2014年10大ZL失效药分析
2014年ZL失效的十大药物，数据来源于FiercePharma 对于ZL药来说，即将来临的2014年，并不算是一个大的ZL失效年。根据美国制药和生物技术资讯机构FiercePharma数据，2014年因ZL失效的药品销售额共计340亿美元，高于2013年的280亿美元，但远低于2012年的550亿美元。不过2015年这一数字又将攀升到660亿美元。 另外，这些ZL药面临仿制药的竞争在2014年也不会太严重。根据EvaluatePharma的预测，在2014年，仿制药给ZL药到来的损失只有130亿美元。 但是如果你的公司突然遇到潜在的模仿者(仿制药公司)，2014年也许并不是那么轻松。如以仿制药而闻名的梯瓦制药公司(TevaPharmaceuticalIndustries)，他们最畅销的一个药物品牌是Copaxone，一种用于治疗多发性硬化病的药物。梯瓦公司一直在努力开发另一种持续作用时间更长的药物，从而用......阅读全文
FDA授予TG－Therapeutics公司2个药物孤儿药地位
美国食品和药物管理局（FDA）近日授予TG Therapeutics公司2款实验性药物孤儿药地位（orphan drug designation）。其一是TG-1101（ublituximab），这是一种糖基化的抗CD20单克隆抗体，开发用于视神经脊髓炎（NMO）、视神经脊髓炎谱系障碍（NMOS
Shire公司新型便秘药物prucalopride在美国进入正式审查
英国制药公司Shire近日宣布美国食品和药物管理局（FDA）已受理实验性药物prucalopride（SHP555）的新药申请（NDA），该药是一种选择性、高亲和力的5-羟色胺4（5-HT4）受体激动剂，目前正被评估作为一种潜在的每日一次药物，用于慢性特发性便秘（CIC）成人患者的治疗。FDA预
－日本公司宣布已开发出治疗埃博拉药物
日本富士胶卷控股公司11日宣布，其子公司开发的流感治疗药物“法匹拉韦”（音译，Avigan）最快可能在明年1月获国际认证为埃博拉出血热治疗药物，成为世界第一个获得认证的抗埃博拉药物。 富士胶卷称，法国和几内亚将从11月中旬起在几内亚展开“法匹拉韦”治疗埃博拉的临床试验，预计12月底得出结果。由
诺华公司被指责从药物计划的漏洞中渔利
著名抗疟药Coartem(蒿甲醚-本芴醇)的制造商是一个新奖项的有争议的首个获得者 瑞士的诺华制药公司因为接受了一个奖励为发展中国家研发新药的奖项而受到了批评——它因为一个10年前首先注册的药物而获奖。 由美国食品药品管理局(FDA)颁发的这个奖价值1亿美元，但是它不是现金奖。它
上海药物所与美国Waters公司开展交流合作
9月16日，美国沃特斯（Waters）公司副总裁Rohit Khanna博士率亚太区总裁Donald Soo、总部工程师Alan Millar、中国区总经理张亮裕访问中科院上海药物研究所中药现代化研究中心，并与果德安研究员等进行了会晤。 双方就液质联用等现代分析技术在中药质量
华嘉公司将与晶云药物合作举办专题培训
瑞士华嘉公司与晶云药物科技有限公司于3月24-25日在苏州联合举办的“药物晶型研究与药物固态表征专题培训”。 药物晶型研究和药物固态表征在制药业具有举足轻重的意义。一方面，不同晶型的同一药物，在稳定性，溶解度，和生物利用度等生物化学性质 方面可能会有显著差异，从而影响药物的疗效。
生物模拟系统提高制药公司监控药物研发过程
在生物模拟领域，制药公司投资的年增长率超过18%，这一动向反映出，制药公司在面对创新、监管和预算三大压力下需要转向合理的药物研发模式(基于更深层次的知识储备和更低价格的研发成本)。 新建模技术已从之前的PK/ PD模型转变成较大的生理机能模型，后者能模拟患者和患者群体并提出临床医疗方案
美国立卫生研究院将接手公司放弃药物
美国卫生和福利部（HHS）官员和其他一些成员宣布NIH为旧药寻找新用途的项目正式启动。 美国国立卫生研究院（NIH）日前宣布一项新计划，以推动药物研发，该计划打算将美国3家制药公司放弃研发的部分试验药物分配给研究院研究人员继续研发，这样他们可以寻找药物的新用途。NIH将投资2000万美
