发布时间:2022-03-01 11:11 原文链接: 张锋团队胜诉,被认定为CRISPR真核基因编辑发明者

  当地时间2022年2月28日,在围绕CRISPR基因编辑技术的ZL纠纷中,美国ZL商标局做出了有利于张锋所在的博德研究所团队的裁决。

  美国ZL商标局已经确定博德研究所团队是第一个发明CRISPR-Cas9来编辑人类细胞并用于制造药物的团队,而不是诺奖得主 Jennifer Doudna 和 Emmanuelle Charpentier 所属的CVC团队。

  这一裁定指出张锋所在的博德研究所团队拥有在真核细胞中使用CRISPR基因编辑技术的ZL,也为长达数年的CRISPRZL之争暂时划上句号。

  对于这一最新裁决,张锋创立的基因编辑公司 Editas Medicine 首席执行官 James Mullen 表示,博德研究所团队和CVC团队都对基因编辑在科学中的应用做出了重要贡献。但ZL商标局的这一裁决“重申了我们基础知识产权的实力”。根据这一裁决,Editas Medicine 在美国可获得涵盖所有人类细胞的CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas12a的基因编辑ZL。受此利好消息影响,Editas Medicine 股价也随之上涨超过10%。

  这一最新裁决也不代表双方的ZL战就此尘埃落定,CVC团队 Jennifer Doudna 表示,这一裁定结果与超过30个国家和诺贝尔奖委员会的决定相反,将继续上诉到美国联邦巡回上诉法院。但这项裁决结束了CVC团队对博德研究所团队在美国的ZL干涉。

  需要指出的是,这一裁决意味着,在美国运营的做CRISPR基因编辑相关的公司,如果之前仅获得CVC团队的ZL授权,包括CVC团队自己的 Intellia Therapeutics、CRISPR Therapeutics 等等,将不得不与博德研究所团队进行ZL谈判。

  美国著名医学健康领域媒体 STAT 更是以:UC Berkeley loses CRISPR patent case, invalidating patent rights it granted gene-editing companies developing human therapies 为题进行了报道,该报道直言加州大学伯克利分校败诉CRISPRZL案,其授予基因编辑公司开发人类疗法的ZL权无效。

  2020年10月,Jennifer Doudna(加州大学伯克利分校)和Emmanuelle Charpentier(马克斯普朗克研究所)荣获了诺贝尔化学奖,将CRISPR基因编辑技术推向高潮。同时也引发了广泛讨论和争议:为CRISPR基因编辑技术发展做出杰出贡献的张锋为何没有一起获奖?

  领奖台之下,三人的ZL之争同样激烈。作为CRISPR三巨头,他们分成了两个阵营,Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier属于CVC团队,而张锋属于博德研究所团队。

  2022年2月4日,美国ZL商标局再次进行了一场ZL听证会,两方团队就谁发明了彻底改变生物学的CRISPR基因组编辑工具展开了看似无休止的争论。

  此次的ZL听证会有两个核心问题,一是CVC团队指控博德研究所团队以不正当的方式获取了早期CRISPR信息;二是谁发明了允许CRISPR在真核细胞中工作的向导RNA(gRNA)。

  CRISPR基因编辑的出现,彻底改变了生物学,让基因编辑触手可及,让遗传疾病不再无药可医,也为癌症治疗带来巨大希望。它对科学的巨大推动价值已获得诺贝尔奖的肯定,此外,诞生不足十年时间,围绕CRISPRA基因编辑技术的上市公司以超过10家,相关创业公司更是数不胜数。CRISPR带来的巨额经济回报,让ZL归属权之争精彩纷呈。

  2012年8月17日,Jennifer Doudna和Emmanulle Charpentier合作,在 Science 发表了基因编辑史上的里程碑论文,成功解析了CRISPR-Cas9基因编辑的工作原理。

  2013年2月15日,张锋在 Science 发表论文,首次将CRISPR-Cas9基因编辑技术改进并应用于哺乳动物和人类细胞。

  此后,Jennifer Doudna和Emmanulle Charpentier为代表的CVC团队和张锋为代表的博德研究所团队,就CRISPRZL所有权展开了争夺战。

