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美国科学家新识别出231个头颈癌相关基因

美国科学家在最新研究中共识别出230多个与头颈癌有关的基因,这一发现为早期诊断及治疗头颈癌变提供了新途径。 美国底特律亨利·福特医院的研究人员日前在一次专业学术会议上公布说,他们在研究中使用了名为“全基因组甲基化”的方法,识别出了上述基因。基因甲基化是基因化学改变的一种形式。根据这种变化,研究人员能发现肿瘤标本内遗传信息的异常状况。 在最新研究中,研究人员新发现了231个与头颈癌有关的潜在基因,比先前发现的33个基因多了198个。研究人员指出,这些“新基因”的发现使与头颈癌相关的特殊基因的筛选工作向前迈进了一大步,为头颈癌的早期诊断和治疗开辟了新途径。 头颈癌包括口腔癌、鼻癌、鼻窦癌、唾液腺癌及淋巴癌等。根据美国国家癌症研究所提供的资料,85%的头颈癌与吸烟有关。此外,既抽烟又喝酒者患头颈癌的危险远高于烟酒不沾者。......阅读全文

Cell:新基因条码技术 识别关键癌症免疫基因

西奈山医学研究院的科学家开发了一项可以同时分析数百种基因功能的新技术,分辨率可达单细胞水平。该技术依赖于以一种新蛋白为基础的条形码技术,文章发表在《Cell》杂志。21世纪初,人类基因组计划测序了超过20000个蛋白质编码基因,至今科学家们还没能表征完所有单个基因的许多功能。人类基因组如何工作,如何

染色质基因分析可识别癌症起源

近日,美国杰克逊实验室(JAX)的研究人员开发出一种新方法,通过对开放染色质进行全基因组分析,来确定导致既定类型白血病的细胞类型。这一方法对白血病的诊疗具有重要作用。相关研究发表在《自然—通讯》杂志上。 每种癌症都始于一个单细胞的异变。知道了癌细胞的起源细胞,研究人员就可以分析出癌症的亚型

EBioMedicine:全基因组测序高效识别癌症相关基因突变

  UT西南医学中心癌症研究人员已经证明,全基因组测序可用于识别癌症的遗传性风险,其可以潜在地改善癌症的预防,诊断和治疗。  这是首次研究使用了全基因组测序以评估一系列258癌症患者的基因组,诊断其癌症倾向性突变情况。这项研究发表在杂志EBioMedicine上。全基因组测序是新的基因工具,能够确定

NEJM:免疫系统如何识别癌症

  近日,一项发表于国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中,来自英国癌症研究中心的研究人员在癌细胞表面鉴别出了一种新型分子,其可以使得机体免疫系统对癌细胞进行识别并且破坏,该研究或为开发新一代有效的免疫疗法来治疗癌症患者提供一定的思路。  研究者Serg

全基因组测序可识别癌症相关变异 有助预防护理

  美国德州大学(UT)西南医学中心研究人员证明,全基因组测序可识别病人患遗传性癌症的风险,有望改善癌症的预防、诊断和护理。这项研究首次用全基因组测序评估了258个癌症病人的基因组,提高了诊断出有癌变倾向的基因变异的能力。相关论文在线发表于最近的《E生物医学》杂志上。   “全基因组测序是一种新

染色质基因分析可识别癌症起源确定白血病源头细胞类型

  美国杰克逊实验室(JAX)的研究人员开发出一种新方法,通过对开放染色质进行全基因组分析,来确定导致既定类型白血病的细胞类型。这一方法对白血病的诊疗具有重要作用。相关研究11日发表在《自然—通讯》杂志上。  每种癌症都始于一个单细胞的异变。知道了癌细胞的起源细胞,研究人员就可以分析出癌症的亚型,进

最新研究发现:纳米钻石能识别早期癌症

  近日,来自悉尼大学的物理学家们已经研发出了一种利用钻石来识别那些还未足以威胁人类生命的癌细胞的方法。没错,我说的是钻石,那些让无数女性为之疯狂的闪亮碳分子。  物理学家们的发现已经发表在了《自然通讯》上,这项研究成果成功揭示了这种纳米级的宝石合成版本是如何在无毒性、非侵入性的磁共振成像扫描中将早

最全癌症基因图谱公布 有望提前数十年识别出肿瘤突变

  癌症是一种基因病,由体细胞癌基因突变引起。早在2001年对首个人类基因组进行测序后,肿瘤的全面基因组表征就成为癌症研究人员的一个主要目标。从那时起,测序技术和分析工具取得的进展使得这个研究领域蓬勃发展。  2月5日,Nature杂志及其子刊同期发表了20余篇关于癌症研究的文章,由来自37个国家、

基因识别技术的应用介绍

由于人类基因具有唯一性(同卵双胞胎除外),目前法医学上用途最广的方面就是个体识别和亲子鉴定。在法医学上,STR位点和单核苷酸(SNP)位点检测分别是第二代、第三代DNA分析技术的核心,是继RFLPs(限制性片段长度多态性)、VNTRs(可变数量串联重复序列多态性)研究而发展起来的检测技术。作为最前沿

关于基因识别的基本介绍

  由于人类基因具有唯一性(同卵双胞胎除外),目前法医学上用途最广的方面就是个体识别和亲子鉴定。  在法医学上,STR位点和单核苷酸(SNP)位点检测分别是第二代、第三代DNA分析技术的核心,是继RFLPs(限制性片段长度多态性)、VNTRs(可变数量串联重复序列多态性)研究而发展起来的检测技术。作