德公司从烟草叶萃取药物－对抗埃博拉
当地时间2014年8月14日，德国Icon Genetics公司从一种名为本氏烟（nicotiana benthamiana）植物的叶子上提取蛋白和酶，这些蛋白和酶将用于生产ZMapp药物的抗体，这种药物或许会对埃博拉病毒产生作用。Icon Genetics构建了一个系统，将编码修饰后
辉瑞114亿美元拿下靶向小分子药物公司Array
辉瑞公司（纽约证券交易所股票代码：PFE）和Array BioPharma Inc.（纳斯达克股票代码：ARRY）在6月17日宣布，辉瑞将以每股48美元、总企业价值约为114亿美元的现金收购Array。在并购完成之后，双方将专注于靶向小分子药物的发现，开发以及商业化，用以治疗癌症和其它疾病。
腾讯免费开放四件无障碍技术专利
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500927.shtm
首批跨成渝地区专利开放许可清单发布
12月7日，四川省天府新区市场监管局联合重庆市两江新区市场监管局，在成都市召开知识产权保护和供需对接会。会上发布《首批跨成渝地区专利开放许可清单》，这标志着两地构建跨区域知识产权获权、用权、维权全链条保护体系取得阶段性进展。 近年来，四川省天府新区联合重庆市两江新区，就开展知识产权行政保护典型
PE公司与吉瑞泰生物科技有限公司建立药物研发合作关系
日前PerkinElmer公司与吉瑞泰（武汉）生物科技有限公司签署了药物研发合作意向书。双方将在新药研发，新技术平台搭建等方面展开密切合作。合作平台涵盖以下方面： GPCR检测平台： cAMP检测及Ca2+ 检测等 蛋白相互作用检测平台：TR-FRET方法及Alpha方法（含抗体包被及试剂盒
药物学家谴责葡萄牙一制药公司不当操作
一家药物公司的灾难性临床试验导致1名参试者死亡，4人患上长期神经病症，并招致广泛批评。事实上，该公司在未使用特定数据的情况下，就决定提高被证明存在致命风险的药物剂量，这导致批评声音愈加汹涌。 2016年12月15日，葡萄牙的这家名为比亚尔公司的一名科学家在一次会议上做了报告，结果显示在决定增加
ObsEva公司妇科药物Linzagolix发布2b期积极数据
ObsEva SA创立于2012年，总部位于瑞士日内瓦，是一家临床阶段的生物制药公司，专注于为15至49岁之间患有生殖健康和怀孕障碍妇女新疗法的开发和商业化。 日前，该公司公布了药物linzagolix（OBE2109，口服GnRH受体拮抗剂）的EDELWEISS2b期临床试验12周积极试验结
前景无法抵挡:－RNA药物刺激生物医药公司神经
RNA药物技术是近年来新兴起的颠覆性的生物医药技术，通过关闭致病基因或者诱导免疫应答行使医药功能，受到了科研人员、投资者、医药和生物技术界的普遍关注，而之前RNA一直被认为是细胞中的垃圾片段，首次引人注目的是2006年Andrew Fire 和Craig Mello教授凭借RNAi干扰技术获
强生获得OSE公司CD28拮抗剂药物授权
最近制药巨头强生公司宣布，公司将以1亿5千5百万欧元（约合1亿7千3百万美元）的价格获得OSE免疫疗法公司开发的新型药物FR04。这种药物是一种针对CD28分子的单克隆抗体药物，研究人员相信这种药物将在治疗自身免疫疾病方面起到良好效果。 此次强生公司是通过旗下的杨森制药与OSE公司达成的合作协
Savara公司吸入性GMCSF药物Molgradex获FDA突破性药物资格
Savara Inc.是一家临床阶段的美国生物制药公司，致力于开发和商业化用于治疗严重或威胁生命的罕见呼吸疾病的创新疗法。 近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予Molgradex突破性药物资格（BTD），这是一种重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）吸入制剂，用于
我国数字经济核心产业发明专利增长迅速
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2023年“羊城IP杯”专利检索技能大赛颁奖
