液质联用色谱测定聚丙烯酰胺水凝胶中丙烯酰胺含量

聚丙烯酰胺是由丙烯酰胺聚合的高水溶性高分子, 近年来广泛应用于食品、供水、冶炼和医用材料中。自1967年以来聚丙烯酰胺作为软组织填充物逐渐应用在美容整形手术中。俄罗斯和乌克兰目前累计受术者3万例左右, 我国目前累计受术者近30~50万, 绝大多数为隆乳患者。但由于聚丙烯酰胺在聚合过程中往往会残留游离的丙烯酰胺, 假如其浓度超标, 将会对人体造成不同程度的伤害。动物实验和体外细胞实验证实丙烯酰胺可导致遗传物质改变和癌症发生。在临床应用中发现植入前胶体呈透明、粘稠胶状; 植入后取出时胶体为淡黄色, 乳糜样, 粘度降低。因此聚丙烯酰胺水凝胶在植入人体后是否会分解为单体成为人们关注的焦点之一。为了解聚合物进入人体后丙烯酰胺的含量变化, 我们有必要寻求一种准确、简便地测定聚丙烯酰胺中丙烯酰胺的含量, 以对目前频频报道的各类临床并发症作出科学解释。目前用于测定丙烯酰胺含量的方法主要有溴化法、改良溴化法、紫外分光光度法等。但大多存在准确度不高, 易受干扰等缺点。根据文献资料, 液质联用色谱法(HPLC-MS/MS)能更准确地监测聚丙烯酰胺水凝胶中丙烯酰胺的含量。

材料和方法

一、仪器

1.液相色谱-质谱/质谱联用仪(HPLC-MS/MS) LTQ型线性离子阱质谱仪(Thermo Finnigan公司), 配备Surveyor高效液相色谱仪(Thermo Finnigan公司)。

2.其他仪器 组织粉碎机, 旋转蒸发仪, 氮气浓缩器, 振荡器, 超纯水装置, 电子分析天平(十万分之一), 电子分析天平(千分之一), 玻璃层析柱 (柱长30 cm, 柱内径1.8 cm), 涡漩混合器。

二、材料

1.试剂 甲酸(分析纯, 北京试剂品公司)、甲酸(色谱纯, Dikma公司)、甲醇(色谱纯, J& T BAKER公司)、正己烷(分析纯, 北京试剂品公司, 重蒸后使用)、乙酸乙酯(分析纯, 北京试剂品公司, 重蒸后使用)、硫酸铵(分析纯, 北京试剂品公司)、无水硫酸钠(分析纯, 北京试剂品公司)、超纯水、工业氮气(纯度> 99.5%, 浓缩使用)、高纯氦气[纯度> 99.995%, 液质联用色谱(LC-MS)分析用碰撞气]、液氮(LC-MS分析用脱溶剂气)、Extrelut^TM 20硅藻土(德国Merck公司)。

2.聚丙烯酰胺样本 聚丙烯酰胺标准品为奥美定, 由吉林富华医用高分子材料有限公司生产(批号20040105MJ01); 丙烯酰胺标准品由Fluka公司提供(纯度> 99.8%, ); ¹³C₃-丙烯酰胺标准品由美国Cambridge Isotope Laboratories公司提供。聚丙烯酰胺临床样本为整形外科聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳患者手术取出的胶体, 共20例。

三、色谱条件

色谱柱:MG120 C18柱(5 μ m粒径, 150 mm× 4.6 mm, I.D.SHISEIDO公司); 流动相及洗脱条件:流动相为甲醇:0.1%甲酸(1:9), 恒度洗脱; 流速:0.6 mL/min; 柱温:26 ℃; 进样体积:10 μ L。

四、质谱参数

离子源:阳离子大气压化学电离源(APCI+); 放电电流:5 μ A; 加热毛细管温度:300 ℃; 鞘气(氮气):30 Arb; 辅助气(氮气):10 Arb; 扫描方式:二级全扫描; 源内诱导解离电压(CID):5 V; Q值(Activiation Q):0.5; 碰撞能量:40%; 丙烯酰胺:母离子 72、子离子55; ¹³C₃丙烯酰胺:母离子 75、子离子58; 定量离子:丙烯酰胺为55, ¹³C₃丙烯酰胺为58。