  CVC团队最初的论文并未提及CRISPR基因编辑可用于真核细胞,而真核细胞才是开发人类药物的关键。2014年,美国ZL商标局将关键的CRISPR在真核细胞应用的ZL授予博德研究所团队。2016年,CVC团队向美国联邦法院上诉,但被驳回。此后,CVC团队继续申诉,ZL审判和上诉委员会(PTAB)介入,委员会认为博德研究所团队首先证明CRISPR在真核细胞中有效,因此具有ZL优先权。

  2022年2月4日,美国ZL商标局进行了一场ZL听证会,两方团队就谁发明了彻底改变生物学的CRISPR基因组编辑工具展开了看似无休止的争论。此次的ZL听证会有两个核心问题,一是CVC团队指控博德研究所团队以不正当的方式获取了早期CRISPR信息;二是谁发明了允许CRISPR在真核细胞中工作的向导RNA(gRNA)。

  但美国ZL商标局的ZL审判和上诉委员会认为,CVC团队未能提供令人信服的证据证明CVC团队在最终成果上领先于张锋所在的博德研究所团队。

  目前,这一最新裁决也不代表双方的ZL战就此尘埃落定,事实上,CVC团队仍可继续上诉到美国联邦巡回上诉法院,但这项裁决结束了CVC团队对博德研究所团队在美国的ZL干涉。

相关文章

打破领域瓶颈!张锋再发Science

微生物系统是包括CRISPR在内的许多生物技术的基础,但是序列数据库的指数级增长使得很难找到以前未识别的系统。2023年11月23日,博德研究所张锋及美国国立卫生研究院EugeneV.Koonin共同......

张锋团队首次在真核生物中发现CRISPR样系统

CRISPR-Cas系统是存在于原核生物(细菌和古菌)中的一类古老的免疫系统,用于抵御防御外源遗传元件(例如噬菌体)入侵。通过对该系统的研究,科学家们开发出了一系列强大的基因编辑工具,例如CRISPR......

真核生物中类“基因魔剪”机制首次揭示

美国麻省理工学院麦戈文脑研究所、麻省理工学院博德研究所和哈佛大学张锋团队在真核生物中发现了第一个可编程的RNA引导系统。29日发表于《自然》杂志上的论文称,这种基于Fanzor蛋白的系统能对人类基因组......

2023年张锋团队发表4篇Nature,Science及Cell

RNA引导系统利用引导RNA和靶核酸序列之间的互补性来识别遗传元件,在原核生物和真核生物的生物过程中都起着核心作用。例如,原核CRISPR-Cas系统为细菌和古细菌提供了对外来遗传因子的适应性免疫。C......

今年杀疯了!张锋团队接连发表Science、Nature和Cell

non-LTR逆转录转座子,或LongInterspersedNuclearElements(LINEs),是一类丰富的真核转座子,通过靶启动逆转录(TPRT)插入基因组。在TPRT过程中,一个目标D......

张锋最新Cell论文:细胞命运调控可预测

全面了解基因调控网络(GRN)控制细胞状态是分子生物学的基本目标。转录因子(Transcriptionfactors,TF)结合到基因组中的特定序列,以改变基因表达和特定细胞的状态。单个转录因子的过表......

Nature子刊:张锋团队发现癌症免疫治疗耐药性关键基因

控制肿瘤对免疫治疗耐药的细胞过程仍然知之甚少。2022年3月25日,博德研究所/麻省理工学院张锋团队在NatureCommunications在线发表题为“CRISPRactivationscreen......

张锋团队被判拥有CRISPR基因编辑ZL

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/3/474861.shtm当地时间2月28日,美国ZL商标局(USPTO)做出裁定:张锋所在的博德研究所团队拥......

张锋团队胜诉,被认定为CRISPR真核基因编辑发明者

当地时间2022年2月28日,在围绕CRISPR基因编辑技术的ZL纠纷中,美国ZL商标局做出了有利于张锋所在的博德研究所团队的裁决。美国ZL商标局已经确定博德研究所团队是第一个发明CRISPR-Cas......

张锋当选美国医学科学院院士,39岁已成四院院士

10月18日,麻省理工学院教授张锋当选美国国家医学科学院院士(NationalAcademyofMedicine,NAM)。入选理由是:通过发现新型微生物酶和系统及其作为分子技术的发展(如光遗传学和C......