以抑制衰老、增强健康、延长小鼠寿命,为更好地了解人类衰老打开了大门。  时间,是导致许多身体衰弱症状的主要危险因素,其中包括心脏病、癌症和阿尔兹海默症。这使得抗衰老疗法的需求变得更加迫切。现在,Salk研究所的研究人员开发了一种新的基因疗法来帮助减缓衰老

Salk研究所华人课题组发表新文章揭开p75蛋白真实身份

  表面上爱管闲事的p75蛋白会引发疼痛,实际上,它是治疗癌症和其他神经疾病的隐藏机关。  感觉神经元控制大脑识别疼痛、触觉、运动和空间定位。Salk研究所的研究表明p75蛋白在疼痛神经回路中起重要作用,结论将影响伤性脊髓损伤等疾病治疗。  “p75蛋白是个爱管闲事的家伙,它参与各种不同信号通路,”

核孔蛋白新功能:控制造血细胞发育

  Salk研究所(Salk Institute)最近在《Genes & Development》发表文章,报道了nup98蛋白的一个新功能:除了控制细胞核内外的分子运动,它还能帮助血细胞发育,使未成熟的造血干细胞分化成许多特化的成熟细胞。此外,研究人员还发现,当其参与的分化过程受干扰时,就会导致某

Science子刊:研究发现治疗非小细胞肺癌的新方法

  Salk研究所(Salk Institute)于近日在《Science Advances》杂志上发表的一项新研究表明,研究人员可以通过研发药物阻止一种叫做CREB的细胞开关促进癌症生长来治疗那些难治疗的癌症。这项研究由Salk研究所教授和J.W. Kieckhefer基金会主席Marc Mont

Science子刊:研究发现治疗非小细胞肺癌的新方法

  Salk研究所(Salk Institute)于近日在《Science Advances》杂志上发表的一项新研究表明,研究人员可以通过研发药物阻止一种叫做CREB的细胞开关促进癌症生长来治疗那些难治疗的癌症。这项研究由Salk研究所教授和J.W. Kieckhefer基金会主席Marc Mont

《Cell》文章破解重要药物靶点谜团

  Salk生物研究所开发出了一种新方法来阐析蛋白质之间的相互作用机制,有可能帮助设计出针对糖尿病和骨质疏松症等疾病的新药。通过利用人造氨基酸重新构建蛋白质,Salk生物研究所的科学家们确定了一个细胞开关及其配体的详细分子结构。这一开关:1型促肾上腺皮质激素释放因子受体(corticotrophin

GeneDev:靶向核孔复合体可以找到治疗癌症的新方法

  如果将细胞核比喻成DNA的“银行”的话,核孔就是它周围的安全门。然而,安全门并不一定是越多越好:研究发现一些癌细胞中核孔的数量比正常细胞更多。  Salk研究所的研究人员于2018年9月18日在《Genes&Development》杂志上报道的一篇文章中,他们开发出了一种调控核孔数量的方法,这一

愈合新技术:科学家在创伤处“变”出新皮肤

  通过在实验室小鼠模型中将一种细胞类型(红色:间充质细胞)转换成另一种(绿色:基底角质形成细胞)在大面积溃疡内产生上皮细胞皮肤组织。图片来源:Salk Institute   众所周知,大面积的皮肤创伤,包括严重烧伤、褥疮或糖尿病等慢性疾病导致的创伤会给患者带来极大的痛苦,有时甚至会危及生命。当皮

“通用型”基因编辑工具,可靶向多种突变和细胞类型

  基因编辑技术为治疗各种遗传疾病带来了希望。然而,许多类型的基因编辑工具都无法靶向DNA的关键区域,对于包含分裂或非分裂状态的不同细胞类型的组织开发通用且有效的体内基因组编辑工具仍然是一个挑战。  继上周“CRISPR先驱”张锋实验室的博士后研究员Randall Platt教授带来了CRISPR-

RNA剪接为什么会出错

“这项研究不仅提出了用小分子药物治疗维斯科特-奥尔德里奇综合征的新目标,而且为RNA剪切的基础生物学提供了新的线索,这是一个重要的但尚未完全被理解的过程,”共同通信作者Juan Carlos Izpisua Belmonte说,他是Salk基因表达实验室的教授和Roger Guillemin主席。患

