发布时间:2016-12-07 15:35 原文链接: 干细胞要想健健康康端粒长度就必须刚刚好

  生物通报道:端粒是染色体末端的保护结构,自从研究人员将“端粒的缩短”与“衰老和疾病”联系在一起以来,科学家们一直都致力于理解控制端粒长度的因素。现在,美国Salk研究所的科学家们已经发现,干细胞中端粒延伸和修剪之间的平衡,可导致端粒不太短,也不太长,但长度刚刚好。

  这一研究结果发表在2016年12月5日的《Nature Structural & Molecular Biology》杂志,加深了我们对干细胞生物学的理解,并可能有助于推进干细胞治疗,尤其是与衰老和再生医学相关的疗法。

  本文资深作者、Salk研究所分子和细胞生物学实验室的Jan Karlseder教授说:“这项工作表明,端粒的最佳长度是一个被仔细调节的范围,介于两个极端之间。众所周知,非常短的端粒会对细胞造成伤害。但完全出乎意料的是,我们发现,当端粒很长的时候,也会有破坏性。”

  端粒是在每个染色体末端的DNA重复延伸,其长度可以通过一种叫做端粒酶的酶而得以增加。我们的细胞机器,可导致细胞在每次复制它们的DNA和分裂时,端粒一点点的被截短。端粒随着时间的推移而变短,染色体本身也容易受到损伤。最终细胞死亡。唯一的例外是干细胞,其利用端粒酶来重建它们的端粒,使它们保持分裂并分化为几乎任何类型细胞的能力,称为多能性。这些特性使得干细胞成为再生疗法的有前途的工具,来对抗与年龄有关的细胞损伤和疾病。

  本文第一作者、Salk研究助理Teresa Rivera说:“在我们的实验中,限制端粒长度会损害干细胞的多能性,甚至导致干细胞死亡。因此,我们想知道,增加端粒长度是否能够增加多能性。令人惊讶的是,我们发现,过度拉长的端粒更加脆弱,并积累DNA损伤。”

  Karlseder、Rivera和同事们首先在实验室培养的人类胚胎干细胞株(ESCs)中研究端粒的维护。使用分子技术,他们改变了端粒酶活性。不足为奇的是,具有太少端粒酶的细胞有很短的端粒,并最终细胞死亡。相反地,有增强端粒酶水平的细胞有很长的端粒。但是,这些细胞不是茁壮成长,而是它们的端粒产生了不稳定性。

  Karlseder说:“我们惊讶地发现,迫使细胞产生很长的端粒,可引发端粒的脆弱性,从而导致引发癌症。这些实验向普遍接受的概念提出了疑问:人为地增加端粒可以延长生命或改善有机体的健康吗?”

  该团队发现,很长的端粒可激活由一对蛋白质(称为XRCC3和Nbs1)控制的修剪机制。实验室的实验表明,这些蛋白在胚胎干细胞中的表达降低,可防止端粒修整,从而确认XRCC3和Nbs1确实负责这项任务。

  接下来,该研究小组观察了诱导多能干细胞(iPSCs),它们是重编程回到干细胞状态的分化细胞(如皮肤细胞)。iPSCs——因为可通过遗传学手段与捐赠者匹配,并且容易获得,因此成为干细胞疗法常见和重要的工具。研究人员发现,iPSCs含有端粒修剪的标记,从而使它们的存在成为“一个细胞被成功地重编程”的一个有用衡量。

  Rivera说:“干细胞重编程是一个重大的科学突破,但方法仍在完善中。了解端粒长度是如何被调节的,是实现干细胞治疗和再生医学前景的重要一步。”

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