研发的团队获2013年度中国药学发展奖

　　日前，随着科学的不断发展，新药也在不断的研发，深圳奥萨制药公司研发的国家一类新药“依那普利叶酸片”荣获2013年度“中国药学发展奖”的“创新药物奖突出成就奖”。这给人们带来了很大的帮助。

　　由全国人大常委会原副委员长、“重大新药创制”科技重大专项技术总师桑国卫院士领衔的中国药学发展奖创新药物奖评审会的颁奖理由是，深圳奥萨新药研发团队不仅创新出拥有我国自主知识产权的固定复方新药“马来酸依那普利叶酸片”，而且为我国预防脑卒中探索出一条新路。

　　根据《国家中长期科学和技术发展纲要(2006-2020)》，2006年，国务院常务会议审议通过了“重大新药创制”科技重大专项实施方案和 “十二五”实施计划。桑国卫院士说，“马来酸依那普利叶酸片”作为“十二五”期间的“重大新药创制”科技重大专项，正在“抢占我国创新药物的制高点”。

　　高血压病是诱发心脑血管疾病的首要危险因素，被称为人类健康的“隐形杀手”。尽管近年高血压病的治疗新药不断出现，但全球的高血压患者仍然急剧增加，高血压导致的心脑血管病死亡率持续上升。

　　全球目前有高血压患者10亿人、预计2025年将有15.6亿高血压患者;据最新的调查数据，我国的高血压患者人数已由本世纪初的1.6亿人猛增至3亿多人;脑中风的发病率每年以近9%的速率上升。

　　高血压临床试验研究结果表明，欧美国家高血压患者的脑卒中发生率和心肌梗塞发生率的比值在1.02到1.63，而我国高血压患者比值为6.56 到13.00。桑国卫院士由此认为，我国不能完全照搬西方的高血压治疗方案，需要依照本国循证医学依据、调整中国高血压患者的脑卒中防控策略。

　　深圳奥萨研发团队通过对10多万病例长达10多年的追踪调查，发现由于遗传基因、膳食习惯、低叶酸摄入等因素，带来了我国脑中风高发的又一危险因素高同型半胱氨酸(Hcy)，而伴有高Hcy的“H型”高血压患者的脑中风风险是普通高血压患者的3倍;又通过对国内外大量临床数据的荟萃分析进一步提出，中国等低叶酸地区人群防治脑中风必须“既降血压、又降Hcy”，而“将降压药与叶酸组成复方制剂能够更好地预防卒中发生”。

　　2008年，“马来酸依那普利叶酸片”(依叶)研发成功并作为国家I类心血管病化学新药获批上市;2011年被《中国高血压防治指南》推荐为“H型”高血压的唯一安全有效治疗药物;2013年进入《国家基本药物目录》，成为“国家基本药物”心血管病用药中唯一拥有自主知识产权的化学药物。

　　桑国卫院士说，“依叶”不仅能够安全、有效地治疗“H型”高血压病，并且可以实现对脑卒中风险的预防。

　　中国药物临床试验机构联盟主席，北京大学第一医院崔一民教授和深圳奥萨制药公司董事长，千人计划国家特聘专家徐希平教授表示，中国高血压、脑卒中的防治，需要符合中国人群特点的“中国处方”、也需要中国创造的“中国新药”。

　　据悉，2013年度“中国药学发展奖”颁奖大会定于2014年5月7日上午在北京钓鱼台国宾馆举行。