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PLoSONE:开发出囊性纤维化的新型检测方法

近日,来自斯坦福大学的研究人员通过研究开发出了一种针对囊性纤维化的新型检测治疗方法,相关研究刊登于国际制PLoS ONE上。这种新型检测方法以汗液为样本,研究者表示,利用少量的特殊蛋白质就可以有效阻断囊性纤维化个体的症状。 研究者Wine说道,我们可以使用这种检测技术来测定患者服用药物后机体的蛋白质水平含量;囊性纤维化是一种隐形遗传病,患者机体中一种名为囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)往往处于失活状态,该蛋白质可以在细胞内外运输液体和矿物质。 CFTR缺失会改变很多症状,比如整个蛋白质的功能会缺失,当前的检测技术可以检测出患者汗液中的氯化物含量,但是并不能精确检测到患者机体功能性 CFTR的含量。文章中研究者开发的新型检测技术可以利用染液在患者皮肤中产生气泡从而确定两种不同类型汗液的比例,这种比例就可以解释汗液含量的差异,就可以轻松将运动员和静坐者进行区分,当然更重要的是揭示个体机体CFTR的水平。......阅读全文

PLoS ONE:开发出囊性纤维化的新型检测方法

  近日,来自斯坦福大学的研究人员通过研究开发出了一种针对囊性纤维化的新型检测治疗方法,相关研究刊登于国际制PLoS ONE上。这种新型检测方法以汗液为样本,研究者表示,利用少量的特殊蛋白质就可以有效阻断囊性纤维化个体的症状。   研究者Wine说道,我们可以使用这种检测技术来测定患者服用药物

囊性纤维化的病因分析

  囊性纤维化是一种遗传性外分泌腺疾病,主要影响胃肠道和呼吸系统,通常具有慢性梗阻性肺部病变、胰腺外分泌功能不良和汗液电解质异常升高的特征。  囊性纤维化是由位于第7对染色体CF基因突变引起的常染色体隐性遗传病。病人是纯合子,其双亲是杂合子。病人的同胞中半数可带有隐性基因,而1/4可得病。一般带有隐

肺囊性纤维化病例分析

一名22岁女性,主诉咳嗽咳痰持续2天。既往病史:21岁前感染过肺炎,5年前感染过结核">肺结核,1年前感染肺非结核分枝杆菌病:脓肿分枝杆菌。以下为胸部影像学结果最终诊断:肺囊性纤维化胸片示双肺上叶有支气管扩张及空洞病变伴纤维化改变,位于胸膜内。胸部CT示双肺上叶弥漫性囊性支气管扩张伴支气管壁增厚,粘

怎样治疗囊性纤维化?

  针对囊性纤维化的临床表现和并发症,有许多可行的治疗方法。治疗的主要目标是防止感染,减少肺部分泌液的量和黏稠程度,改善呼吸,维持足够的营养。为了达到这些目标,囊性纤维化的治疗包括:  1.抗生素  对于囊性纤维化患者的肺部感染,新一代的抗生素可能更有效,比如抗生素喷雾剂,它可以将药物直接送到气道发

如何诊断肺囊性纤维化?

  实验室检查定量的毛果云香碱电渗入疗法汗试验。因为汗液中存在高浓度的NaCl,一般情况下,Cl-70mmol/L即为阳性,有诊断价值。再结合患儿有胰腺管等外分泌腺功能异常,大便量多,且以脂肪便为多,患儿经常容易发生呼吸道感染,呼吸道黏液性分泌物增多,容易引起气道阻塞,再结合家族史、X线、CT、MR

囊性纤维化的检查方式介绍

  不同病期可在X线上表现为两肺支气管纹理增深或分散的圈形、小片状模糊炎症影。也可呈局限性萎陷(肺不张)、支气管扩张、肺脓肿及肺源性心脏病的征象。  汗液内氯化钠含量增加是本病的特征。正常儿童汗液内氯含量平均为30~40mmol/L,钠为60mmol/L。病儿汗内氯含量可高达105~125mmol/

囊性纤维化的新治疗方法

反义寡核苷酸(ASOs)是一种可用于控制细胞蛋白质水平的分子。冷泉港实验室教授Adrian Krainer利用ASO技术开发了第一个fda批准的治疗脊髓性肌肉萎缩的药物,称为Spinraza?。这种药物已经帮助超过1.1万名患者制造出脊椎中特定神经元所需的蛋白质。从那以后,Krainer一直在寻找A

关于囊性纤维化的临床表现

  1、呼吸系统表现  呼吸系统主要表现为反复支气管感染和气道阻塞。新生儿出生后数日内即可出现症状。早期可有轻度咳嗽,伴发肺炎、肺不张,之后咳嗽加剧,黏痰不易咳出,呼吸急促。患者若咳出大量脓性痰或伴咯血时,提示有支气管扩张和肺脓肿的可能。体格检查常见杵状指(趾)。肺部感染的致病菌大多是金葡菌、绿脓杆

治疗肺囊性纤维化的方法介绍

  肺囊性纤维化如果能详细询问病史,得到早期诊断和合理的综合治疗,预后还是乐观的,多数病人可存活到20多岁甚至更长。否则很多病儿多在10岁前因反复呼吸道感染最后导致严重肺功能损害,右心负荷过大、肺源性心脏病、心功能不全而夭折。治疗上由于患儿有反复呼吸道感染,必须应用抗生素治疗,以控制呼吸道及肺部炎症

囊性纤维化疾病最新研究成果

  小编整理了近年来科学家们发表的多篇研究成果,共同解析囊性纤维化疾病研究成果,与大家一起学习!图片来源:CC0 Public Domain  【1】Nat Commun:囊性纤维化治疗新希望 科学家有望利用CRISPR-Cas技术剔除致病基因突变  doi:10.1038/s41467-019-1