Peptide-map-prediction

Peptide map prediction In identifying peptides from proteins with a known sequence, it is often useful to be able to predict how a peptide will migr

Peptide-map-prediction

In identifying peptides from proteins with a known sequence, it is often useful to be able to predict how a peptide will migrate during electrophoresi

心脏研究助美科学家获优生优育奖

Eric N. Olson 图片来源:Brian Coats for UT Southwestern   对心脏发育和心脏疾病问题的深入研究,让美国科学家Eric N. Olson获得了2013年发育生物学优生优育奖。   Olson在达拉斯市得克萨斯大学(UT)的西南医学中心研究控制肌细胞发

干细胞核膜内两个蛋白质的相互作用研究

  1998年,Salk研究所遗传实验室教授Rusty Gage课题组证实成年人大脑也会产生新神经元,这颠覆了传承了几十年的教材理论,“人类生来就具有了所有神经元”。  从那时起,Gage一直在探索神经是如何发生以及与神经发生有关的疾病(如2015年,他们实验室报道的躁郁症的细胞学基础)。  今天报

Nature:基因编辑新技术有望治愈基因缺陷病

  说起基因编辑技术,目前最火的就是CRISPR/Cas9系统了,从科研工具到癌症治疗,它的应用几乎可以涵盖生命科学的各个领域,不过它的应用主要是在分裂细胞中。最近,发表在《自然》期刊上的一篇文章阐述了Salk研究所(Salk Institute)研发的一种利用CRISPR/Cas9系统的创新型基因

Nature:基因编辑新技术有望治愈基因缺陷病

  说起基因编辑技术,目前最火的就是CRISPR/Cas9系统了,从科研工具到癌症治疗,它的应用几乎可以涵盖生命科学的各个领域,不过它的应用主要是在分裂细胞中。最近,发表在《自然》期刊上的一篇文章阐述了Salk研究所(Salk Institute)研发的一种利用CRISPR/Cas9系统的创新型基因

新成果!“长寿药”谜团被破解,“接近”人类临床试验

  实验性药物J147是一种在研的“不老长寿药”(elixir),先前已被证明能够在小鼠中治疗阿尔茨海默症,逆转衰老。最近,来自美国Salk研究所的科学家们获得重要进展,解开了围绕J147的一个谜团,即,它是如何发挥抗衰老等作用的。  图片来源:网络  1月7日,发表在Aging Cell杂志上的这

Cell:高脂肪饮食,与恶性肿瘤...

  随着医学技术的不断发展,如今癌症整体死亡率基本得到了控制,但有一个现象不得不引起人们的注意:根据2018年中国国家癌症中心公布的数据,中国结直肠癌发病率和死亡率却在不断升高,“45岁以上”的高发人群,死亡率达到了95.18%。  结肠直肠癌是胃肠道中常见的一种恶性肿瘤,严重威胁患者的生命健康。但

愈合新技术:科学家在创伤处“变”出新皮肤

  众所周知,大面积的皮肤创伤,包括严重烧伤、褥疮或糖尿病等慢性疾病导致的创伤会给患者带来极大的痛苦,有时甚至会危及生命。当皮肤表面破裂时,构成皮肤外层的上皮细胞会向伤口处迁移,以努力修复创面并密闭伤口,但这种愈合过程在较大的伤口中会变得非常困难,尤其是对老年人而言。  近日,来自美国Salk研究所

基因编辑让早衰小鼠寿命延长25%

  年龄增长会增加很多疾病发生的风险,例如心脏病、癌症和阿尔兹海默症。所以,科学家们一直在试图找到延缓衰老的方法。  2019年2月18日,《Nature Medicine》期刊上发表一篇最新文章,揭示了一种新的基因疗法或有助于延缓衰老。  来自Salk研究所的科学家们利用CRISPR/Cas9基因

全局DNA甲基化重塑技术帮助检验体外实验模型是否有效

  一些神经疾病的发病率正在攀升,特别是那些与衰老有关的疾病,如阿尔兹海默症和帕金森。为了更好地了解这些疾病,评估潜在新疗法,生物学家需要能在实验室进行研究的精确模型。  来自Salk和Stanford的研究人员,与Baylor医学院的合作者证明,用之前发表的方法诱导神经细胞,与大脑中自然发育的神经

