前列腺源性 Ets 因子 (PDEF) 在包括前列腺在内的上皮含量高的组织中表达,尽管其精确功能尚未完全确定。传统疗法对局部前列腺癌患者的治愈率很高,但目前还没有有效的治疗方法来干预转移性前列腺癌。这些事实强调需要开发用于早期诊断侵袭性前列腺癌患者的新方法,以及基于机制的抗转移疗法,以改善激素难治性前列腺癌的前景。

  2010年6月15日,科罗拉多大学丹佛分校Hari K Koul团队在Molecular Cancer(IF=27.40)在线发表题为“Loss of PDEF, a prostate-derived Ets factor is associated with aggressive phenotype of prostate cancer: Regulation of MMP 9 by PDEF”的研究论文,该研究首次证明 PDEF 对 MMP9 表达的负调节,并且 PDEF 表达在侵袭性前列腺癌中丢失,并且与前列腺癌临床样本中的 MMP9 表达呈负相关。基于这些令人兴奋的结果,该研究建议 PDEF 的丧失以及 MMP9 表达的增加应该作为早期检测侵袭性前列腺癌的新标志物。但是,在2021年8月27日,该文章被撤回,主要原因是相同的图片在不同文章中,呈现的细胞系不同,故无法确定这些图像的真实性。 主编不再对所提供的数据有信心。

  另外,2009年3月25日,科罗拉多大学丹佛分校Hari K Koul团队在Cancer Letters (IF=8.68)在线发表题为“Differential effects of valproic acid on growth, proliferation and metastasis in HTB-5 and HTB-9 bladder cancer cell lines”的研究论文,该研究结果表明丙戊酸在抑制肌层浸润性膀胱癌的生长和侵袭中发挥作用。但是,在2021年8月21日,该文章被撤回,主要原因是文章的图片存在篡改等学术不端行为。

  

  主编已撤回这篇文章。

  在发表之后,人们担心图 4D 中最后两个条形上方的图像被识别为 PC3 细胞,而在文章 [1] 中图 5F 中第一个和第四个条形上方的相同图像被识别为 DU145 细胞。

  由于无法获得原始数据,科罗拉多大学丹佛分校的一项调查无法确定这些图像的真实性。主编不再对所提供的数据有信心。

  Hari K Koul、Paul D Maroni、Lakshmipathi Khandrika、Randall B Meacham 和 Binod Kumar 同意这一撤回。Sweaty Koul 没有回复主编或出版商关于此次撤稿的任何信函。主编无法获得 Thomas R. Johnson 和 Sarah Venezia 的当前电子邮件地址。

  文中所提文章:

  [1]Johnson TR, Khandrika L, Kumar B, Venezia S, Koul S, Chandhoke R, et al. Focal adhesion kinase controls aggressive phenotype of androgen-independent prostate Cancer. Mol Cancer Res. 2008;6(10):1639–48。

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