抑郁症新药LY03005在中国启动III期临床试验

　　6月11日，绿叶制药发布公告称，盐酸安舒法辛缓释片（LY03005）于中国启动III期临床试验。

　　瞄准抑郁症

　　据悉，LY03005是一项基于新型化合物平台开发的中枢神经系统在研产品，该药物是以缓释片形式制备的独家盐酸安舒法辛产品(一种5–羟色胺–去甲肾上腺素–多巴胺三重再摄取抑制剂(SNDRI))，用于治疗抑郁症。

　　抑郁症是一种精神疾病，其特点是有情绪变化及其他症状，能干扰一个人的工作能力、睡眠、学习、饮食和享受愉快的活动。抑郁症的发作通常伴随人的一生，虽然有些人可能仅经历一次。该病的其它体征和症状包括对日常活动失去兴趣、体重或饮食发生明显变化、失眠或嗜睡、坐立不安/来回走动（激越）、疲劳、罪恶感或无价值感、思维迟缓、注意受损、自杀未遂或自杀想法。并非所有抑郁症患者均经历相同的症状。

　　抑郁症已成为一种全球常见疾病，根据世界卫生组织资料，全球有超过3亿人罹患该病，这种疾病为患者带来痛苦和困难，尤其令其于社交生活中受苦。

　　根据IQIVA资料，抗抑郁药在2017年于美国和欧洲的市场规模分别达到56.2亿美金和30亿美金；而同期中国抗抑郁药市场的规模约为人民币46.4亿元，从2015年至2017年以12.9%的年复合增长率上升。米内网预测国内抗抑郁药总体市场规模有望快速突破100亿元。

　　对于绿叶制药来说，抑郁症患者群体的不断扩大，抓住风口的时机仍然不晚。

　　公告内容显示，选择性5–羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)及5–羟色胺–去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)等传统抗抑郁药物一般会有一些缺陷，比如快感缺乏症、性功能障碍及无法改善认知障碍等，而LY03005预计比传统抗抑郁药物更有助于保护患者的性功能、安全性更高、起效更快、疗效更好。

　　目前，绿叶制药已拥有涵盖缓释片化学成份、晶体形态及制备的专利。化学成份及晶体形态的专利已在中国、美国、欧洲、日本及韩国等目标国家取得。该等化学成份专利已获授出，并将有效直至2026年(或具体而言在美国为2029年)。绿叶制药计划在美国、日本、中国、欧洲及其他国家注册和上市LY03005。

　　值得关注的是，目前，在抑郁症用药领域，外企占有较高的市场份额，灵北、辉瑞、GSK、礼来、默沙东等5家外企占据了70%的市场份额。绿叶制药包括更多国内药企仍需紧追紧赶，可以预见的是，未来的5-10年，我国的抑郁症市场必将呈现出“龙蛇争霸”的景象。