乳腺癌细胞早在胎儿细胞期就已“埋下伏笔”

  1874年,意大利外科医生Francesco Durante用显微镜观察到恶性肿瘤细胞和癌症起源的胚胎细胞之间具有相似之处。一个多世纪后,Salk研究所的科学家们发现了这种相似之处的原因:人类基底细胞样乳腺癌细胞与胚胎乳腺干细胞具有相同的特征,后者是哺乳动物乳腺中所有细胞类型的祖细胞。

乳腺癌细胞早在胎儿细胞期就已“埋下伏笔”

  1874年,意大利外科医生Francesco Durante用显微镜观察到恶性肿瘤细胞和癌症起源的胚胎细胞之间具有相似之处。一个多世纪后,Salk研究所的科学家们发现了这种相似之处的原因:人类基底细胞样乳腺癌细胞与胚胎乳腺干细胞具有相同的特征,后者是哺乳动物乳腺中所有细胞类型的祖细胞。   P

华人女科学家杨湘磊Nature揭示不治之症的治疗靶点

  来自斯克里普斯研究所(TSRI)和Salk生物研究所的科学家们揭示出了,一个突变蛋白触发Charcot-Marie-Tooth (CMT)病亚型中神经损害的机制。CMT是当前无法治愈的一组疾病,可导致患者的手足丧失功能。  新研究表明未来的治疗或可靶向这一失控蛋白,恢复CMT患者的神经功能。相关

草莓中有一种天然产物能减缓衰老引起的智力衰退

  美国Salk研究所发现进一步的证据表明:草莓中有一种天然产物能减少小鼠衰老相关的认知功能障碍和炎症。相关文章近期发表在the Journals of Gerontology Series A上。  非瑟酮是一种自然产生的类黄酮,除草莓外,西红柿、洋葱、橙子、苹果、桃子、葡萄、猕猴桃和柿子中也含有

Science:创建大脑“零件”列表——DNA甲基化解析神经元多样性

  8月11日,《Science》期刊最新发表了一篇题为“Single-cell methylomes identify neuronal subtypes and regulatory elements in mammalian cortex”的文章,首次从表观遗传学层面,解析人类和小鼠大脑中行使

Stem-Cell-Reports:成功构建星形胶质细胞体外仿生模型

红色的是星形胶质细胞,绿色的是神经元,蓝色的是细胞核。  神经元在神经科学中一直很受关注,原因很好解释,它们是神经活动的重要的执行细胞。但是越来越多的证据表明,数量众多的星形细胞又称为星形胶质细胞(astrocytes)可不止是大脑赛场的占位队员。  众所周知,星形细胞以多种方式供养着神经元细胞,为

《Nature》重磅!这次,饿死癌细胞,真的有希望!

  这些年来,饿死癌细胞的言论在网上不断流传。包括浙江大学肿瘤研究所教授胡汛发表在国际生物和医学领域权威杂志《elife》上利用小苏打治疗癌症,以及清华大学颜宁团队在《Nature》上面发表的一篇文章了解清楚GLUT1的组成、结构和工作机理,在后续的新闻发布会上也被不少媒体以“饿死癌细胞”为题迅速引

通过激活肌肉细胞前体来促进肌肉细胞的再生

  肌肉纤维中山中因子(OKSM)的诱导增加了肌原性祖细胞的数量。  衰老带来的众多影响之一就是肌肉质量的减少,这可能会导致老年人残疾。为了弥补这种损失,索尔克研究所(Salk Institute)的科学家们正在研究加速肌肉组织再生的方法,他们使用的是干细胞研究中常用的分子化合物的组合。  在《Na

干细胞要想健健康康-端粒长度就必须刚刚好

  生物通报道:端粒是染色体末端的保护结构,自从研究人员将“端粒的缩短”与“衰老和疾病”联系在一起以来,科学家们一直都致力于理解控制端粒长度的因素。现在,美国Salk研究所的科学家们已经发现,干细胞中端粒延伸和修剪之间的平衡,可导致端粒不太短,也不太长,但长度刚刚好。  这一研究结果发表在2016年