五、标准溶液的配置

1.丙烯酰胺标准溶液配制 (1) 储备溶液(1 000 mg/L):十万分之一天平准确称取丙烯酰胺标准品10 mg(精确到0.01 mg)于10 mL棕色容量瓶中, 用甲醇溶解并稀释至刻度, -20℃冰箱保存; (2) 中间溶液(100 mg/L):准确移取储备液1.00 mL置于10 mL棕色容量瓶中, 加甲醇稀释至刻度, -20℃冰箱保存; (3) 使用溶液I(10.0 mg/L):准确移取中间溶液1.00 mL置于10 mL棕色容量瓶中, 加0.1%甲酸溶液稀释至刻度, 现用现配; (4)使用溶液Ⅱ (1.00 mg/L):准确移取使用溶液I 1.00 mL置于10 mL棕色容量瓶中, 加0.1%甲酸溶液稀释至刻度, 现用现配。

2.¹³C₃-丙烯酰胺内标溶液配制 (1) ¹³C₃-丙烯酰胺内标储备溶液I(1 000 mg/L):准确称取¹³C₃-丙烯酰胺标准品10 mg(精确到0.01 mg)于10 mL棕色容量瓶中, 用甲醇溶解并稀释至刻度, -20℃保存; (2) 内标储备溶液Ⅱ (10 mg/L):准确移取内标储备液I 1.00 mL, 置于100 mL容量瓶中, 甲醇稀释至刻度, -20℃冰箱保存; (3) 内标使用液(1.0 mg/L):准确移取内标储备液Ⅱ 1.00 mL, 置于100 mL容量瓶中, 甲醇稀释至刻度, -20℃冰箱保存。

六、样本提取

称取样本2.00 g (精确到0.01 g), 加入10 mg/L ¹³C₃-丙烯酰胺内标10 μ L, 加超纯水10 mL, 振荡30 min, 于4 000 r/min离心10 min, 取上清液。

七、样本净化

取上清液加入硫酸铵固体8 g, 振荡10 min, 使充分溶解, 于4 000 r/min离心10 min, 取上清液10 g, 备用。取洁净玻璃层析柱, 在底部填少许玻璃棉, 压紧, 依次填装无水硫酸钠10 g、Extrelut^TM 20硅藻土2 g。称取5 g Extrelut^TM 20硅藻土, 与上述备用的样本上清液搅拌均匀后装入层析柱中。用正己烷60 mL淋洗, 控制流速2 mL/min, 弃去正己烷淋洗液。用60 mL乙酸乙酯洗脱丙烯酰胺, 控制流速2 mL/min, 收集乙酸乙酯洗脱溶液, 并在45 ℃水浴下减压旋转蒸发至近干, 用乙酸乙酯洗涤蒸发3次(每次1 mL), 将旋转蒸发的样本液转移至已加入1 mL 0.1%甲酸的试管中, 涡旋振荡。在氮气流下吹去上层有机相后加入1 mL正己烷涡旋振荡, 于3 500 r/min离心5 min, 取下层水相过0.22 μ m水系滤膜进行HPLC-MS/MS分析。

八、标准曲线绘制

将样本和系列标准注入HPLC-MS/MS系统, 记录丙烯酰胺和内标的峰面积。计算丙烯酰胺[质量数(m/z) 55]和¹³C₃-丙烯酰胺内标(m/z 58)的峰面积比, 以各系列标准溶液的进样量(ng)与对应的丙烯酰胺(m/z 55)和¹³C₃-丙烯酰胺内标(m/z 58)的峰面积比绘制线性曲线。

九、结果计算

按下式用内标法计算样本中丙烯酰胺的含量(C_n, μ g/kg):

C_n= An×msAs×相对响应因子(RRF)×m$\begin{array}{c}\frac{A_n\times m_s}{A_s\times \mathit{相对响应因子}\left(\mathit{RRF}\right)\times m}\end{array}$

式中: m_s为样本中加入内标的量(ng); A_n为目标化合物的峰面积; A_s为定量内标的峰面积; m为取样量(g)。

按下式计算RRF:

RRF= An