4960人份问题狂犬疫苗流入湖南
问题狂犬病疫苗流入湖南引起大众的关注。记者昨日从省药监局获悉，从目前获取的信息看，流入湖南的4960人份问题狂犬病疫苗已全部使用完，暂无接到不良反应的报告，接种者不必过度担忧。 据悉，国家食品药品监督管理局在对人用狂犬病疫苗进行监督检查中发现，江苏延申生物科技股份有限公司和河北福尔生物制药股份有限公司2008年 7-10月期间生产的7个批次人用狂犬病疫苗质量存在问题。此外，延申公司生产的批号为20080939—3的问题疫苗，尚未上市销售。 省食药局稽查总队负责人介绍，从目前反馈的信息看，流入湖南的4960人份问题狂犬病疫苗已全部使用完，暂无接到不良反应的报告。 “问题疫苗本身并不会有其他副作用，只是注射以后没有效果。”这位负责人介绍，对于被注射者来说，最大的危害就是贻误注射时机。 据悉，国家食药监局近日将按问题疫苗的流向，调运一定数量的......阅读全文
山西疫苗敲响药品安全的警钟
山西再查“问题疫苗”事件 自3月17日，部分媒体关于山西省疫苗情况报道出现以后，针对网上媒体中“有近百名儿童注射疫苗后或死或残”的情况，先后派出专家组赴各地市核实这一情况。从3月26日开始，山西省政府又抽调医学专家成立调查组分赴长治、晋城、吕梁、运城4个市的有关区、县再次走访调查、核实
问题狂犬疫苗已流向广东
国家食品药品监督管理局在对“人用狂犬病疫苗”监督检查中发现，“江苏延申生物科技股份有限公司”和“河北福尔生物制药股份有限公司” 7个批次“人用狂犬病疫苗”质量存在问题。问题疫苗几乎流向全国大部分省市，卫生部昨天晚上表示，各省市要做好问题疫苗受种者的咨询、登记，并按照“知情、自愿、免费”的原则，采
狂犬病疫苗的介绍
狂犬病疫苗是人被动物咬伤后接种的狂犬疫苗和抗狂犬病血清，预防感染狂犬病。狂犬病是由狂犬病毒所致的自然疫源性或动物源性人畜共患急性传染病，流行性广，病死率极高，对人民生命健康造成严重威胁。 狂犬病的典型临床表现为恐水症，故狂犬病又称恐水病。初期对声、光、风等刺激敏感而喉部有发紧感，进入兴奋期可表
狂犬病疫苗的发展
狂犬疫苗是一个历史悠久的疫苗，最早制造狂犬疫苗的是法国的巴斯德。1882年它成功地应用连续传代减弱病毒毒力的方法，用适应毒种来制造疫苗。中国现在制造的狂犬疫苗系用狂犬病毒固定毒接种于原代地鼠肾细胞，培养后，收获毒液，经浓缩、纯化、精制并加氢氧化铝佐剂，经全面检定合格后即为预防狂犬病的疫苗。 狂犬
“狂犬病疫苗“相关文献
导读：狂犬病（rabies）是狂犬病毒所致的急性传染病，**共患，多见于犬、狼、猫等肉食动物，人多因被病兽咬伤而感染。对于狂犬病尚缺乏有效的治疗手段，人患狂犬病后的病死率几近100%，患者一般于3～6日内死于呼吸或循环衰竭，故应加强预防措施。预防接种狂犬病疫苗对防止发病有较为重大的作用。
冻干人用狂犬病疫苗国家药品标准草案的公示
国家药典委员会拟制定冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）国家药品标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟制定的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）国家药品标准公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期为三个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方
4960人份问题狂犬疫苗流入湖南
问题狂犬病疫苗流入湖南引起大众的关注。记者昨日从省药监局获悉，从目前获取的信息看，流入湖南的4960人份问题狂犬病疫苗已全部使用完，暂无接到不良反应的报告，接种者不必过度担忧。 据悉，国家食品药品监督管理局在对人用狂犬病疫苗进行监督检查中发现，江苏延申生物科技股份有限公司和河北福尔
北京加强狂犬病疫苗监管
据中国医药报讯 为进一步落实国务院《疫苗流通和预防接种管理条例》，规范狂犬病疫苗管理工作，日前北京市卫生监督部门对辖区内66家狂犬病免疫预防门诊进行了复查，同时对184家一级及以下未被指定为狂犬病预防接种门诊的医疗机构进行了抽查。 据介绍，此次检查共出动监督员410人次，监督车辆126车次，共监
狂犬病疫苗的接种常识
狂犬病是一种自然疫源性疾病，由狂犬病毒引起。人体由于被唾液腺中含有狂犬病的动物咬伤，或由于抓伤处染有含狂犬病毒的唾液而感染。其临床表现为急性脑炎，最终导致死亡。狂犬病广泛分布于世界各地，每年世界上有百万人口因暴露于狂犬病毒而接种疫苗。尽管如此，仍有5万人患病死亡，特别是在发展中国家患者往往不能及
新型狂犬疫苗可有效减少接种次数
今日是第5个世界狂犬病日。昨日，记者从南京市疾控中心了解到，我国每年狂犬病病例均超过2000例，位居全球第二位。随着近年来“宠物热”的升温，被动物咬伤的市民人数快速增长，狂犬病已成为一个较为突出的公共卫生问题，而及时注射狂犬病疫苗是最好的预防手段。 “很多市民现在都知道被猫、狗等动物咬伤要