发布时间:2016-11-08 10:09 原文链接: 总局通告50批次面膜类化妆品不合格

  近日,国家食品药品监督管理总局发布通告,在全国范围组织开展的化妆品监督抽查中,发现50批次面膜类化妆品存在非法添加禁用物质问题。涉及的标称生产企业和不合格产品为:朗曜日化(上海)有限公司生产的金蔻4合1密集润白修复面膜等7批次产品;广州市卓奥精细化工有限公司生产的维她白牌玫瑰精油+玻尿酸天丝面膜等7批次产品;广州容皇化妆品有限公司生产的维她白玉露蜗牛透肌修护蚕丝面膜等6批次产品;上海臻美高科技发展有限公司生产的i尚i膜小黑瓶精华肌底液面膜等3批次产品;上海臻美高科技发展有限公司(委托方:杭州沃鑫化妆品贸易有限公司)生产的普皙金i尚i膜蜗牛蚕丝面膜;广州市丹希露化妆品有限公司(美国凯纳国际(香港)有限公司出品)生产的水盈玫瑰特润水感面膜等3批次产品;广州东森医药科技有限公司生产的即美源冰川水源?熊果苷蚕丝雪颜面膜等2批次产品;广州市白云区康彩化妆品厂生产的美姿媛白皙幼滑隐形面膜等2批次产品;汕头市唯美化妆品有限公司生产的拉格贝尔蓝水晶焕颜面膜等2批次产品;创惠葆生物科技(上海)有限公司(委托方:上海圣婕化妆品有限公司)生产的金蔻玻尿酸原浆面膜、广州德芙化妆品有限公司(委托方:得美生物科技(亚洲)有限公司)生产的玫瑰雪肌焕颜面膜、广州联颖化妆品有限公司(委托方:广州佳多丽化妆品有限公司)生产的蕾珂美冰凝雪肌嫩滑冰膜、广州市白云区新市艾璐诗化妆品厂生产的仟佰草银杏雪颜补水隐形面膜、广州市白云区雅顿化妆品厂(广州凯茜尔生物科技有限公司授权)生产的靓肤宝蜂皇浆水奇迹修复嫩膜、广州市强邦化妆品有限公司生产的熊果苷童颜莹白祛黄隐形面膜、广州市天资堂化妆品有限公司生产的亮采润颜雪肌蚕丝面膜、广州天翼化妆品有限公司生产的芬妮净白新生蚕丝面膜、惠州市七分妆化妆品有限公司生产的莼正100%PURE维生素C抗氧美肌蚕丝面膜、广州天姿丽化妆品有限公司(授权:香港福星国际化妆品有限公司)生产的静距离千颜蜜语可可焕颜新生细白面膜、汕头市凯嘉实业有限公司生产的恩姿蜗牛美白祛痘印修复面膜、上海美妆科技有限公司(委托方:上海荣四齐贸易有限公司)生产的蔻诗弥蓝莓原液面膜、上海斯麦尔日化有限公司生产的蔻诗弥丝柔臻白美肌面膜、上海特莱维护肤品股份有限公司生产的i尚i膜7天周期面膜、广州耀日化妆品科技有限公司(委托方:广州魔素化妆品有限公司)生产的日滋夜养面膜(变脸面魔)等各1批次产品。

  上述产品均检出含有氯倍他索丙酸酯、倍他米松、曲安奈德、曲安奈德醋酸酯、倍他米松双丙酸酯、倍氯米松双丙酸酯、倍他米松戊酸酯等糖皮质激素物质。长期使用含有糖皮质激素类的化妆品可能导致面部皮肤产生黑斑、萎缩变薄等问题,还可能出现激素依赖性皮炎等后果,《化妆品卫生规范》(2007年版)规定其为化妆品中禁用物质。

  上述不合格产品的生产企业所在地上海市和广东省食品药品监管局正在对相关生产企业进行立案查处。国家食品药品监督管理总局要求上海市和广东省食品药品监管局核实情况后责令企业立即停产,督促对已上市销售的相关产品立即采取下架、召回等措施;在查清事实的基础上,对企业违法违规问题,特别是多次在监督抽检中发现不合格产品的企业,依法严厉查处,直至吊销许可证,涉嫌犯罪的移交公安机关追究刑事责任。

