发布时间:2015-10-16 15:45 原文链接: 2015下一代测序发展论坛:行业探讨与临床应用

  主办方:生物谷

  会议形式:嘉宾演讲、主题报告

  时间:12月3-4日

  地点:上海斯波特大酒店

  大会官网:http://www.bioon.com/z/2015ngs/

  大会背景:

  在整个生物产业板块中,基因产业是炙手可热的领域。随着基因测序成本下降,测序技术迅猛发展,基因检测更是目前应用最广的一项能够造福人类健康的事业。在美国,每年进行基因检测的就有700多万人次,使得美国女性乳腺癌发病率降低了70%,直肠癌发病率降低了90%。

  全球应用基因检测技术进行检测的疾病数高达1502种,分布应用于疾病预防、基因诊断、个体化医疗等临床领域。该技术实现“治未病”,促进预测医学和健康管理产业的发展,从根本上改变着医疗产业的形态,以及整个健康产业的形态。而个体化医疗的兴起,激发了人们对基因测序的巨大需求,基因测序商业化、大众化的意愿成为了科研界和临床应用界的共识。我国二代测序技术目前还在临床应用试点申报和遴选阶段。据初步估计,基因检测的中国市场规模或超过千亿元。

  本次会议的主题是“下一代测序发展论坛:行业探讨与临床应用”,大会邀请了国内外相关领域专家共同探讨基因测序行业的技术进展、临床应用,对行业的动态、热点、壁垒进行深入的讨论,希望促进科研界和产业界的交流合作,利用下一代测序技术共同推动我国疾病诊断和治疗技术的革新。

  大会议题:

  行业探讨  

  美国基因测序市场发展启示

  中国基因测序行业政策破冰

  基因测序市场如何走向规范化

  商业模式创新

  已批准上市的基因诊断产品

  NIPT与保险公司合作 

  国内基因检测服务领先

  个人基因测序时代展望

  技术进展

  单细胞mRNA测序技术

  基因组数据分析平台

  海量基因数据挖掘

  一千美元基因测序

  基因测序仪国产化进展

  基因测序数据隐私保护与大规模基因组研究

  如何降低基因测序成本

  基因测序服务技术壁垒

  液体检验

  临床应用

  疾病筛查(遗传病、罕见病、流行病)

  无创产前检测NIPT

  肿瘤个性化用药

  伴随诊断

  健康管理(基因检测)

  微生物/病毒检测

  组织移植分型(寻找基因最匹配供体)

  “治未病”理念 

  NGS与PGD(胚胎植入前遗传学筛查)

 拟邀嘉宾:

  姓名            单位

  陈楠生        加拿大西蒙弗雷泽大学

  任鲁风        中科院北京基因组研究所技术研发中心

  陈云飞        东南大学机械工程学院

  邵阳         世和基因

  邓杏飞        达安基因

  沈亦平        哈佛大学医学院

  高扬         贝瑞和康

  施晨阳        Qiagen

  黄薇         国家人类基因组南方研究中心

  孙洪业        药明康德

  金力         复旦大学

  王兰明        国家食品药品监督管理总局

  李金明        国家卫生计生委临床检验中心

  谢晓亮        北京大学

  李瑞强        诺禾致源

  杨昭鹏        中国食品药品检定研究院

  梁峻彬        安诺优达

  殷腾飞        Seven bridges genomics

  吕时铭        浙江大学医学院附属妇产科医院

  尹烨         华大基因

  罗奇斌        奇云诺德

  于军         国家科技部重大科学计划转录组

  卢光琇        中南大学

  张焱         Thermo fisher

  乔杰         北京大学第三医院

  赵瑞林        Illumina

  大会联系人:

  参会咨询/媒体合作:

  大会/赞助咨询:

  朱鹏举

  E-mail:pengju.zhu@bioon.com

  Tel:+86(21)64879183ext603

  Mob:15800927712

  徐 好

  E-mail:hao.xu@bioon.com

  Tel: +86(21)64879183  -606

  Mob: 1822 1586 296

相关文章

全球最大古人类基因库创建,基因和疾病历史传播情况绘成

1月11日,大型国际专家团队分析了34000年前生活在西欧和亚洲的近5000名人类的骨骼和牙齿化石,创建出世界上最大的古人类基因库。通过对古人类DNA进行测序并将其与现代样本进行比较,团队绘制了基因和......

为何同性恋没有在进化中消失?张建之/宋斯亮团队揭示双性恋基因的好处

性取向(SexualOrientation),用以描述一个人的性渴望和性幻想的对象。对于多数人来说,喜欢的对象通常是异性,即异性恋。但还有一些人独立于异性恋之外,例如同性恋和双性恋。事实上,在自然界中......

从基因入手解偏头痛之忧

与高致死率的疾病相比,偏头痛似乎算不上什么大病。可它一旦发作起来,就如同《西游记》里孙悟空被施了紧箍咒一般疼痛难忍,频繁发作的偏头痛更是令人痛苦不堪。据世界卫生组织统计,全球每10人中,就有1人饱受偏......

天津工生所在新一代碱基编辑技术开发方面取得新进展

碱基编辑(baseediting,BE)作为前沿的基因组编辑技术,能够在基因组水平上实现精确、高效的单碱基编辑。该技术广泛应用于基础研究、基因治疗和细胞工厂构建等领域。常用的DNA碱基编辑器主要是通过......

质谱沙龙之临床应用:临床质谱未来可期

2023年12月22-23日日,“质谱沙龙”学术交流年会在北京百富怡酒店举行。年会以”质谱沙龙-质谱技术在医院精准医药科研中的应用“为主题,设置开幕式、专家论坛及精准医药、创新药理、临床检验、临床应用......

瑞孚迪:改变千万新生命——全基因组测序在新生儿筛查中的应用

导读:这项技术可以及早发现那些可能对患儿生命产生重大影响的罕见疾病。     瑞孚迪的这项首创研究证明了全基因组测序在对看似健康的新生儿的筛查中存在重......

基因治疗:癫痫患者的新曙光

    脑皮质局灶性畸形是由脑部区域异常发育引起的,是儿童中常见的耐药性癫痫的最常见原因之一。它通常发生在额叶,这对规划和决策至关重要。局灶性皮质发育不良癫痫与......

研究监测发现精英运动员存在心脏变化的遗传倾向

研究评估精英运动员异常心脏功能和遗传因素一项涉及澳大利亚和比利时281名精英运动员的研究发现,六分之一的运动员存在心脏测量值,通常表明心脏功能减弱。遗传分析进一步揭示,这些运动员还具有与心肌疾病相关的......

推动细胞和基因疗法工艺标准的发展

Polyplus,萨多利斯集团的一部分,已同意与韩国细胞和基因疗法(CGT)的CDMOMarkHerz合作,开发以降低治疗产品每剂的成本并提高质量为重点的新的CGT效率标准。团队将通过利用Polypl......

盘点知名生物科技公司发布的新产品,主要应用于基因组学和临床实验室

最近,几家知名生物科技公司发布了一系列新产品,这些产品在基因组学和临床实验室领域有着重要的应用。赛默飞世尔科技公司(ThermoFisherScientific)发布了KingFisherApexDx......