昆明植物所兜兰属研究取得新进展
花形奇特、色彩艳丽但极度濒危的兜兰属 (Paphiopedilum) 植物全世界共有85种，中国是兜兰属植物种类最丰富的国家之一，分布有29种，占全世界总数的三分之一。由于兜兰属中许多种类具有很高的观赏价值，受经济利益驱使而被过度采挖，导致资源破坏十分严重，一些种类已濒临灭绝。2004年出版的《中国物种红色名录》第一卷里，18种兜兰属植物中有5种被列为极危种，12种被列为濒危种。早在1997年制定的《濒危野生动植物物种国际贸易公约》(CITES)中，所有兜兰被列入附录I，属于绝对禁止国际贸易的物种。 近年来，中国科学院昆明植物研究所龙春林研究员带领的研究组，在云南省自然科学基金和科技部基础条件平台项目支持下，对兜兰属植物的离体繁殖、组织培养、离体保存、形态学、分子生物学等方面进行了研究。从不同蒴果成熟度、培养基无机盐浓度和有机添加物、激素浓度等条件，对20种兜兰属植物进行离体繁殖技术的研究，找到其最佳的繁......阅读全文
RAPD分子标记的实验原理及操作流程
RAPD标记RAPD技术的全称是随机扩增多态性DNA(Random Amplified Polymorphic DNA)，此技术建立于PCR基础之上，使用一系列具有10个左右碱基的单链随机引物，对基因组的DNA全部进行PCR扩增，以检测多态性。由于整个基因组存在众多反向重复序列，因此须对每一随机
RAPD标记技术
实验概要运用随机引物扩增寻找多态性DNA片段可作为分子标记。这种方法即为RAPD(randomly amplifiled polymorphic DNA,随机扩增的多态性DNA.)该RAPD技术建立于PCR基础上，它是利用一系列(通常数百个)不同的随机排列碱基顺序的寡聚核苷酸单链(通常为十聚体)
RAPD标记技术的原理
RAPD标记（Random amplifiedpolymorphim DNA , RAPD）是由美国人Williams和Welsh等于1990年利用PCR技术发展起来的一种DNA多态性标记。它是利用随机引物对目的基因组DNA进行PCR扩增，产物经电泳分离后显色，分析扩增产物DNA片段的多态性，此即反
昆明植物所兜兰属研究取得新进展
花形奇特、色彩艳丽但极度濒危的兜兰属 (Paphiopedilum) 植物全世界共有85种，中国是兜兰属植物种类最丰富的国家之一，分布有29种，占全世界总数的三分之一。由于兜兰属中许多种类具有很高的观赏价值，受经济利益驱使而被过度采挖，导致资源破坏十分严重，一些种类已濒临灭绝。20
分子标记
内容：一、遗传标记 二、DNA分子标记 三、染色体原位杂交 四、DNA分子标记的应用 长期以来，植物育种中选择都是基于植株的表型性状进行的，当性状的遗传基础较为简单或即使较为复杂但表现加性基因遗传效应时，表型选择是有效的。但水稻的许多重要农艺性状为数量性状，如产量等；或多基因控制的质量性状，如抗性等
RAPD
一、 材料 不同来源的DNA(50ng/ul)。 二、设备 PCR仪，PCR管或硅化的0.5ml eppendorf管，电泳装置。 三、试剂 1、随机引物(10mer) (5umol/L)：购买成品。 2、Taq酶：购买成品。 3、10xPCR 缓冲液：配方见第八章。
分子实验方法7: RFLP和RAPD技术
第七章 RFLP和RAPD技术第一节 概 述 DNA分子水平上的多态性检测技术是进行基因组研究的基础。RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism,限制片段长度多态性)已被广泛用于基因组遗传图谱构建、基因定位以及生物进化和分类的研究。RFLP是根据不同
RAPD技术
实验概要RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA,随机扩增的多态性DNA)是建立于PCR实验基础上的检测基因组DNA多态性的实验技术。从1990年Williams首次应用该技术到今，短短几年间，该技术由于具有快速、简便、耗资相对较少，所需设备较少的特点，因此发展
分子标记的概念
分子标记（Molecular Markers），是以个体间遗传物质内核苷酸序列变异为基础的遗传标记，是DNA水平遗传多态性的直接的反映。与其他几种遗传标记——形态学标记、生物化学标记、细胞学标记相比，DNA分子标记具有的优越性有：大多数分子标记为共显性，对隐性的性状的选择十分便利；基因组变异极其
分子标记的概述
分子标记的概念有广义和狭义之分。广义的分子标记是指可遗传的并可检测的DNA序列或蛋白质。狭义分子标记是指能反映生物个体或种群间基因组中某种差异的特异性DNA片段。 分子标记（Molecular Markers），是以个体间遗传物质内核苷酸序列变异为基础的遗传标记，是DNA水平遗传多态性的直接的