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973首席科学家最新文章解析疾病发生机制

来自上海交通大学医学院(SJTU-SM),中科院上海生命科学研究院健康科学研究院(Institute of Health Science),细胞分化与凋亡教育部重点实验室(Key Laboratory of Cell Differentiation and Apoptosis of Chinese Ministry of Education)的研究人员获得了HIF-1α蛋白在髓细胞分化中非转录活性的几个种系的直接证据,这有利于科学家们了解白血病发生机制,以及设计出针对AML分化诱导的治疗性策略。这一研究成果公布在《Oncogene》杂志上。 文章的通讯作者是来自上海交通大学医学院的陈国强教授,其于1996年7月在上海第二医科大学获医学博士学位,并分别于1997年和1999-2001年在法国巴黎Saint-Louis医院和美国Mount-Saint医学院从事合作研究。 多年来,他作为国家973计划、国家杰出青年科学基金、中科......阅读全文

陈竺陈赛娟院士2013开年PNAS文章

  来自中科院上海生科院,上海血液学研究所,上海交大瑞金医院等处的研究人员发表了题为“Eriocalyxin B ameliorates experimental autoimmune encephalomyelitis by suppressing Th1 and Th17 ce

Nature Medicine:全基因组CRISPR筛选找到“癌中之王”薄弱环节

  胰腺癌生长快而且转移率高,是一种非常致命的恶性疾病,被称为“癌中之王”。胰腺导管腺癌(PDA)是胰腺癌的一个主要类型,它拥有抵御化疗的物理屏障,能诱导多种免疫抑制。多伦多大学的研究人员最近通过全基因组CRISPR–Cas9筛选找到了PDAC细胞的弱点,这项研究于十一月二十一日发表在Nature

常兴团队NatureMethods发布CRISPR新工具

人们已经发现了大量与人类疾病有关的单核苷酸变异,其中许多是功能获得性突变,会导致蛋白质的氨基酸置换或者形成转录因子的新结合位点。然而现有筛选方法(包括CRISPR、CRISPRi和RNAi)只能破坏一个基因或者改变其表达水平,难以引入一系列功能获得性突变进行高通量筛选,亟需能有效作用于哺乳动物细胞的

Cell子刊:CRISPR挖出大量抗癌靶标

  白血病是一种造血系统的恶性肿瘤,俗称“血癌”。急性髓性白血病AML是比较常见的一种白血病,现有治疗药物在临床上的效果并不理想。Wellcome Trust Sanger研究所改良了CRISPR基因编辑技术,并用该技术找到了大量治疗AML的新靶标。这项研究发表在十月十八日的Cell Reports

上海交大破解儿童急性淋巴细胞白血病复发难题

  近日,由上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心与国家人类基因组南方研究中心等国内外科研人员组成的的课题组,在国际上首次发现磷酸核糖焦磷酸合成酶1(PRPS1)基因突变,是儿童急性淋巴细胞白血病患者耐药和复发的重要原因之一,该研究结果得到了中国、德国等多国的临床数据验证。国际顶尖学术期刊《自然医学

健康所研究发现移植物抗宿主病治疗新策略

  近期,国际重要学术期刊Blood最新在线发表了中科院上海生科院/上海交大医学院健康所肿瘤与血液免疫学研究组研究论文Blockade of osteopontin reduces alloreactive CD8+ T cell-mediated graft-versus-host

百万科技大奖来了!杨振宁、施一公等出席 多科学家获奖

  2018年颁奖典礼15日晚在中国科学技术大学举行。中科院理化技术研究所江雷教授获2018年度“求是杰出科学家奖”。2018年度“求是科技成就集体奖”则授予上海交通大学张杰教授领导的激光强场物理团队。两者分别获得奖金人民币一百万元。  当晚,求是科技基金会主席查懋声以及顾问杨振宁、孙家栋、韩启德、

LECO力可:极客型企业亦能兴盛百年

数据采集及软件技术是核心竞争力  全二维气相色谱技术近几年在硬件上已非常成熟,LECO的调制器受到广泛接纳和认可,而科学进展主要体现在软件平台的持续更新。张志杰表示,除了硬件设计可靠无故障的外,力可全二维技术的核心竞争力还在于软件开发能力,开展全二维技术应用的全球用户对力可的软件均交口称赞。  力可