诺华四款创新抗肿瘤药纳入国家医保目录

　　2018年10月11日，国家医疗保障局发布了2018年抗肿瘤药物国家医保专项谈判的最终结果，公众期待已久的谜底终于揭晓。共有12家企业的17种抗肿瘤药物经谈判被纳入国家医疗保险用药目录，其中以靶向抗肿瘤药物居多，集中用于治疗非小细胞肺癌、结直肠癌、肾细胞癌、黑色素瘤、慢性粒细胞白血病等癌症。在此轮谈判中，诺华公司有4个产品成功进入国家医保目录，产品数量居参与谈判的药企之首。

　　对此次谈判结果，诺华肿瘤（中国）总经理戴崇德（Didier Dargent）表示，此次抗肿瘤药物专项谈判，是政府部门在李克强总理号召和带领下，继对进口抗癌药实施零关税并鼓励创新药进口之后，国家医疗保障局采取的又一项切实降低中国肿瘤患者疾病负担实质性举措。“作为一家具备强大研发能力，拥有许多改变治疗领域现状和填补临床治疗空白的药物的企业，诺华公司本着“患者为本”的理念，积极配合和响应国家降低患者疾病负担的号召，将4个具极高临床价值的抗肿瘤药物，通过谈判纳入医保范畴，与中国政府一起帮助这些真正处于困境中的患者，让更多群众早用上、用得起这些好药，真正让患者有‘获得感’。”

　　诺华公司此次谈判成功的四个药物分别用于血液肿瘤、肾细胞癌、非小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤及垂体瘤。这些肿瘤患者除了饱受疾病的困扰外，也因为整体医疗资源分配的因素而背负相对沉重的经济负担。通过此次抗肿瘤药物国家医保专项谈判，这5个疾病领域里的患者对创新药物的可及性和可负担性将获得大幅度提高，不仅患者经济负担会切实降低，未来的临床治疗整体水平也可望进一步的提升，患者的生命周期和生活质量将得到有效延长和改善。

　　在本次新一轮的国家肿瘤药物专项谈判中，诺华肿瘤4个入选产品分别为，一：尼洛替尼胶囊(商品名：达希纳®)，主要用于慢性髓性白血病的治疗。该产品于2009年7月在中国上市，作为诺华公司著名治疗药物格列卫的升级产品，尼洛替尼是唯一获得国家药品监督管理局批准将停药写入说明书的慢性髓性白血病治疗药物。二：塞瑞替尼胶囊(商品名：赞可达®)，是国内首个用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌的二代ALK抑制剂，该产品于2018年5月在中国刚获批上市。三：注射用醋酸奥曲肽微球(商品名：善龙®)，主治胃肠胰神经内分泌肿瘤和GH型垂体瘤导致的肢端肥大症，该产品于2003年8月在中国上市。四：培唑帕尼片(商品名：维全特®)，用于晚期肾细胞癌的一线治疗，该产品于2017年2月在中国上市。

　　中国医学科学院血液学研究所血液病医院王建祥教授表示，随着医学进步，慢性髓性白血病患者生存期已接近正常人群，将慢性髓性白血病转变为像糖尿病、高血压一样的慢性疾病并进行管理不再是梦想。随着这次尼洛替尼胶囊进入国家医保，慢性髓性白血病患者有了更多的治疗选择，可获得更好的治疗效果，并有可能实现停药，最终延长生命，提高生活质量。

　　北京大学肿瘤医院肾癌黑色素瘤内科郭军教授表示，培唑帕尼片作为晚期肾细胞癌一线治疗药物，本次能够顺利进入国家医保，不仅为无数晚期肾癌患者争取了宝贵的生存期，更为我国肾癌诊疗研究带来宝贵的临床新数据，为推动中国肿瘤事业的发展做出了重要贡献。

　　解放军307医院刘晓晴教授表示，在国家有关部门的大力支持下，塞瑞替尼胶囊能够在中国获批仅仅数月后就高效进入医保，无疑可以改变中国ALK阳性非小细胞肺癌患者家庭的命运。塞瑞替尼能让克唑替尼耐药后的患者再次得到疾病控制，并让更多第一代ALK抑制剂治疗失败或不耐受的患者拥有了治疗新选择。随着此次纳入医保，将帮助患者家庭缓解经济负担，助力他们更好的治疗。

　　CSCO 胃肠胰腺神经内分泌癌专业委员会主任委员徐建明教授表示，长效生长抑素类似物进入国家医保，这将让更多的患者获益。长效生长抑素类似物--奥曲肽微球是神经内分泌肿瘤（NENs）的基础治疗药物， 同时也是肢端肥大症的基础治疗，被国内外多项权威指南共同推荐作为功能性及晚期胃肠胰神经内分泌肿瘤一线治疗及肢端肥大症的首选治疗药物。因其较好的疗效、安全性和更佳的药物经济学特性极大的提高了患者的依从性！

　　诺华公司致力于不断研究、开发和推广创新产品，以帮助人类治愈疾病，减轻病痛和提高生活质量，将积极与政府展开全方位合作，让中国癌症患者都用得起国际同步上市的好药和新药。相信随着这些进入国家医保谈判目录的肿瘤药物在各省陆续的落地执行，将有众多的肿瘤患者受益，造福数万家庭。