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505092.shtm7月18日，由广州市知识产权局指导，广州知识产权保护中心举办的2023年“羊城IP杯”专利检索技能大赛颁奖仪式暨专利检索及信息能力提升专题培训在广州举行。据悉，“羊城IP杯”专利检索技
这项专利金奖擦亮“工业皇冠上的明珠”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/510639.shtm日前，第十三届中国国际专利技术与产品交易会开幕式暨第二十四届中国专利奖颁奖大会在大连举办，29个项目获得中国专利金奖。江苏大学教授鲁金忠团队“一种用于多种叶片激光冲击的变形抑制夹具”
如何推动以专利为核心的创新成果转化
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/511727.shtm
这项专利金奖擦亮“工业皇冠上的明珠”
日前，第十三届中国国际专利技术与产品交易会开幕式暨第二十四届中国专利奖颁奖大会在大连举办，29个项目获得中国专利金奖。江苏大学教授鲁金忠团队“一种用于多种叶片激光冲击的变形抑制夹具”斩获金奖，现场领取了奖牌。 变形抑制夹具 航空发动机是飞机的“心脏”，被称为“工业皇冠上的明珠”，同时也是衡量
首个常压、室温超导体申请专利
据Science Insider消息， 美国罗彻斯特大学的物理学家兰加·迪亚斯（Ranga Dias）为他们合成的首个常压、室温超导新材料申请了专利。该专利于2022年7月提交，2023年4月才公开，目前尚未获得裁决——美国专利审查通常需要大约两年时间完成，并且这种新材料还没有发表相关论文或预印
10x－Genomics状告Curio－Bioscience，指控专利侵权
10x Genomics起诉Curio Bioscience，指控Curio的基于测序的空间基因表达分析侵犯了10x拥有的五项专利。在上周提交给特拉华州联邦地区法院的诉状中，10x指控Curio的Seeker产品，基于在Broad Institute的Fei Chen实验室开发的Slide-seq方
美制药公司取消阿尔茨海默氏症药物功能测定
当位于美国印第安纳州印第安纳波利斯的药企——礼来公司日前宣布对受到密切观察的阿尔茨海默氏症药物solanezumab的临床试验进行重大调整时，科学界和药物研发行业的一些人对此提出强烈抗议。对批评者而言，该公司的决定——取消将一个人日常能力的变化作为评价solanezumab疗效的主要指标而只关
食药总局整肃药物临床造假－－涉及103家上市公司
在整顿完中药饮片、银杏提取物、生化药等之后，国家食品药品监督管理总局(下称“CFDA”)又盯上了排队审批的药品和药物临床试验数据。 7月22日，一则监管部门要求各药企进行药物临床试验数据自查的消息，引起行业巨大震动。此次自查涉及到国内103家医药上市公司，占医药股上市公司总数将近一半。 业界
食药监总局整肃药物临床数据造假－涉及103家上市公司
一位业内人士向记者透露，药物试验数据造假长期存在，一份申报资料完全可以找人代写，这一现象成为这个行业的公开秘密，至今并没有遏制住。 在整顿完中药饮片、银杏提取物、生化药等之后，国家食品药品监督管理总局（下称“CFDA”）又盯上了排队审批的药品和药物临床试验数据。 7月22日，一则监管部门要求
300款药物将新增纳入医保目录，哪些公司会受益？
一边医保目录调整目前正在征求意见，另一边医保支付标准出台在即。而近日召开的第76届全国药品交易会论坛更是传出最新消息，“新医保目录+医保支付标准”将一并出炉。 据悉，目录调整将影响1.5万亿药品市场格局；而支付标准出炉则意在促进医保支付从被动支付向主动支付转变，最终实现医保基金的有效利用，在此
方达(Frontage)：全球型全方位药物研发外包服务公司
方达(Frontage)医药(中国)有限公司是一家以美国为基础的全球性CRO公司，为药物开发的每一个阶段提供全面服务。2012年4月25-27日，方达(Frontage)参加了上海浦东新区淳大万丽酒店召开的第三届中国上海化学与药物结构分析会议(Chemical