红外光谱法在共聚物定量分析中的应用

共聚物由于不溶于水，定量分析方法非常有限，红外光谱分析可以用溴化钾压片制样，故不受此限制。如邵琼芳等[8]用红外内标法测定了甲基含氢硅油- 丙交酯交联共聚物中两组份的含量。隋丽丽等[9]采用红外光谱法对聚丙烯/丙烯腈接枝共聚物中丙烯腈进行定量分析，选择硫氰酸钾为内标物，以朗伯- 比尔定律为理论依据测定高聚物中丙烯腈含量，相对标准误差为1.53% ，回收率为96.13% ~101.96% 。

建立红外光谱法快速测定乙丙共聚物中乙烯含量的标准工作曲线，测定样品的zui大相对误差为2.82% ，重复测定同一样片的相对标准偏差为0.48% ，方法的准确性和和精密度良好。

以烷基酚聚氧乙烯醚（O P-10）和含氢硅油为原料，辛酸亚锡为催化剂，甲苯为溶剂，采用溶液聚合的方法合成了一种新型聚醚硅油。并用红外光谱法对合成样品中残留的含氢硅油进行定量分析，得到内标工作曲线为Y =2.072X +0.2963，相关系数为0.9989。

建立密封池红外光谱法测定聚氨酯预聚体中基含量的方法，考察了溶剂和静止时间的影响。并绘制了以M D I、TD I和IPD I作标准物和分析纯甲苯作溶剂时的标准曲线。线性范围依次分别为0~11m g/m l、0~7m g/m l和0~12m g/m l，相关系数分别为0.9991、0.9996、0.9997。

以苯丙氨酸和乳酸为原料经合成、聚合得到了PM d 均聚物、丙交酯均聚物及聚（乳酸-苯丙氨酸）共聚物，并建立了利用红外光谱法测定聚乳酸- 苯丙氨酸）共聚物含量的方法，标准曲线为y=0.5567x+0.1091，r=0.9993。相对误差在2% 以内。

以柠檬酸、乙酸酐、壬基酚聚氧乙烯醚和二乙醇胺为原料，得到一种新型添加剂柠檬酸壬基酚聚氧乙烯醚单酯二乙醇酰胺，并采用红外光谱法对合成样品中酰胺进行定量分析，以硫氰酸钾为内标物，得内标工作曲线为A =0.0076m +0.3256，相关系数为0.9997，并得到较为满意的方法重现性和回收率。

通过傅克酰基化反应得到乙酰化聚苯乙烯型载体，采用红外光谱对反应前后物质进行表征，由产物特征峰吸光值换算对聚苯乙烯微球取代度进行定量，与传统增重率得出结论误差zui小为0.12% ，具有很好定量效果且简易可行。

综上所述，红外光谱法具有不破坏式样、用量少、操作简便不需特殊前处理、速度快、不消耗有机溶剂、适应性广等优点。已在气体、共聚物及其他各领域得到广泛的应用，相信随着化学计量学等技术的提高，红外光谱法的定量分析将在更多的学科领域中发挥重要的作用。