为指导和规范除菌过滤技术在无菌药品生产中的应用，结合近年来在药品生产企业GMP认证检查和跟踪检查中发现除菌过滤的缺陷情况，我中心组织专家起草了《除菌过滤技术及应用指南》（征求意见稿），现向社会公开征求意见，请于2017年5月31日前将意见和建议反馈我中心。
传真：010-87559054
邮箱：gmp-cfdi@cfdi.org.cn
附件：1. 除菌过滤技术及应用指南（征求意见稿）
2. 反馈意见表
附件2；反馈意见表.docx
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