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Water的ACQUITY TQD应用报告：要点：0.025秒驻留时间（dwell time）每个峰可采集14个点。最低检测限是0.05 ng/mL（相当于虾中0.025 ug/kg）。这比EU最小检测量MPRL要求低40倍。 校正曲线0.05-5 ng/mL，线性相应因子r2＝0.9972。对所有的四种对虾中硝基呋喃代谢物，使用50 uL进样量，TQD获得的最低定量限为0.05 ng/mL，这时的信噪比为5:1，这个水平比EU要求的MPRL低20倍。 结论： 已经建立的测定定硝基呋喃代谢物的UPLC方法，被成功移植到了ACQUITY TQD上。ACQUITY TQD测定硝基呋喃代谢物，比欧盟要求的MPRL最低检测限的要求低20倍。 稳定性来说，50针进样序列，偏差11％或更小。 使用UPLC的优点：提高速度，减少溶剂耗量，从而降低了溶剂耗费的成本和溶剂的后处理。 下载......阅读全文
Water的ACQUITY TQD应用报告： 要点： 0.025秒驻留时间（dwell time）每个峰可采集14个点。最低检测限是0.05 ng/mL（相当于虾中0.025 ug/kg）。这比EU最小检测量MPRL要求低40倍。 校正曲线0.05-5 ng/mL，线性相应因子r2＝0.99
硝基呋喃类抗菌药物是一种广谱抗生素，包括了硝基呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃妥因、呋喃西林，曾广泛应用于水产养殖业，用来治疗由大肠杆菌或沙门氏菌所引起的肠炎、疥疮、赤鳍病、溃疡病等。这类化合物对光敏感，衰减快，其母体化合物在动物体内及其产品中代谢很快，但其代谢物以蛋白结合物的形式存在可残留较长时间，目
HPLC-MS/MS法 实验材料 动物组织
实验材料 动物组织 试剂、试剂盒 聚四氟乙烯Na3PO4NaOH乙酸乙酯 仪器、耗材 离心管串联质谱 实验步骤 1. 提取 取2.000 g样品于50 mL聚四氟乙烯离心管中，依次加入100 uL混合内标工作液（10 ng/mL），5～20 mL 0.2 mol/L的H
适用范围 本标准规定了水产品中呋喃妥因代谢物1-氨基-2内酰脲(AHD)、呋喃唑酮代谢物3-氨基-2-唑烷基酮(AOZ)和呋喃西林代谢氨基脲（SEM）残留量的高效液相色谱测定方法(样品为龙利鱼)。 参考标准：《农业部1077号公告-2-2008 水产品中硝基呋喃类代谢物
是AB总结的，比较实用。主要针对API 3000和API 4000。 如何用API LC-MSMS检测硝基呋喃代谢物
近日，辽宁省大连市食品药品监管局公布了海参产品抽检结果，有5批次鲜活海参不合格，不合格样品均检出硝基呋喃代谢物。 海参是辽宁省大连市最具特色的地方性水产品之一。根据大连市食品药品监管局工作安排，从2014年10月至2015年9月，该局每季度开展一次海参抽检，抽检范围包括大连所有海参生产加工以
1. 材料：SPE柱：Classic PEP(60mg/3mL) 2. 样品制备 （1）奶粉和牛奶样品处理 1）样品处理：奶粉1g(牛奶称5g)，加15 mL三氯乙酸-水混合溶液（2+1，5mol）,加内标，加混标，37.5℃水浴水解5小时，取出后4000 rpm离心5min，取上清液
2018年年3月29日，台湾地区“卫生福利部”发布卫授食字第1071900536号公告，修订发布《食品中动物用药残留量检验方法－硝基呋喃代谢物之检验》全文1点，并自2018年6月1日生效。 全文1点内容是“适用范围：本检验方法适用于畜禽水产品、蜂蜜及乳品中硝基呋喃代谢物之检验。”
硝基呋喃类原型药在生物体内代谢迅速，无法检测。但其代谢产物因和蛋白质结合而保证长时间稳定存在。所以一般以硝基呋喃类药物代谢物为目标分析物的检测，来达到检测硝基呋喃类药物残留量的目的。检测前处理在检测前一般需要对样品进行处理，一般分为洗涤、水解和衍生化及净化等处理步骤，下面以国家标准检测方法(GB/T