pSKF是利用了λ噬菌体的调节信号的pBR222衍生质粒。λ噬菌体阻遏蛋白cI 可完全抑制PL。启动子的转录，使得含PL启动子的质粒可稳定存在于宿主菌中。
| 实验材料 | 表达载体 |
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| 试剂、试剂盒 | SDSLB |
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| 仪器、耗材 | 培养箱分光光度计离心机 |
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| 实验步骤 | 1. 将表达载体转化携有温度敏感突变的抑制基因的大肠杆菌溶源菌。转化物涂布于LB/抗生素平皿上，32℃下温育。
2. 于抗生素培养基中，32℃培养转化菌。
3. 以≥1：20的比例将过夜培养物稀释往新鲜的LB/抗生素培养基中，在32℃以250~300 r/min 转速振荡培养直至OD650=0.6~0.8。
4. 在摇动下，加1/3体积的65℃LB/抗生素培养基，迅速将培养物的温度提高到42℃，在42℃继续培养2~3 h。
5. 取出1 ml 液体做分析用，余下的于4℃经3 000 g（低速转子）离心15 min，细胞沉淀在-70 0℃冻结保存以备分离基因表达产物所用。
6. 以最大速度离心1 ml 培养物，沉淀重悬于50 μl SDS样品缓冲液中，煮沸5~10 min，进行SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分析基因表达产物。 展开 |
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