发布时间:2022-08-03 13:45 原文链接: 国家高性能医疗器械创新生态峰会在深圳市举办

7月29日,国家高性能医疗器械创新生态峰会暨重大项目启动活动在深圳市龙华区举办。  

  此次峰会由中国科学院深圳先进技术研究院、深圳市工业和信息化局、深圳市发展和改革委员会、深圳市科技创新委员会、深圳市龙华区人民政府、国家高性能医疗器械创新中心联合主办,并通过新华网进行全网直播。

  该峰会以“创新引领,产业集聚”为主题,分为启动之势、赋能之力、前沿之声和探索之道四个篇章。会上,中国工程院院士干勇和深圳先进院、中国医疗器械行业协会、工业和信息化部科技司、深圳市相关负责人分别致辞。来自高校、企业、协会、医院、投资界等的嘉宾,共同探讨行业创新。此外,“湾区医疗健康资本联盟启动仪式”、“临床研究与转化基地签约仪式”、“联合实验室签约”、“孵化基地入驻企业签约”等主题活动同步举行,进一步促进了产业集群的高质量发展和行业优质资源整合;“2022中国高性能医疗器械企业新锐100强”揭晓,“2023国创新势力·医疗器械创新活力50强榜单评选”同步启动。

峰会现场


相关文章

中国就这一家,入选2023年全球医疗器械公司前100强

医疗器械行业网站MedicalDesign&Outsourcing发布2023年全球医疗器械公司百强榜(2023MedtechBig100)。美敦力、强生、西门子医疗蝉联营收前三强。中国排名最......

从OEM到CDMO,科惠医疗的华丽转身

医疗器械CDMO,作为一种为客户提供从产品设计开发到生产制造等一体化服务的商业模式,已在国外发展成熟并形成了完整的产业链。然而,在国内,医疗器械CDMO还处于萌芽状态,有待进一步发展。2017年,医疗......

医疗器械领域高端生物医用材料难题,74家企业参与创新挑战

“给我一个支点,我可以撬动整个地球。”事实上,除了支点外,阿基米德还需要一根足够长、足够结实的棍子。而这跟棍子的生产难度远高于寻找支点的难度。其中,最大的难度在于材料。以棉麻编制为绳,数百米就会断裂;......

6项关于医疗器械的国家标准即将实施

《外科器械非切割铰接器械通用要求和试验方法》等6项关于医疗器械的国家标准将于2023年11月1日开始实施。该系列标准中,《外科器械非切割铰接器械通用要求和试验方法》由TC94(全国外科器械标准化技术委......

关于注销金属套筒接骨板等3个医疗器械注册证书的公告

按照《医疗器械监督管理条例》规定,根据企业申请,现注销苏州微创脊柱创伤医疗科技有限公司以下3个产品的医疗器械注册证书:金属套筒接骨板,注册证编号:国械注准20153131159。带锁髓内钉,注册证编号......

各省医疗器械许可备案相关信息(截至2023年7月31日)

为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要,强化社会监督与社会共治,国家药监局汇总了各省(自治区、直辖市)有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案、医疗器械经营企业许可备案、医疗器械......

通报6起医疗器械网络销售违法违规案件信息(第三批)

国家药监局指导各级药品监督管理部门加强医疗器械网络销售监管,依托国家医疗器械网络销售监测平台,加强医疗器械网络销售监测和违法违规线索处置,严厉打击违法违规行为。各级药品监管部门积极行动,查处了一批违法......

生态环境部召开部常务会议,通过多项标准及公告

7月26日,生态环境部部长黄润秋主持召开部常务会议,审议并原则通过《入河入海排污口监督管理技术指南整治总则》《入河入海排污口监督管理技术指南入河排污口规范化建设》(以下简称《两项指南》)、《中国噪声污......

2023年第二季度医疗器械上市后监管风险会商会召开

7月25日,国家药监局器械监管司组织召开2023年第二季度医疗器械上市后监管风险会商会。核查中心、评价中心、南方医药经济研究所、投诉举报中心和中国健康传媒集团等单位围绕第二季度医疗器械飞行检查、不良事......

第二季度医疗器械上市后监管风险会商会召开

7月25日,国家药监局器械监管司组织召开2023年第二季度医疗器械上市后监管风险会商会。核查中心、评价中心、南方医药经济研究所、投诉举报中心和中国健康传媒集团等单位围绕第二季度医疗器械飞行检查、不良事......