  总局同时要求各地督促商业企业立即停止销售,就地下架封存上述不合格产品,并将有关情况报告当地县级以上食品药品监管部门。各地下架封存和查处情况,由省级食品药品监管部门于11月20日前报国家食品药品监督管理总局。

  近年来,总局持续加大化妆品监督抽检力度,加大不合格产品信息曝光力度,重点打击化妆品非法添加禁用物质等违法违规行为,取得了一定成效。今年总局针对防晒类、面膜类、祛斑/美白类和宣称祛痘/抗粉刺类等四大类非法添加风险较大的化妆品在全国范围内组织开展监督抽检。目前,已经陆续发布了监督抽检中发现的防晒类、面膜类不合格和问题产品信息,其他不合格产品信息将陆续发布。

  当前我国化妆品生产亟待标准质量升级,生产企业要树立质量第一责任人的意识,同时公众也需要树立正确的消费观念,购买化妆品应通过正规渠道,索取并保留相关单据,更好地保护自身的权益。下一步,总局将继续加大对化妆品生产经营企业的监管力度,进一步规范化妆品生产经营行为,更好地保障老百姓安全使用化妆品。

相关文章

125亿CFDA质谱市场岛津企业销量几何?

近年来,随着精准医疗的不断发展,作为精准诊疗的高新技术平台,质谱技术在临床中的应用也越来越深入和广泛。虽然同国外尤其是北美相比,中国在临床质谱应用方面起步较晚,但得益于国内对高端医疗技术需求的不断增强......

原CFDA副局长吴浈严重违纪违法被开除党籍

日前,经中共中央批准,中央纪委国家监委对原国家食品药品监督管理总局党组成员、副局长吴浈严重违纪违法问题进行了立案审查调查。图片来源于网络经查,吴浈身为党的高级领导干部,丧失理想信念,毫无党性原则,背离......

国家药监局“三定”方案出台设9个司局新增化妆品监管司

挂牌成立近半年后,国家药品监督管理局“三定”方案出炉。据中央机构编制网今日(9月10日)公布的《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》,国家药监局设局长1名,副局长4名;设9个业务司局,......

CFDA改名后互联网和AI等数字医疗产品更明确了通道方向

  近日,原国家食品药品监督管理总局网站发布消息,将“CFDA”英文简称变更为“NMPA”,即"NationalMedicalProductsAdministration......

CFDA改名“医疗产品监管局”NMPA数字医疗产品审评浮出水面

29日下午,原国家食品药品监督管理总局网站发布的消息显示,药品注册报盘软件中所涉及“CFDA”英文简称变更为“NMPA”。      &nb......

创新or围剿?一场关于基因检测体外诊断的争夺战!

7月23日,国家食品药品监督管理总局CFDA批准了广州燃石的人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因检测试剂盒[1],这是CFDA批准的中国首个基于NGS的肿瘤伴随诊断试剂盒,在我国体外诊断领域具有......

冬虫夏草脱离保健品身份以科学检验中药功效

冬虫夏草被踢出保健品圈子,说明相关机构终于开始在中药的功效认定上开始迈向现代,倾向于用科学试验来检验中药的实际效果。冬虫夏草历来被视为保健珍品和尊品,每年四五月是新鲜冬虫夏草的采摘、销售旺季。不过,继......

通过一致性评价最新名单两种药挑动百亿市场剧变

今日,仿制药一致性评价捷报频传。浙江京新药业发布公告:该公司生产的左乙拉西坦片正式通过仿制药一致性评价,有望打破我国抗癫痫药物市场的“进口”垄断格局。复星医药发布公告:其控股子公司湖南洞庭药业股份有限......

CFDA发布权威数据,689家药企彻底消失了

两年时间,689家药企真的彻底没了,占药企总数的13.6%!这不再是恐怖的气息,而是行业真实的境况。这背后,到底又是什么原因?总局发布权威数据,一批药企没了4月2日,国家食药监总局发布《2017年度食......

CFDA要求修订甲巯咪唑片药品说明书

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局(CFDA)决定对甲巯咪唑片说明书【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】等项进行修订。2018年2月......