发布时间:2017-04-14 20:57 原文链接: 第八届CPSA大会闭幕下届大会主席花落谁家?

   分析测试百科网讯 2017年4月14日,第八届化学和药物结构分析上海年会(CPSA 2017)在上海淳大万丽酒店圆满闭幕。本届会议的主题是“从发现到监管批准的临床和药物成功:生物标记、建模和分析技术”,邀请国内外知名科学家就药代动力学、生物分析、临床药物相互交流与探讨,吸引了来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校的高管、专家、学者近200人出席。

  CPSA 2017大会闭幕式上,大会创建者 Mike Lee上台致辞,感谢所有支持并参与CPSA 2017的在场嘉宾,赠送英文原版书籍合影留念。美国强生公司杨森研发中心的翁乃栋为中科院上海药物研究所上海药物代谢研究中心主任钟大放颁发大会荣誉奖,表彰其对CPSA 2017的全力支持以及在药物代谢领域的杰出研究。

大会主办方为参会嘉宾颁发礼品与奖章

  闭幕式报告上,中科院上海药物研究所上海药物代谢研究中心主任钟大放带来题为《Clinical Pharmacokinetics and Metabolism Studies of Several Innovative Drugs in China》的大会特邀报告。

中科院上海药物研究所上海药物代谢研究中心主任 钟大放

  报告介绍了一些国内创新药物的临床药代动力学和代谢研究情况。药物代谢技术包括代谢物鉴定(LC-HRMS,NMR,稳定同位素标记,参考物质制备等),质量平衡和代谢物分析(液相-放射性色谱),药代动力学(LC-MS / MS),药物相互作用(酶抑制或诱导),反应表型等。

  钟大放介绍了几个相关的研究案例,其中阿帕替尼的代谢和临床药代动力学研究,涉及代谢物鉴定,反应表型和药物相互作用。阿帕替尼生物转化的主要途径包括环3-羟基化,随后是O-葡糖醛酸化,N-脱烷基化和吡啶N-氧化。阿帕替尼主要经由CYP3A4 / 5代谢, UGT2B7是负责M9-2形成的主要酶。研究显示,利福平能显着降低阿帕替尼及其主要代谢物的暴露。

  来自日本武田药品工业株式会社的Maki Miyamoto,瑞典阿斯利康的Ken Grime,瑞士罗氏公司的Nicole Kratochwil带来关于药代动力学、药物体外PK研究的精彩大会报告。

日本武田药品工业株式会社 Maki Miyamoto

瑞典阿斯利康 Ken Grime

瑞士罗氏公司 Nicole Kratochwil

大会闭幕颁奖晚宴

  晚上,CPSA 2017大会闭幕式在宴会厅召开,大会创建者Mike Lee上台致闭幕词,美国强生公司杨森研发中心的翁乃栋为本届大会主席/匹兹堡大学的Nathan Yates博士颁发CPSA荣誉奖,表彰其在本届大会的付出与敬业。同时宣布由Genentech 公司 Cornelis Hop担任下一届的CPSA大会主席。

大会主办方为Nathan Yates颁发荣誉奖

  本届CPSA论文海报展览依然吸引了众多专家学者的目光,CPSA 2017青年科学家奖的角逐也十分激烈,最终一位来自药明康德的青年研究员荣获。

大会主办方颁发CPSA 2017青年科学家奖

大会主办方合影留念

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